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2022届高三化学一轮有机合成专题练习
一、选择题(共17题)
我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展,其合成示意图如下。下列说法不正确的是
A.过程 发生了加成反应
B.中间产物 的结构简式为
C.利用相同原理以及相同原料,也能合成邻二甲苯和间二甲苯
D.该合成路线理论上碳原子 利用,最终得到的产物易分离
已知,如果要合成所用的原始原料可以是
A. 甲基 丁二烯和 丁炔
B. 戊二烯和 丁炔
C. 二甲基 戊二烯和乙炔
D. 二甲基 丁二烯和乙炔
制备苯甲酸甲酯的一种反应机理如图(其中 代表苯基)。下列说法不正确的是
A.可以用苯甲醛和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯
B.反应过程涉及氧化反应
C.化合物 和 互为同分异构体
D.化合物 直接催化反应的进行
用乙炔作原料制取 ,可行的反应途径是
A.先加 再加 B.先加 再加
C.先加 再加 D.先加 再加
在下列有机反应类型中,不能引入羟基的是
A.还原反应 B.水解反应 C.消去反应 D.加成反应
我国科研团队发现苯乙烯与开链醚可实现如图的转化,关于该反应,下列说法不正确的是
A. 属于芳香烃
B. 的同分异构体中可能有醛类化合物
C. 分子中只含有两种含氧官能团
D.若 、 均为甲基,则 的分子式为
法国化学家格利雅发现了有机镁试剂(也称为格式试剂)及其在有机合成中的应用。其反应机理是有机镁试剂中带有负电荷的烃基与带有正电荷的基团结合,从而发生取代或者加成反应。下列反应中有机产物不合理的是
A.
B.
C.
D.
是一种防腐剂,可经下列合成路线得到(部分反应条件略)。
下列说法不正确的是
A. 是苯酚的一种同系物,且溶解度小于苯酚
B.反应 和 的目的是保护酚羟基不被氧化
C.与 属于同类有机物的 的同分异构体有 种
D. 与 溶液反应可以消耗
烯烃的复分解反应是重要的有机反应,在高分子材料化学、有机合成化学等方面具有重要意义。如: 。下列化合物中,经过烯烃复分解反应可以生成的是
A. B.
C. D.
以溴乙烷为原料制 二溴乙烷,下列方案中最合理的是
A.
B.
C.
D.
已知 反应的原理:化合物 可通过如下反应制备:
下列说法正确的是
A.化合物 中所有的碳原子共平面
B.化合物X的同分异构体中含有羧基的芳香族化合物有 种
C. 化合物 可与 发生加成反应
D.化合物 也可以用来制备
以乙醇为原料设计合成的方案。需要经过的反应类型是
A.消去、取代、水解、加成 B.取代、消去、加成、水解
C.消去、加成、取代、水解 D.消去、加成、水解、取代
乙烯酮()在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应,反应的通式可表示为
下列反应不合理的是
A.
B.
C.
D.
在下列有机反应类型中,不能引入羟基的是
A.还原反应 B.水解反应 C.消去反应 D.加成反应
是一种可定向运动的“分子机器”,其合成路线如下:
下列说法正确的是
A. 最多可与 发生加成反应
B.既有酸性又有碱性
C.中间产物的结构简式为
D.①为加成反应,②为消去反应
氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯的单体,工业制氯乙烯需要发生以下反应:
①乙炔与氯化氢制氯乙烯;②高温煅烧石灰石;
③电解饱和食盐水;④制乙炔;⑤制乙烯;
⑥合成氯化氢;⑦制水煤气;⑧制盐酸;⑨制电石。
下列关于制氯乙烯的正确操作顺序是
A.
B.
C.
D.
已知:称为狄尔斯阿德而反应,用于构建六元碳环,则下列说法不正确的是
A.通过狄尔斯阿德而反应生成的产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.可通过两分子环戊二烯发生上述反应生成
C. 戊二烯和 丁炔发生上述反应时产物有两种
D.可由环戊二烯与丙烯酸甲酯发生上述反应得到
二、综合题(共6题)
已知烯烃、炔烃在臭氧作用下可发生以下反应:
;
。
(1) 某烃分子式为 ,在相同条件下,发生反应:。则一个 分子中含有 个双键, 个三键。 的结构简式为 。
(2) 香精油是以香料植物的根、叶、茎、枝、皮、籽或分泌物为原料,经蒸馏、干馏、萃取、压榨等工艺提取的具有香味的物质。从香精油中分离出一种化合物,分子式为 , 该化合物催化加氢时可消耗 ; 该化合物经题述反应可得到 和 ,试写出该化合物(含有六元环)的结构简式: 。
心得隆()可用于防治血栓,其一种合成路线如下所示。
已知::
:(互变异构)
(1) 芳香烃 的名称为 。
(2) 试剂 是 , 中所含