课时分层作业5 性染色体上基因的传递和性别相关联-2021-2022学年新教材高中生物必修二 遗传与进化【名师导航】同步Word练习(浙科版)

课时分层作业(五)　性染色体上基因的传递和性别相关联 (建议用时：40分钟) 题组一　性别决定与伴性遗传的特点 1．下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　) A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 C　[含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)，A错误；果蝇是XY型性别决定的生物，其Y染色体比X染色体大，B错误；含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等，C正确；无性别区分的生物体内没有性染色体，D错误。] 2．下列有关性染色体的叙述，正确的是(　　) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．含X染色体的配子都是雌配子 C．男性的性染色体不可能来自祖母 D．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 C　[性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；含X染色体的配子有雌配子，也有雄配子，含Y染色体的配子都是雄配子，B错误；男性的性染色体为XY，其中Y染色体来自祖父，X染色体来自外祖父或外祖母，故其性染色体不可能来自祖母，C正确；不同的细胞中基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，D错误。] 3．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，此时细胞可能存在(　　) A．两个Y，两个色盲基因 B．两个X，两个色盲基因 C．一个X、一个Y，一个色盲基因 D．一个Y，没有色盲基因 B　[男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，细胞内可能存在两个Xb，或者是两个Y。] 4．血友病属于伴X染色体隐性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表型的预测应当是(　　) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都有可能出现患者 D　[血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病，设相关基因用h表示。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。] 5．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，不存在的基因传递途径是(　　) A．祖母→父亲→女儿　　 B．祖母→父亲→儿子 C．外祖父→母亲→女儿 D．外祖母→母亲→儿子 B　[人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，则祖母的基因型为XAXA或XAXa，父亲基因型为XAY，女儿的基因型为XAX—，A正确；祖母的基因型为XAXA或XAXa，父亲的基因型为XAY，但是父亲的XA不能传给儿子，B错误；外祖父的基因型为XAY，母亲的基因型为XAX—，其XA可以传给女儿，也可以传给儿子，C、D正确。] 6．一对表现正常的夫妇。生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。致病基因的来源应该是(　　) A．仅与母亲有关 B．仅与父亲有关 C．与父母亲都有关 D．与母亲或父亲之一有关 A　[人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，假设致病基因为b，根据父母均正常，孩子患病可以判断父亲为XBY、母亲为XBXb，患病基因来源于母亲。故选A。] 7．某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为(　　) A．伴Y染色体遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 C　[如果是伴Y染色体遗传，则男性患者的儿子一定患病，A项不符合题意；如果是常染色体显性遗传，则该病的遗传与性别无关，B项不符合题意；如果是伴X染色体显性遗传，则男性患者的致病基因只传给女儿，使女儿都患病，而儿子的X染色体来自母亲，儿子不患病，C项符合题意；如果是伴X染色体隐性遗传，正常女子可能是携带者，则所生男孩可能患病，D项不符合题意。] 题组二　遗传系谱图的判断及伴性遗传的应用 8．下图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是(　　) A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 B　[Ⅱ－3与正常男性婚配，如果Ⅱ－3是携带者，后代男孩可能患病，A错误；Ⅱ－3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8，因为Ⅱ－3是携带者的可能性占1/2，携带者与正常男性婚配生有患病男孩的概率是1/4，二者相乘即为1/8，B正确；Ⅱ－4与正常女性婚配，如果正常女性是携带者，后代男孩可能患病，C错误；Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率不确定，D错误。] 9．下图是某种单基因遗