内容正文:
典例透析 重点难点·全维梳理 l.D解枥科学家对相关酶进行改造的过程中,不是需要合成匚对点训练1B解柷启动子、终止子均位于DNA上,调控 全新的基因,而是对原有基因进行必要的改造,A错误;从大 基因的转录过程,A错误;在基因表达过程中,起始密码子 肠杆菌细胞中得到人的胰岛素,利用的是基因工程,B错误; 和终止密码子位于mRNA上,调控基因的翻译过程,B正 千扰素的本质是糖蛋白,不能自我复制,C错误。 2.C解析蛋白质工程的崛起符合工业生产和基础理论研究 确;起始密码子和终止密码子都转录自基因的编码区,而 的需要,A正确;蛋白质工程可对酶的催化活性、抗氧化性 启动子和终止子都位于基因的非编码区,C错误;终止密 等加以改变,B正确;蛋白质工程的类型主要有两种,一是 码子一般不对应反密码子,D错误 造基因,从而对关键氨基酸进行置换或增删等,二是合成[对点训练21D解栅只用EORI切割目的基因和质粒 新基因,制造新的蛋白质,C错误;蛋白质工程能用人抗体 载体可能会导致目的基因与载体反向连接以及目的基因 的某些区段来替代鼠单克隆抗体的区段,降低鼠单克隆抗 自身环化,A错误;用BglⅡ和 EcOR I切割含目的基因 体诱发免疫反应的强度,D正确。 的DNA片段,其中含目的基因的片段两端仍是 EcoR 随堂演练·巩固基础 切割产生的黏性末端,可能会导致其自身环化,也无法与 1.A儸解析蛋白质工程是在分子水平上对基因进行改造,A错 用BglⅡ和 EcOR I切割的质粒载体连接,B错误;用 误;蛋白质工程是第二代基因工程,需构建基因表达载体 BglⅡ和5a3AI切割目的基因和质粒载体会产生相同 也需要限制性内切核酸酶和DNA连接酶,B正确;蛋白质 的黏性末端,可能会发生反向连接和目的基因的自身环 工程的基本途径:从预期蛋白质的功能岀发,设计预期的蛋 白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到并改变相对应的脱 化,C错误;用 ECOR I和Sa3AI切割目的基因和质粒 氧核苷酸序列或合成新的基因,获得所需要的蛋白质,C正 载体可得到丙图所示重组DNA,且能正常表达,D正确 确;蛋白质工程可以对胰岛素进行改造和修饰,推测应有氨:[对点训练22解都(1)由题图可知,质粒的两个标记基因中 基酸序列,找到对应的脱氧核苷酸序列,进而合成速效胰岛 都含有 BamH I的切割位点,因此不能用 BamH I进行 素制剂,D正确 切割,结合题干及表中信息可知也不能用Saa3AI进行 2.B解析由于基因控制蛋白质的合成,所以要对蛋白质进 切割,所以只能用质粒和目的基因中都含有切割位点的 行设计改造,可通过改造或合成基因来完成,且改造后的基 BclI和HindⅢ这两种限制酶来切割目的基因和质粒 因能够遗传给子代。故选B。 酶切后的载体和目的基因片段,通过DNA连接酶作用后 3.C儸解析玉米中赖氨酸的含量比较低,原因是赖氨酸合成 获得重组质粒。要将重组质粒转入大肠杆菌,要先用 过程中的两种关键酶——天冬氨酸激酶和二氢吡啶二羧酸 CaCl处理大肠杄菌,使其处于感受态。(2)重组质粒中 合成酶,其活性受细胞内赖氨酸浓度的影响较大,当赖氨酸 只含有四环素抗性基因这一个标记基因,所以为了筛选出 达到一定浓度时,就会抑制这两种酶的活性。如果将天冬 氨酸激酶的第352位的苏氨酸变成异亮氨酸;将二氢吡啶 转入了重组质粒的大肠杆菌,应在筛选平板培养基中添加 二羧酸合成酶中第104位的天冬酰胺变成异亮氨酸,就可 四环素,含有重组质粒的大肠杆菌能在该平板上长出菌 以使玉米叶片和种子中的游离赖氨酸含量分别提高5倍和 落。要用PCR扩增目的基因,所用的引物组成为图2中 2倍。通过改变有关基因的个别碱基,从而改变基因控制 引物甲和引物丙,因为从图2中可看出,引物甲和引物丙 合成的蛋白质(酶)的结构来达到目的,属于蛋白质工 与模板链结合后能完成目的基因的复制。(3) Banh I酶 解析蛋白质工程是以蛋白质分子的结构规律及其与生 物功能的关系作为基础,在基因工程的基础上,延伸出来的 切的DA末端是 C CTAG·1I酶切的DNA末端是 第二代基因工程,A正确;用蛋白质工程方法生产的电子元 件,具有体积小、耗电少和效率高的特点,B正确;蛋白质工 AC丶这两个末端连接后的连接部位的6个碱基对序 程是将控制蛋白质的基因进行修饰或合成新的基因,然后 T GATC C/G GATC A 运用基因工程合成新的蛋白质,C错误;蛋白质工程的基本 列为 A CTAG O;( C CTAO),由于连接后的6个碱基 途径是从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结 构→推测应有的氨基酸序列≯找到相对应的脱氧核苷酸序 对序列中没有 BamH I和BlI能识别的酶切位点,故 列→获得所需要的蛋白质,D正确 对于该部位, Bam