内容正文:
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寒假作业8 芳香烃
[学业测评]
1.D 一般来说,分子里含有苯环的有机物均
为芳香族化合物;苯及苯的同系物属于 芳
香烃.
2.D 考查苯的结构和基本性质,苯分子中没
有双键,所以一般不与溴水、酸性高锰酸钾
溶液反应.
3.B 芳香烃中只含碳、氢元素,③、④中含有
氧元素,不合题意;①和⑥为苯的同系物.
4.D A 项,苯环可发生加成反应;B项,可使
酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴水褪色;
C项,所有原子不可能共平面;D 项,当苯环
上的取代基为正丙基时有6种一溴代物,当
苯环上 的 取 代 基 为 异 丙 基 时 有 5 种 一 溴
代物.
5.C 物质性质的推测可根据其结构特征和物
质的相似性来分析解答,苯乙烯分子中含有
苯环和碳碳双键,其性质应与苯、乙烯有相
似之处,从分子结构看,是两个平面结构的
组合,而这两个平面有可能重合,故⑥的说
法正确;苯环上可发生取代反应,故⑤的说
法正确;碳碳双键可被酸性 KMnO4 溶液氧
化,也可发生加聚反应,故 ①、② 的 说 法 正
确;苯乙烯属于烃类,而烃类难溶于水而易
溶于有机溶剂,故③的说法不正确,而④的
说法正确.
6.C 苯的同系物在催化剂(Fe)的作用下,只
发生苯环上的取代反应,可取代与甲基 邻
位、间位、对位上的氢原子,也可以同时被取
代.甲基对苯环的作用,使邻、对位上的氢
原子变得活泼,容易被取代,实验测定,邻、
对位上的取代物比间位上的取代物多一些,
但并不是无间位取代物.
7.A 甲苯的苯环受到侧链(—CH3)的影响,
使苯环上与甲基的邻、对位上的氢的活泼性
增强,表现在与硝酸发生反应时,生成2,4,
6G三硝基甲苯,而通常苯与硝酸发生取代反
应时生成硝基苯;C、D两项是苯环的性质;B
项说明苯环对侧链有影响.
8.D 凡是含有碳碳双键或碳碳三键的有机物
都能由 于 发 生 化 学 反 应 而 使 溴 水 和 酸 性
KMnO4溶液褪色.
9.C 观察球棍模型可以确定 A 的结构简式
是
CH CH2 ,B 的 结 构 简 式 为
CH3
CH3
,可以看出,两者 分 子 式 不 同,
不是同分异构体;两者都含有苯环,但前者
(A)的侧链不是烷基,因此 A 不是苯的同系
物,B是苯的同系物;两者的侧链都能被酸
性 KMnO4 溶液氧化而使其褪色;A 的一氯
代物有5种,B的一氯代物有4种,数目不
相等.
10.B
[经典考题]
11.(1)
C
CH3
CH3
CH3 9
(2)
CH3CH2 CH2CH3 、
CH3
CH3
CH3
CH3
、
CH3
H3C
CH3
CH3 、
H3C
H3C CH3
CH3
[仿真模拟]
12.(1)C8H8
(2)
CH CH2 +Br2 →
CH
Br
CH2
Br
加成反应
(3)
CH CH2
稀、冷 KMnO4/OH-
→
CH
OH
CH2
OH
(4)
CH2 CH3
(5)
CH CH2
寒假作业9 卤代烃
[学业测评]
1.A 一氯甲烷常温下为气态,其他物质常温
下均为液态.
2.C 卤代烃的水解反应是可逆反应,加入碱
可中和生成的 HX(X 指卤素),使平衡正向
移动.
3.A 卤代烃在 NaOH 的乙醇溶液中加热发
生消去反应,依据断键方式可知生成的产物
相同.
4.C 根据消去反应发生的条件,与卤素原子
相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原
子,C中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原
子上无氢原子,故不能发生消去反应.
5.C
6.C 易知发生四个反应得到的产物如图所
示,显然 Y、Z中只含一种官能团.
7.C
8.C 选项 A不能发生消去反应;选项B、D的
消去产物均仅有1种.
9.B 烃和卤代烃都不溶于水,烃的密度通常
比水小,但有的卤代烃(如 CCl4、CH3CH2Br
等)的密度比水大;CH3Cl、
Br 不
能发生消去反应;CH3CH2I难溶于水且不
能电离出I- ,与酸化的 AgNO3 溶液不发生
反应.
10.D
[经典考题]
11.(1) 环己烷 (2)取代反应 加
成反应
(3)
Br
Br
+2NaOH
乙醇
△
→