内容正文:
基因和染色体的关系
第2章
第3节 伴性遗传
本节聚焦
什么是伴性遗传?
伴性遗传有什么特点?
伴性遗传理论在实践中有什么应用?
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问题探讨
红绿色盲检测图
1.为什么上述两种遗传病在遗传传上总是和性别相关联?
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。
红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性基因,而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不相同,红绿色盲表现为男性多于女性,而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。
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一 伴性遗传
决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联的现象
XY型性别决定:
(普遍存在于生物界)
雄性:
异型性染色体,体细胞含X和Y两条染色体(XY)
雌性:
同型性染色体,体细胞含两条X染色体 (XX)
卵细胞
22条+ X
22对(常)+ XX
22对(常)+XY
精子
22条+ Y
22条+X
22对+ XX
22对+XY
×
子代
亲代
传给女儿
传给儿子
来自母亲
来自父亲
X
Y
X
Y
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一 伴性遗传
人的X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
果蝇的