考点6 伴性遗传（核心考点归纳）-2021-2022学年高一生物核心考点归纳与分层测试（人教版2019必修2）

考点6 伴性遗传 【核心考点梳理】 1. 伴性遗传:由 性 (常/性)染色体上的基因控制的、与 性别 相关联的性状遗传,如红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色等性状的遗传。 2. 性别既受 性 (常/性)染色体控制,也与其上部分 基因 有关,但性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如色盲基因。 3. 人体细胞中有 23 对同源染色体,其中 22 对是常染色体, 1 对是性染色体。具体如下: 女性:体细胞染色体组成: 22对+XX ;卵细胞染色体组成: 22条+X 。 男性:体细胞染色体组成: 22对+XY ;精子染色体组成: 22条+X 、 22条+Y 。 4. 人类红绿色盲:是 X 染色体 隐 性遗传病。(注:血友病也是X染色体隐性遗传病) (1)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 (2)遗传特点:①患者中男性 多于 女性;② 隔代交叉 遗传;③ 女患者的父亲和儿子必患 。 5. 抗维生素D佝偻病:是 X 染色体 显 性遗传病。 (1)基因型和表型 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表型 患者 患者 正常 患者 正常 (2)遗传特点:①患者中女性 多于 男性;② 世代连续 遗传;③ 男患者的母亲和女儿必患 。 6. 人类外耳道多毛症:伴 Y 染色体遗传病。 遗传特点:①患者全为 男 性, 女 性全正常;②世代连续遗传,传男不传女。 7. 人类遗传病判断方法(拿捏) 注:体细胞中性染色体的来源和去路 ( 母亲 父亲 XY 女儿 儿子 母 (父) 父(母) XX 女(儿) 女(儿) )无中生有为 隐 性, 有中生无为 显 性, 女性患病为 常隐 , 女性正常为 常显 , 男性患病有 两况 。 男性正常有 两况 。 8. 鸟类(如鸡)是ZW型性别决定的生物,雌性性染色体组成为 ZW ,雄性性染色体组成为 ZZ 。 9. 【核心归纳】 1、确定是否为伴Y遗传病。 2、判断显隐性。 3、确定是否为伴性(X)遗传。 遗传系谱图判断口诀: 新隐(新出现的为隐性)。 隐性遗传看女病,父子无病非伴性。显性遗传看男病,母女无病非伴性。 【典型例题】 例1.某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述错误的是( )。 A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病 C.这对夫妇的女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性 D.这对夫妇的儿子与表现正常女性婚配,后代中不会出现患者 例2.下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是( )。 A.通常表现为世代连续遗传 B.该病女性患者多于男性患者 C.部分女性患者病症较轻 D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者 二、人类遗传病图谱分析 【核心归纳】 【典型例题】 例1.下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是( )。 A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病 B.乙病是伴X染色体显性遗传病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病 例2.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( )。 A.该孩子的红绿色盲基因来自祖母 B.父亲的基因型是纯合子 C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4 D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 【考点达标随堂练】 一、单选题 1.右图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图(□、○依次表示正常男、女,■、●依次表示患病男、女)该病为伴X隐性遗传病,7号的致病基因是由( ) A.1号遗传的 B.2号遗传的 C.3号遗传的 D.4号遗传的 2.人类抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体的显性遗传病,表现型正常女性的基因型是( ) A.XDXd B.XDXD C.XdXd D.不确定 3.一对表现正常的夫妇,生了一个患红绿色盲的儿子,则这对夫妇再生一个正常男孩的概率、控制红绿色盲的基因遵循的遗传定律分别是( ) A.1/4,分离定律 B.1/4,自由组合定律 C.3/8,分离定律 D.3/8,自由组合定律 4.两只红眼果蝇杂交,F1表现型及比例为红眼雌∶红眼雄∶白眼雄=2∶1∶1,据此分析不正确的是( ) A.白眼为隐性性状 B.红、白眼基因位于X染色体上 C.亲代的红眼雌果蝇为杂合子 D.F1红眼雄果蝇有两种基因型 5.一对表现型正常夫妇生了一个色盲的男孩和一个正常的女孩,该夫妇和正常女孩的基因型分别是( ) A.XBXb ; XbY ;XBXb B.XBXb ;XBY ;XBXB C.XBXb ;X