2.3 性染色体上基因的传递和性别相关联-2021-2022学年新教材高中生物必修二 遗传与进化【名师导航】同步Word教参(浙科版)

2022-03-01
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学浙科版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联
类型 教案
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 1.01 MB
发布时间 2022-03-01
更新时间 2023-04-09
作者 山东众旺汇金教育科技有限公司
品牌系列 名师导航·高中同步
审核时间 2022-03-01
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/32641156.html
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来源 学科网

内容正文:

第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联 课标内容要求 核心素养对接 概述性染色体上基因的传递和性别相关联。 1.分析伴性遗传的特点。(生命观念) 2.尝试用假说-演绎法解释伴性遗传现象。(科学思维、科学探究) 一、染色体组型 1.概念 将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像,称为该生物的染色体组型。 2.意义 染色体组型体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。染色体组型有种的特异性,因此可用来判断生物的亲缘关系,也可以用于遗传病的诊断。 二、生物的性别主要由性染色体决定 1.染色体的分类 生物细胞中的染色体可以分成两类:一类是性染色体,即与性别决定有直接关系的染色体;另一类是常染色体,即除性染色体外的其他染色体,雌、雄性个体的常染色体是相同的。自然界中,由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型。 2.XY型性别决定 (1)决定方式 在雄性个体的体细胞内,除了含有数对常染色体外,还含有两个异型的性染色体,用XY表示;在雌性个体的体细胞内,除了含有数对常染色体外,还含有两个同型的性染色体,用XX表示。 (2)实例 人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫都属这种类型。 (3)人的性染色体特点 人有23对染色体,其中有22对为常染色体,男女都一样;另一对是性染色体,这对性染色体在形态、结构和大小上具有明显差别,大的为X染色体,小的为Y染色体。Y染色体上的基因很少,所以一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 (4)人群中男女性别比总是接近1∶1的原因 在减数分裂形成配子时,男性产生两种精子,一种是含有Y染色体的Y型精子,另一种是含有X染色体的X型精子,这两种精子数目相等;女性只产生一种含X染色体的卵细胞。受精时,如果卵细胞和X型精子结合,则产生XX型受精卵,将来发育成女孩;如果卵细胞与Y型精子结合,则产生XY型受精卵,将来发育成男孩。可见,精子的类型决定了孩子的性别。由于两种类型的精子数目相等,且与卵细胞结合的机会均等,因此在人群中男女性别比总是接近1∶1。 (5)XY型性别决定图解 3.ZW型性别决定 (1)决定方式 属于ZW型性别决定的生物,在雌性的体细胞内,除了含有数对常染色体外,还含有两个异型的性染色体;在雄性的体细胞内,除了含有数对常染色体外,还含有两个同型的性染色体。 (2)实例 家蚕体细胞的染色体有28对,其中一对为性染色体,雌性为ZW型,雄性为ZZ型。鸟类的性别决定也属于此类型。 三、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传 1.伴性遗传的概念 人们将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为伴性遗传。例如,男性X染色体上的红绿色盲基因,只随X染色体传给女儿,不能传给儿子;同理,在Y染色体上的基因只能传给儿子,不能传给女儿。这种与性别相关的遗传现象就是伴性遗传。 2.伴X染色体隐性遗传 (1)概念 由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式称为伴X染色体隐性遗传。 (2)实例分析 ①血友病的基因型与表型分析 假设h为隐性血友病基因,H为显性的正常基因,已知h位于X染色体上,记为Xh,而Y染色体上没有它的等位基因。下表是该病有关的基因型和表型: 性别 女性 男性 基因型 XHXH XHXh XhXh XHY XhY 表型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者 ②遗传特点 该遗传病在人群中男性患者远远多于女性患者,这是因为男性只有一条X染色体,XhY即可表现出患病,而女性有两条X染色体,只有XhXh才会患病。人类的红绿色盲也属X隐性遗传,色盲者不能正确区分红色和绿色。在中国,男性群体的色盲率接近7%,女性群体的色盲率大约为0.5%。 3.伴X染色体显性遗传 (1)概念 由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式称为伴X染色体显性遗传。 (2)实例分析 ①抗维生素D佝偻病基因型与表型分析 抗维生素D佝偻病就是一种伴X染色体显性遗传病。假设致病基因为A,则女性XAXA、XAXa均表现为患病,XaXa为正常;男性XAY为患病,XaY为正常。 ②遗传特点 该遗传病的女性患者多于男性患者,这是因为女性的两条X染色体上只要有一条带有致病基因就会患病,而男性仅有一条X染色体,携带致病基因的概率要低于女性。 4.伴Y染色体遗传 (1)遗传特点 由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式称为伴Y染色体遗传。因为基因位于Y染色体上,并且在X染色体上无相应的等位基因,所以这些基因将随Y染色体在上下代间传递,它所控制的性状只能在男性中表现出来,由父传儿、儿传孙。 (2)实例 人类有一种罕见的毛耳性状,这种人的外耳道上长出一丛密集的黑色硬长毛。经系谱调查知道,凡是毛耳者皆为男性,女性无此性状,这是因为控制毛耳性状的基因在Y染色体上。 5.

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