专题03 伴性遗传及人类遗传病-【大题小卷】冲刺2022年高考生物大题限时集训

精做03 伴性遗传及人类遗传病 解答题（共15小题） 1．（2022年江西省九江市高考生物模拟）某二倍体哺乳动物的毛色有白色和灰色，分别受位于X染色体上的等位基因A、a控制，科研人员做了下列研究。 （1）亲本为纯合灰色（♀）和纯合白色（♂）个体杂交，后代表现为 　 　，该实验能达到通过子代毛色辨别个体性别。 （2）在该动物某种群中随机选取多只白色雌性个体与一只灰色雄性个体杂交，后代中灰色个体占的比例理论上取决于 　 　。 （3）该动物的毛型有短毛和长毛两种类型，相关控制基因（B、b表示）与控制毛色的基因位于不同的同源染色体上。甲（♀）和乙（♂）均为白色长毛个体，二者杂交子一代中两对相对性状都出现了性状分离，则甲、乙的基因型分别为 　 　。以甲、乙杂交后代为选择材料，如何从中尽快筛选出稳定遗传的白色长毛雄性个体？请写出筛选思路：　 　。 2．（2021年辽宁省普通高校高考生物压轴试卷）人类的MBTPS2基因突变后会引起骨质疏松症，研究人员在调查该遗传病后绘制了如图1所示的遗传系谱图（黑色表示患病个体）。回答下列问题： （1）有人据此图得出骨质疏松症在人群中的发病率约为，你　 　 （填“同意”或“不同意”）他的观点，理由是　 　。 （2）骨质疏松症是由MBTPS2基因　 　（填“隐性”或“显性”）突变后所引起的遗传病，仅据图1分析，能否确定MBTPS2基因在染色体上的位置，并说明原因。　 　。 （3）为确定MBTPS2基因在染色体上的位置，研究人员对该家庭的男性成员相关基因进行了带谱分析，结果如图2所示，则Ⅱ2和Ⅱ3婚配后，预计他们生下患病男孩的概率是　 　，若他们第一胎生下一个患病男孩，则第二胎生的女孩是携带者的概率为　 　。 （4）进一步调查发现，MBTPS2基因突变后还能引起人体患某种皮肤病，可见MBTPS2基因与性状数量关系表现为　 　。 3．（2022年天津市部分区高考生物二模）果蝇易饲养，繁殖快，相对性状明显，是进行遗传学研究的好材料，以下是对果蝇一些遗传现象的研究，请据题意回答： （1）美国生物学家摩尔根用果蝇进行实验，运用 　 　法证明了基因位于染色体上。 （2）某研究者在一个灰身果蝇纯系中发现几只黑身雌、雄果蝇。 ①让灰身果蝇与黑身果蝇杂交，发现不管正交还是反交，F1果蝇均表现为灰身，再由F1雌、雄果蝇相互交配产生的F2果蝇中雌雄果蝇灰身与黑身分离比均为3：1，由此判断黑身是常染色体上单基因 　 　（填显性突变或隐性突变）的结果。 ②黑身是基因突变的结果，科研人员研究发现黑身果蝇体内存在有三个突变基因，都有可能与黑身的出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化及控制的蛋白质如表所示。 突变基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 碱基变化 C→CG C→T CTT→C 蛋白质 与正常蛋白质分 子结构无差异 与正常蛋白质有一 个氨基酸不同 与正常蛋白质相比， 长度明显变短 由上表推测，黑身果蝇的突变应属于表中的 　 　类型。 （3）果蝇共有3对常染色体，编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。灰身果蝇甲品系的4种突变性状分别由一种显性突变基因控制，如图1所示，并且突变基因纯合时胚胎致死（不考虑交叉互换）。 ①果蝇甲品系的雌、雄个体间相互交配，子代果蝇的成活率为 　 　。 ②将一只纯种黑身果蝇与甲品系中某灰身果蝇进行杂交，若子代果蝇中所有正常刚毛、钝圆平衡棒的个体都是黑身，所有短刚毛正常平衡棒的个体都是灰身，则控制上述体色的基因位于 　 　号染色体上。 （4）缺刻翅是X染色体部分缺失的结果（用XN表示，其缺失片段较大，连同附近的眼色基因R（r）基因一同缺失，染色体组成为XNXN和XNY的个体不能存活。果蝇的缺刻翅属于染色体 　 　变异。图2示杂交组合所得子代中，红眼：白眼＝　 　。 4．（2021年天津市塘沽一中高考生物模拟）下表列举了不同性别的二倍体植物酸模（俗称野菠菜）的染色体组成（包括常染色体与性染色体）及性染色体X与Y的数目比例情况，已知酸模的体细胞中有21或（21±1）条染色体，表中A指的是常染色体，X与Y属于性染色体但不互为同源染色体。 植株性别 染色体组成 是否可育 X与Y的比例 雌雄同株 18A+XX+YY 可育 1：1 18A+X+Y 不可育（联会正常） 1：1 雌株 18A+XX+Y 可育 2：1 雄株 18A+X+YY 可育 1：2 （1）酸模产生的初级精母细胞内出现的四分体的数目为 　 　。 （2）酸模雌株与雄株杂交，子代的表现型及比例为 　 　。 （3）用表中不同性别的酸模单株隔离种植，只有 　 　的酸模才可能结出种子。 （4）研究人员发现某基因型为Hh的雌雄同株的植物酸模自交子代HH