考点6 伴性遗传（分层测试）-2021-2022学年高一生物核心考点归纳与分层测试（人教版2019必修2）

考点6 伴性遗传 【合格考达标练】　 1．甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是（       ） A．HA是一种伴性遗传病 B．HA患者中男性多于女性 C．XAXa个体不是HA患者 D．男患者的女儿一定患HA 2．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（       ） A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B．F1中出现长翅雄蝇的概率为1/16 C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 3．下图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是（ ） A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8 C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病 D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8 4．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（ ） A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 5．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知I1基因型为AaBB，且Ⅱ2与 Ⅱ3婚配的子代都不会患病，根据以下系谱图，正确的推断是 A．Ⅱ2的基因型一定为 aaBB B．I3的基因型一定为AABb C．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb D．Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16 6．如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ5为男性患者。下列相关叙述正确的是（       ） A．该病属于隐性遗传病，Ⅰ1一定带有致病基因 B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ3可能是个杂合子 C．若Ⅱ5与携带者结婚，子代中男性患病率更高 D．若Ⅱ3和Ⅱ4分别与正常人结婚，子代都正常 7．杜氏肌营养不良（DMD）是位于X染色体上且受一对等位基因控制的遗传病，其致病机理通常是：抗肌萎缩蛋白基因突变，功能缺失，导致肌肉支撑性和完整性丧失。下图为某DMD家系图。理论上，以下判断错误的是（       ） A．抗肌萎缩蛋白基因为显性基因 B．Ⅳ-1的致病基因来源于Ⅱ-3 C．正常夫妇生出杜氏肌营养不良患者的原因是配子形成时发生了基因重组 D．若Ⅲ-1和Ⅲ-2再次生育一个女孩，其基因型与Ⅲ-2相同的概率为1/2 8．下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中个体Ⅱ3的基因型不可能是（       ） A．bb B．Bb C．XBXb D．XbXb 9．果蝇的生物钟分为有节律和无节律，二者由一对等位基因控制。将一群有节律的果蝇与另一群有节律的果蝇作为亲本进行杂交，子代果蝇中有节律与无节律的比例约为3：1，据此不能得出的是（       ） A．有节律为显性性状 B．上述等位基因位于X染色体上 C．亲代雌蝇为杂合子 D．上述杂交后代发生了性状分离 10．下列有关某单基因控制性状遗传的推理，成立的是（       ） A．具有相对性状的亲本正、反交结果不同，可判断该基因位于X染色体 B．某性状的遗传与性别有关，可判断控制该性状的基因位于X染色体上 C．某遗传病的患者在一家系中男性多于女性，可判断致病基因位于X染色体上 D．某个体的自交后代出现性状分离，可判断该个体一定是杂合子 【等级考提升练】 11．图一表示某果蝇体细胞中的染色体和相关基因，图二为某家族的某种单基因遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示）。请据图回答下列问题： (1)图一中果蝇的基因型为__________，其产生配子的基因型及其数量比例为__________。 (2)图二所示遗传病的遗传方式是__________。7号个体与某正常女子结婚（该女子父母正常，弟弟患该病）生正常男孩的概率是__________。 12．如图表示某家族有关甲、乙两种遗传病的系谱图，已知甲遗传病由一对等位基因A/a控制，乙遗传病由一对等位基因B/b控制，两对其因独立遗传，其中Ⅱ1和Ⅱ6均不携带乙病的致病基因，请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是_____________________________。 (2)Ⅱ5的基因型是_________，Ⅱ3的一个卵原细胞产生的卵细胞的基因型可能是_________。 (3)若Ⅱ1和Ⅱ2计划再生育一个孩子，仅考虑乙病，则建议二者生育__________________（填“男孩”或“女孩”），原因是______________________________ (4)若Ⅲ1和Ⅲ4近亲结婚，则二者生育一个只患甲病男孩的概率是_________