2.3 伴性遗传-【爱上生物课】2021-2022学年高一生物同步课堂(人教版2019必修2)

2022-03-10
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精品

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 15.51 MB
发布时间 2022-03-10
更新时间 2022-03-10
作者 南山逍遥客
品牌系列 -
审核时间 2022-03-10
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/32770673.html
价格 6.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

基因和染色体的关系 第2章 第3节 伴性遗传 本节聚焦 什么是伴性遗传? 伴性遗传有什么特点? 伴性遗传理论在实践中有什么应用? 推荐阅读 Copyright © 2018 芃苇_PengV. All Rights Reserved. 1.欢迎关注公众号:逍遥谈生悟理 2.有些备用材料放在两侧,有些问题会在备注里说明 3.欢迎加入QQ群:974106088 4.因个人精力和能力有限,课件难免有错误,欢迎批评指正! 问题探讨 红绿色盲检测图 1.为什么上述两种遗传病在遗传传上总是和性别相关联? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。 红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性基因,而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不相同,红绿色盲表现为男性多于女性,而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。 Copyright © 2018 芃苇_PengV. All Rights Reserved. 一 伴性遗传 决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联的现象 XY型性别决定: (普遍存在于生物界) 雄性: 异型性染色体,体细胞含X和Y两条染色体(XY) 雌性: 同型性染色体,体细胞含两条X染色体 (XX) 卵细胞 22条+ X 22对(常)+ XX 22对(常)+XY 精子 22条+ Y 22条+X 22对+ XX 22对+XY × 子代 亲代 传给女儿 传给儿子 来自母亲 来自父亲 X Y X Y Copyright © 2018 芃苇_PengV. All Rights Reserved. 一 伴性遗传 人的X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 果蝇的

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