内容正文:
3.4 人类遗传病可以检测和预防
一.选择题(共14小题)
1.图1是甲、乙两种遗传病的系谱图;图2是对部分家庭成员进行乙病相关基因检测的结果(用限制酶处理乙病相关基因后进行电泳)。下列叙述错误的是( )
A.甲、乙两种遗传病的遗传方式不同
B.Ⅲ﹣8不可能从Ⅱ﹣7获得致病基因
C.若Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7再生一个男孩,患两病的概率为18
D.若Ⅲ﹣9与正常男性结婚儿子患乙病,可能发生了基因突变
2.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.都是先天性疾病
B.21﹣三体综合征是单基因遗传病
C.红绿色盲属于伴性遗传
D.线粒体基因不会导致遗传病
3.下列关于人类常见遗传病与遗传病的检测和预防的叙述,错误的是( )
A.镰刀型细胞贫血症和苯丙酮尿症均由隐性致病基因所引起
B.原发性高血压、冠心病等多基因遗传病在群体中的发病率比较高
C.唐氏综合征患者增多的一条21号染色体来源于其母亲
D.羊水检查、B超检查和基因检测等方法可应用于遗传病筛查
4.图1为甲家族某单基因遗传病的DNA标记电泳图,父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S1S1和S2S2图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。下列说法正确的是( )
A.该遗传病的遗传方式为X染色体隐性遗传
B.甲家族的父亲是该遗传病的患者
C.乙家族Ⅰ﹣1相应DNA的标记组成为S1S2
D.若甲家族的儿子与乙家族的Ⅱ﹣3结婚,其后代患病概率为
5.某正常男子的父亲只患红绿色盲(致病基因为a),母亲只患白化病(致病基因为b)。下列相关叙述不正确的是( )
A.该男子母亲的基因型无法确定
B.该男子父亲的基因型无法确定
C.若该男子与一基因型为BbXAXa女子结婚,生下正常的女儿的概率为
D.若该男子有一色盲弟弟与一基因型为BbXAXa女子结婚,生下正常孩子的概率为
6.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传,人群中乙病的发病率为。下列叙述正确的是( )
A.甲病为伴X染色体隐性遗传,乙病为常染色体隐性遗传
B.若Ⅱ1与某正常男性结婚,则子代患乙病的概率为
C.若Ⅲ3和Ⅱ4再生一个孩子,同时患两种病的概率为
D.Ⅱ3的出现是Ⅱ2和Ⅱ3配子结合时发生基因重组的结果
7.下列关于遗传病的叙述,正确的是( )
①先天性疾病并不一定都是遗传病
②21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
③人类遗传病是指由致病基因引起的疾病
④单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
A.①②③⑤
B.②④⑤
C.①③④
D.①②⑤
8.黑尿症是一种单基因遗传病,患者因缺乏尿黑酸氧化酶,使得尿黑酸不能被氧化分解而导致尿液呈黑色。该病在人群中的发病率大约为。如图是该遗传病的某家系图。下列说法正确的是( )
A.该实例说明基因通过控制蛋白质的合成而直接控制性状
B.控制黑尿症的基因为隐性基因,且位于X染色体上
C.若Ⅰ1离婚后,与一个表现正常但有一个患该病的弟弟的女人再婚,则再生育一个患该病的女儿的概率为
D.Ⅱ4和Ⅱ5婚配,所生男孩患黑尿症的概率约为
9.如图是某单基因遗传病的家系系谱图,其中IⅠ2不携带该遗传病的致病基因。据图判断,下列有关分析正确的是( )
①该遗传病不可能是隐性遗传病
②该遗传病在人群中的发病率女性多于男性
③正常情况下Ⅲ﹣8在进行减数分裂时,产生的子细胞可以不含致病基因
④若Ⅲ﹣7和Ⅲ﹣10婚配,生一个患病男孩的概率为或
⑤若Ⅲ﹣7和Ⅲ﹣9婚配,生一个患病男孩的概率为
A.①②⑤
B.②③④
C.①③⑤
D.②④⑤
10.21﹣三体综合征又称先天性愚型,是由于患者细胞中比正常人多了一条21号染色体,这种病症属于( )
A.单基因遗传病
B.多基因遗传病
C.染色体异常遗传病
D.癌症
11.苯丙酮尿症是一种由苯丙氨酸羟化酶基因发生突变引起的单基因遗传病,某苯丙酮尿症患者的家族系谱图如图所示,下列叙述正确的是( )
A.苯丙氨酸羟化酶基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状
B.这种疾病在该家系中往往出现“代代相传”的特点
C.Ⅲ1的苯丙酮尿症发病率与性别无关
D.通过Ⅲ1的染色体组型,可判断其是否带有致病基因
12.某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,下列相关分析正确的是( )
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.个体3携带致病基因的概率为或
C.个体3与4婚配后代子女不会患病
D.该遗传病的发病率是20%
13.下列有关调查人群中的遗传病实验,叙述错误的是( )
A.调查的群体要求随机取样、人数足够多
B.调查时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
C.白化病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D.红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病