5.3 人类遗传病-【名校同步】2021-2022学年高一生物精品课件（人教版2019必修2）

第5章 第3节 人类遗传病 1.腹泻 2.感冒 3.SARS 4.大脖子病 5.多指 6.哮喘 7.色盲 8.白化病 9.狂犬病 10.艾滋病 11.先天性聋哑 √ √ √ √ 考考你 √ 下列哪些是遗传病？ 2 一、人类常见遗传病的类型 1. 概念： 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。 讨论：先天性疾病都是遗传病吗? 不一定是，可能是生活习性等相同，所以患同种病的概率高，如大脖子病。 先天性疾病不一定是遗传病，如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。 讨论：家族性疾病都是遗传病吗？ 讨论 : 遗传病都是先天性疾病吗? 遗传病大多数是先天性疾病，但也有些遗传病要后天再表现出来，比如说秃顶。 人类遗传病 单基因遗传病，现发现8000多种 多基因遗传病，现发现100多种 染色体异常遗传病，现发现500多种 2. 人类遗传病通常可分为: 一、人类常见遗传病的类型 指受一对等位基因控制的遗传病。 指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。 由染色体变异引起的遗传病。 ( 注意是一对基因,不是一个基因 ) 常染色体遗传 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 病例： 多指、并指、软骨发育不全 特点： 男女患病几率相等，连续遗传 病例： 白化病、苯丙酮尿症、镰状细胞贫血 特点： 男女患病几率相等，隔代遗传 (1)单基因遗传病： 伴X染色体遗传 伴X染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 病例： 红绿色盲、血友病 特点： 男患者多于女患者，隔代交叉遗传 病例： 抗维生素D佝偻病 特点： 女患者多于男患者，连续遗传 (1)单基因遗传病： （2）多基因遗传病 特点： ①群体中发病率比较高； ②有家族聚集现象； ③易受环境因素影响； 唇裂、原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等 唐氏综合征(也叫21三体综合征)等。 (3)染色体异常遗传病 常染色体异常遗传病 性染色体异常遗传病 猫叫综合征(5号染色体短臂缺失) 性腺发育不良（特纳氏综合征） 提示：染色体病通常会导致严重缺陷 请指出下列遗传病各属于何种类型： 1）苯丙酮尿症 　　　　　 　 2）唐氏综合征 　 A.单基因遗传病　　　 　 3）抗维生素D佝偻病　　　 4