第2章 第2节 第1课时 烯烃(Word教参)-【状元桥·优质课堂】2021-2022学年新教材高中化学选择性必修3（人教版2019）

第二节　烯烃　炔烃 第1课时　烯　烃 1.从化学键的不饱和性等微观角度理解烯烃的结构特点，能辨析物质类别与反应类型之间的关系。 宏观辨识与微观探析 2.能通过模型假设、证据推理认识常见有机化合物分子的空间结构，了解烯烃的顺反异构现象，会判断复杂有机化合物分子中原子间的位置关系。 证据推理与模型认知 要点一　烯烃的结构和性质 1．烯烃的结构特点 (1)烯烃的官能团是，只含一个碳碳双键时，其通式为_CnH2n_(n≥2)。 (2)乙烯 分子结构 官能团 碳原子杂化方式 空间结构 _碳碳双键_ _sp2_ 平面形，分子中的所有原子都处于同一平面内 2.烯烃的物理性质 物理性质 变化规律 状态 当碳原子数小于或等于_4_时，烯烃在常温下呈气态，其他的烯烃常温下呈液态或固态 溶解性 一般难溶于水，易溶于有机溶剂 沸点 随碳原子数的增加，沸点逐渐_升高_；碳原子数相同的烃，支链越多，沸点_越低_ 密度 随碳原子数的增加，相对密度逐渐_增大_；烯烃的密度_小于_水的密度 3.烯烃的化学性质 (1)氧化反应 ①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，常用于的检验。 ②可燃性：单烯烃燃烧的通式为　CnH2n＋O2nCO2＋nH2O　。 (2)加成反应 烯烃可与X2、HX(X表示卤素)、H2、H2O等在一定条件下发生加成反应。例如： 与Br2加成 CH3CH===CH2＋Br2―→_CH3CHBr—CH2Br_ 与H2加成 CH3CH===CH2＋H2CH3CH2CH3 与HCl加成 CH2===CH2＋HCl_CH3CH2Cl_ 与H2O加成 CH2===CH2＋H2O_CH3CH2OH_ (3)加聚反应 烯烃可在一定条件下发生加成聚合反应。 如丙烯生成聚丙烯：　nCH3CH===CH2 　。 要点二　烯烃的立体异构　二烯烃 1．烯烃的顺反异构 异构实例 产生原因 通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同 存在条件 每个双键碳原子都连接了不同的原子或原子团 异构分类 顺式结构：相同的原子或原子团位于双键_同一侧_； 反式结构：相同的原子或原子团位于双键_两侧_ 性质特点 化学性质基本相同，物理性质有一定的差异 2.二烯烃的加成反应 分子中含有两个碳碳双键的烯烃叫做二烯烃，如1,3­丁二烯。 1,3­丁二烯与溴发生加成反应，有以下两种方式： (1)1,2­加成：CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→　CH2BrCHBrCHCH2　。 (2)1,4­加成：CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→　CH2Br—CH===CH—CH2Br　。 判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。 (1)符合CnH2n的烃都是烯烃。(　　) (2)烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应。(　　) (3)相同物质的量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成水的质量相同。(　　) (4)用酸性高锰酸钾溶液可除去乙烷中混有的少量乙烯。(　　) (5)CH2===CHCl、CHCl===CHCl二者都具有顺反异构体。(　　) (6) 与其顺反异构体的性质完全相同。(　　) (7)1,3­丁二烯与单质溴的加成产物仅有2种。(　　) 答案 (1)×　(2)×　(3)√　(4)×　(5)×　(6)×　(7)× (1)分子式符合CnH2n的烃可能是烯烃，也可能是环烷烃。 (2)乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，同时反应产生CO2，故可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烷和乙烯，但不能用它来除去乙烷中的乙烯杂质(引入新杂质)。 (3)烃不能产生顺反异构有以下两种情况： ①无碳碳双键；②双键碳原子上连有相同的原子或原子团。 考点一　烷烃和烯烃的结构、性质比较 1．丙烯是三大合成材料的基本原料之一，其用量最大的是生产聚丙烯。聚丙烯广泛应用于服装、毛毯等纤维制品以及医疗器械、自行车等的生产，也用于食品、药品包装等。 　　 (1)丙烯分子中最多有几个原子处于同一平面上？丙烷分子中三个碳原子处在同一条直线上吗？ (2)丙烯在光照条件下能否与氯气发生取代反应？若能，请写出生成一氯代物的化学方程式。 (3)丙烯、聚丙烯、丙烷都能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色吗？若能褪色，反应的类型相同吗？ 答案 (1)7个；否，丙烷是锯齿形链状分子。 (2)丙烯中含有甲基(烷烃基)，光照条件下能与氯气发生取代反应。 CH2===CH—CH3＋Cl2CH2===CH—CH2Cl＋HCl (3)丙烯能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色。反应类型不同，丙烯使酸性KMnO4溶液褪色发生的是氧化反应，使溴水褪色发生的是加成反应。 烷烃 烯烃 通式 CnH2n＋2(n≥1) CnH2n(n≥2) 代表物 CH4 C