2.3 伴性遗传（第2课时）-【精准教学】2021-2022学年高一生物特色优质课件（人教版2019必修2）

伴性遗传（第2课时） 1 遗传方式 常染色体遗传病 伴性遗传病 伴X 伴Y： 显性： 隐性： 多指、并指 白化病 显性： 隐性： 抗维生素D佝偻病 色盲、血友病 外耳道多毛症 人类遗传病图谱分析 1 无中生有为隐性，生女有病为常隐 常隐 3 常隐或伴X隐 2 有中生无为显性，生女无病为常显 常显 4 常显或伴X显 “程序法”分析遗传系谱图 判断方法： 1、确定是否为伴Y遗传病。 2、判断显隐性。 3、确定是否为伴性（X）遗传。 遗传系谱图判断口诀： 新隐（新出现的为隐性）。 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 若无明显特征，用假设伴性，若不成立，为常染色体遗传。 遗传类型判断与分析 首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传 其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 5 再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) 遗传类型判断与分析 6 再次确定是否是伴X染色体遗传病 (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 遗传类型判断与分析 7 常染色体隐性遗传 常显 常隐 人类遗传病图谱分析 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 已知Ⅱ6不携带任何致病基因 甲病为 伴X隐性遗传病 乙病为 常染色体隐性遗传病 常隐 非伴X显性 非伴X隐性 7 8 1 2 3 4 5 6 9 10 已知Ⅱ6不携带任何致病基因 非常染色体显性 人类遗传病图谱分析 最可能为伴X显性遗传 可能为：