2022届高三化学高考备考二轮复习《有机化学基础》小专题突破强化训练试题

（人教版）高考化学复习《有机化学基础》小专题突破 强化训练试题（原卷版） 考试时间：45分钟 满分：100分 一、单项选择题：本题包括7小题，每小题6分，共42分。 1．下列说法不正确的是(　　) A．正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醚的高 B．甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 C．羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料 D．天然植物油没有恒定的熔沸点，常温下难溶于水 2．如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列说法不正确的是 (　　) A．制备乙炔的反应原理是CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋CH≡CH↑ B．c的作用是除去影响后续实验的杂质 C．d中的有机产物与AgNO3溶液混合能产生沉淀 D．e中的现象说明乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化 3.“连翘酯苷A”是“连花清瘟胶囊”的有效成分。如图有机物是“连翘酯苷A”的水解产物，其结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是（ ） A．分子式为C9H8O4 B．分子中所有原子可能处于同一平面 C．1mol该分子最多可与5molH2发生加成反应 D．能与NaHCO3溶液反应放出CO2 4．2020年6月，我国化学家实现了首例基于苯炔的高效不对称催化，为构建手性化合物提供了一种简便的方法，用苯炔和M合成手性化合物N的方程式如下： 已知：碳原子连接4个不同的原子或原子团，这样的碳原子称为“手性碳原子”，含有手性碳原子的物质称为手性化合物。下列说法中正确的是( ) A．化合物M不能发生还原反应 B．苯炔最多可以和反应 C．N最多消耗 D．化合物N分子中含有2个手性碳原子 5.提纯下列物质(括号中为杂质)，所选除杂试剂和分离方法都正确的是(　　) 选项 被提纯的物质(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 乙烯(二氧化硫) 酸性KMnO4溶液 洗气 B 乙酸乙酯(乙醇) 饱和Na2CO3溶液 蒸馏 C 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 D 苯甲酸(NaCl) — 重结晶 6.有机物M(结构如图)具有杀灭病毒的作用，下列关于M的说法不正确的是 A．所有碳原子不可能共面 B．可使酸性KMnO4溶液褪色 C．可与Cl2发生取代反应 D．与苯互为同系物 7．骨胶黏剂是一种极具应用前景的医用高分子材料。某骨胶黏剂的制备原料为聚酯三元醇，其合成原理如下： 已知：R1COOR2＋R318OHR1CO18OR3＋R2OH 下列说法不正确的是(　　) A．单体M1可用于配制化妆品 B．改变M1在三种单体中的比例，可调控聚酯三元醇的相对分子质量 C．该合成反应为缩聚反应 D．X、Y、Z中包含的结构片段可能有 二、非选择题：本题包括4小题，共58分。 8．（14分）甲氧氯普胺也叫灭吐灵，是常用的止吐药。其一条合成路线如图： （1）C中含有的官能团名称为酯基、____________、_____________。 （2）F→G的反应类型为_______________________。 （3）X的分子式为C6H16N2，写出X的结构简式：___________________________。 （4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：___________________。 ①能发生银镜反应的α-氨基酸； ②1mol该物质最多能与3molNaOH反应； ③分子中只有6种不同化学环境的氢。 （5）请写出、CH3OH、(CH3CO)2O为原料制备中间产物化合物D的合成路线流程图(无机试剂可任选，合成路线流程图示例见题干)_______________________________。 已知：(易被氧化)。 9．（15分）化合物I是合成磷酸氨喹的中间体，一种合成路线如下： 回到下列问题： （1）A中的官能团名称是______________。 （2）C的化学名称为____________。 （3）⑦的反应类型是_____________。 （4）已知③为取代反应，另一生成物为乙醇，E的结构简式为__________。 （5）写出G到H的反应方程式__________________________________________。 （6） H在一定条件下可以转化为()，请写出任意一 种同时符合下列条件M的同分异构体_____________________。 ①含苯环且苯环上有3个取代基 ②含有NH2，能发生加聚反应 ③核磁共振氢谱图为6组峰，峰面积比为1：1：1：2：2：2 （7）设计以对羟基苄氯()、CH3CH2OH为主要原料制备()的合成路线(无机试剂任选)。_________。 10．（15分）抗癌药托瑞米芬的前体J的合成路线如下。 已知: i． ii．有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH