内容正文:
第三章 遗传的分子基础
第一节 核酸是遗传物质的证据(2)
T2噬菌体侵染细菌的实验
结论:
DNA是肺炎链球菌的遗传物质,而蛋白质不是
肺炎链球菌转化实验
艾弗里的实验引起了人们的注意,但是,由于艾弗里实验中提取出的DNA,纯度最高时也还有少量的蛋白质。因此,有人对他的实验结论表示怀疑。
1952年,美国遗传学家赫尔希与助手蔡斯运用同位素标记法将DNA和蛋白质彻底分开,进一步进行实验研究。
T2噬菌体的结构
(二)、T2噬菌体侵染细菌的实验
1.寄生(具有专一性)
2.组成
3.增殖(原料,酶,模板)
4.培养
T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒.
吸附
遗传物质注入
合成自己的物质
组装子代噬菌体(装配)
释放
噬菌体侵染细菌的过程
研究方法:
同位素标记法
C、H、O、N、S
C、H、O、N 、P
(标记35S)
(标记32P)
1.DNA和蛋白质,应分别标记哪一种元素?
2.怎样让噬菌体蛋白质中的S元素和DNA中的P元素被标记?
1952 赫尔希和蔡斯
二、T2噬菌体侵染细菌的实验
1.在分别含有放射性同位素32P 和35S的培养基中培养细菌
2.分别用上述细菌培养T2噬菌体,制备含32P的噬菌体和含35S的噬菌体
实验步骤
1.标记噬菌体
2.混合:将两种标记的T2噬菌体分别去侵染未标记的大肠杆菌,保温一段时间
3.搅拌,离心,对标记物质进行检测。
悬浮液:含有亲代噬菌体残留部分,未侵染的 噬菌体,裂解释放的子代噬菌体
沉淀:含有细菌(亲代噬菌体DNA,及未释放的子代噬菌体)
搅拌目的:使噬菌体外壳与细菌分离
离心目的:让悬浮液中析出重量较轻的噬菌体,离心管的沉淀中留下被感染的细菌。
混合目的:让噬菌体侵染细菌
被35S标记的噬菌体与未被标记的细菌混合
搅拌器
离心
被35S标记的噬菌体
35S
保温适
当时间
结论:
蛋白质外壳未进入宿主细胞
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被32P标记的噬菌体与未被标记的细菌混合
离心
搅拌器
被32P标记的噬菌体
32P
保温适
当时间
结论:
1.DNA进入了宿主细胞
2.DNA控制子代噬菌体的合成
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结论:
DNA是噬菌体的遗传物质
注:本实验不能说明蛋白质不是噬菌体的遗传物质
被32P标记的噬菌体
被32P标记的噬菌体与细菌混合
上清液
沉淀物
离心
搅拌器
32P
放射性很高
科学家进行噬菌体侵