2.3 伴性遗传-【贴近课堂】2021-2022学年高一生物下学期同步精品课件(人教版2019必修2)

2022-03-07
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精品

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 4.55 MB
发布时间 2022-03-07
更新时间 2022-03-07
作者 游星
品牌系列 -
审核时间 2022-03-07
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/32713767.html
价格 8.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第3节 伴性遗传 X Y 本节聚焦: 什么是伴性遗传? 伴性遗传有什么特点? 伴性遗传理论在实践中有什么应用? 人类X、Y染色体 问题探讨 调查发现,我国红绿色盲中男性发病率为4.71%,女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示:男性发病率远高于女性。 疑惑: 为什么红绿色盲中男性发病率远高于女性? 红绿色盲的遗传与性别相关联 第3节 2 伴性遗传 性染色体上携带着决定性别的基因,但同时也携带着一些与性别无关的基因,这些与性别无关的基因随性染色体一起遗传,在遗传上总是和性别相关联,这就是伴性遗传。 同源区段 非同源区段 存在等位基因 无等位基因 根据基因所在的位置,可分为伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。 性别决定方式 01 4 性别决定方式 1.XY型 :(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物) 雄性:含异型的性染色体,以XY表示 雌性:含同型的性染色体,以XX表示 5 性别决定方式 X Y X非同源区段 Y非同源区段 X和Y同源区段 有Y独有的基因,如外耳道多毛症 有成对的基因,减数分裂I可以交叉互换 有X独有的基因,如色盲、血友病、抗维生素D佝偻病 位于非同源区段为伴性遗传、同源区段为非伴性遗传 6 性别决定方式 2.ZW型:(鸟类、爬行类和少数昆虫类) 雄性:含同型的性染色体,以ZZ表示 雌性:含异型的性染色体,以ZW表示 7 伴性遗传 02 8 人人类红绿色盲 色盲 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现(快速阅读课本P34-P35) 英国化学家 道尔顿 分析人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? X染色体 (2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因? 隐性基因, Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6 10 分析人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因, 写出每个男性个体的基因型。 11 分析人类红绿色盲 性 别 女 女 女 男 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常

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