1.2.2 有机物分子式与分子结构的确定 练习 2021-2022学年高二化学人教版（2019）选择性必修3

有机物分子式和结构式的确定 1、(2022·广西桂林·高二期末)核磁共振(NMR)氢谱图上有3个吸收峰的是( ) A.正丁烷 B.甲苯 C. D. 2、(2022·青海海东·高二期末)某有机物的质谱图如图所示,该有机物的结构简式可能是( ) A. B. C. D. 3、(2022·广西钦州·高二期末)某有机物A质谱图、核磁共振氢谱图如图,则A的结构简式可能为( ) A.CH3OCH2CH3 B.CH3CH2OH C.CH3CHO D.CH3CH2CH2COOH 4、(2022·黑龙江·鹤岗一中高二期末)对某未知有机物进行质谱和核磁共振氢谱分析,结果如图所示。下列说法不正确的是( ) A.该物质的相对分子质量为46 B.该物质的结构简式有可能是 C.该物质的分子中存在3种不同类型的氢原子 D.该物质的分子中不同类型的氢原子个数之比为3:2:1 5、(2009·海南·高考真题)下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是( ) A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷 C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷 6、(2021·江西·景德镇一中高二期中)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号),根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如氯甲基甲醚(ClCH2OCH3)的核磁共振氢谱如图甲所示,两个吸收峰的面积之比为3:2。金刚烷的分子立体结构如图乙所示,它的核磁共振氢谱图中吸收峰数目与峰面积之比分别为( ) A.5,1:6:2:3:4 B.3,1:3:12 C.4,1:6:3:6 D.2,1:3 7、(2021·重庆·高二阶段练习)异松油烯可以用于制作香精,防腐剂和工业溶剂等,其结构简式如图。下列有关异松油烯的说法不正确的是( ) A.分子式是 B.能发生加成、氧化、取代反应 C.存在属于芳香烃的同分异构体 D.核磁共振氢谱有6个吸收峰 8、(2021·四川省达川第四中学高二阶段练习)随着科学技术的发展,诞生了更多可靠的化学检验方法,下列说法错误的是( ) A.利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素时,吸收光谱特点是亮线暗背景 B.应用质谱仪可以测定分子的结构 C.应用红外光谱仪可以测定分子的立体构型 D.18O可用于同位素跟踪法研究某些有机反应的机理 9、(2021·云南·罗平县第二中学高二阶段练习)化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如图所示。关于A的下列说法中,正确的是( ) A.A分子中含有酯基和苯环两种官能团 B.A在一定条件下可与4molH2发生加成反应 C.A属于烃类化合物 D.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 10、(2021·广东·深圳市福田区福田中学高二期中)下列有机物的一氯代物只有两种的是( ) A. B. C. D. 11、(2021·福建泉州·高二期中)随着科学技术的发展,人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是( ) A.李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式 B.质谱仪能根据最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量 C.红外光谱分析能测出各种化学键和官能团 D.核磁共振氢谱只能推测出有机物分子中氢原子的种类 12、(2021·内蒙古·乌兰浩特一中高二期末)下列鉴别方法不可行的是( ) A.用红外光谱鉴别丁醛和1—丁醇 B.用核磁共振氢谱鉴别1—溴丙烷和2—溴丙烷 C.用水鉴别苯和正庚烷(密度为0.684g·mL-1) D.用碳酸氢钠鉴别乙醇和苯甲酸 13、(2021·河北·张家口市第一中学高二期中)下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:1的是( ) A. B. C. D. 14、(2021·北京延庆·高二期中)某有机化合物样品的质谱图如图所示,则该有机物可能是( ) A.乙烷 B.乙烯 C.乙炔 D.乙醇 15、(2021·山东济南·高二期末)某有机超强碱结构如图所示。下列说法错误的是( ) A.该有机物存在对映异构 B.该有机物核磁共振氢谱有12组峰 C.该有机物中C和N均有sp3和sp2两种杂化方式 D.该有机物中C、N、O三种元素形成的最简单氢化物分子的键角依次减小 16、(2021·广东佛山·高二期末)要确定某有机物的分子式,通常需要下列哪些分析方法( ) ①元素分析法 ②质谱法 ③核磁共振氢谱法 ④红外光谱法 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 17、(2021·辽宁锦州·高二期末)采用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。某有机化合物的谱图如下,推测其结构简式为( ) A. B. C. D. 18、