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复习讲义参考答案 第一部分三轮复习——重点从5类大題上找增分点 第Ⅰ板块无机化工流程 I-1重点学习区 4.解析:(3)若要将浸出液中铁离子和铝离子全部沉淀,氢氧化铝的 kn=1×102,则OH)=①X10 专题启始课 c(H)=10-5,pH=5;N2不能沉淀,开始沉淀的c(OH) 1.(1)AL2O2+4(NH1)2SO 2NH1A(SO1)2+6NH3↑+3H2O↑ 2×10-13≈10-mol·L-,则c(H)=10-,pH=9,则调节 2)Fe3+、A+、Mg2(3)1.0×10-6(4)硫酸SO2Caso.1pH在5到9之间。(4)加入有机萃取剂的目的是溶解NiR2,使之 (5)Ti0+(x+1)H,O-TiO,xH,O\+2H+ 与水层分离。实验室可以用酸性高锰酸钾标准液滴定草酸根离子 来测定溶液中草酸根离子的浓度,若用盐酸酸化,高锰酸钾会氧化 6)(NH4)2SO4 盐酸中的氯离子,消耗高锰酸钾偏多,测定结果偏高 2.(1)①2Ag+Fe=2Ag+Fe2++21 答案:(1)SO2分液分液漏斗、烧杯 =12+FcCl2L2、FeCl2I2被过量的Cl2进一步氧化 (2)2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O调节溶液的pH (2)21O3+5HSO3=12+50)2-+3H++H2O(3)4防止单!(3)5≤pH<9(4)溶解NiR2,使之与水层分离偏高 质碘析出 命题点(三) 微点突破课(一) 1.选D合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用, LiFePo4 中含有Li和Fe元素,正极片碱溶所得滤液中含有A元素,A、B [问题设计 1.提示:检查装置的气密性 项正确;Fe能被HNO3氧化为Fe3,Fe遇到碱液后沉淀,而 2,提示;不能加热过快、需要提前加入沸石、不能忘记开冷褪管冷却:溶于水,用NSO代替Na2CO),不能形成含沉淀,D项错误 液体不能超过烧瓶体积的2/3、不能把烧瓶蒸干等 2.(1)第二周期IA族H3PO4←H++H2PO7 3.提示:可采用萃取、分液的方法 (2)2Al+2OH+2H2O=2AO2+3H2↑ .提示:玫瑰花、薄荷叶、茉莉、薰衣草、迷迭香、洋甘菊等。 (3)溶解Fe2O)3等并保持体系的酸度(4)1:2 5,提示 3.(1)氧化亚铁离子调节溶液pH,促进铁离子、铝离子转化为沉淀 (2)取少量上层清液于洁净试管中,滴入几滴KSCN溶液,若无明 显现象,则证明除杂基本完成 凝—油水分离 3)蒸发浓缩,趁热过滤方法除去硫酸钙,防止硫酸镁结晶析出 4.解析:(3)冰水温度较低能降低溶解度,减小晶体的损耗;检验氣离子 精氵 用硝酸酸化的AgNO3。(4)假设氢氧根离子浓度为xmol·L-1,可得 K[Fe(OH)3]=8.0×10 x3,解得x=2×10-1 命题点(一) mol·L-1,pH=14-pOH=14+lg(2×10-1)=3.3,要使溶液中 1.选D酸浸工序中分次加入稀HNO3可控制反应物浓度,降低反的Fe沉淀完全,则pH>3.3 应剧烈程度,A说法正确;转化工序中加入NaCl可生成BCl2,:答案:(1)增大废液中离子浓度,加快反应速率Cl2+2Fe2+= Bi3+会水解生成 BiOcl和BONO2,加入稀HCl可抑制BONO)3的 2Fe3++2C(2)与原溶剂、被萃取物不反应HC(浓)+FeCl2 生成,提高 BiOCI的产率,B说法正确;水解工序中加入少量= HFeCl4,加水后c(HC1减小,平衡向转化为氯化铁方向移动 CH1 COONa(s)可使水解平衡B++C1+H2O=BOC+2H+:(3)降低溶解度,减小晶体的损耗硝酸酸化的AgNO3(4)pH>3.3 正向移动,有利于B水解生成 BiOCI,C说法正确;水解工序中加 微点突破课(二 的生D1排,使C达项中的水解平衡还向移动,不利于:问题设计」 2.(1)H3, BiOA (2)bcd (3)Bi++CI+H,:BiOCI+2H+ 3.(1)C(2)①HCl挥发加快,导致盐酸浓度降低较快;N2水解加:2.2MoS2+702=2MoO2+4SO 快(或促进N2+水解),部分生成Ni(OH)2②6:1此条件下 MoS2+2H+—MoS3++H2S↑ 镍的浸出率较高,增大液固比,浸出率变化不大,但生产成本增加 (1)H2SO1>H2TeO1(2)加快浸出速率CuSO4、TeO2 命题点(一) (3)蓝色(或浅蓝色)(4)TeO2+2OH=TeO3+H2O 1.选D苦卤水中含有大量镁离子,加入生石灰,生石灰与水反应生 (5)“滤渣2”经过酸浸可得到含CUSO4的滤液,并可达到回收Au、Ag 成氢氧化钙,氢氧化钙再与镁离子反应生成氢氧化镁,生石灰来源 的目的,符合可持续发展意识和绿色化学观念 丰富、价