内容正文:
2.3 伴性遗传
【教学重点】
1、人类红绿色盲
2、抗维生素D佝偻病
3、伴性遗传理论在实践中的应用
【教学难点】
1、人类红绿色盲
2、抗维生素D佝偻病
3、伴性遗传理论在实践中的应用
【知识梳理】
1、性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见的有XY型和ZW型两种。
2、伴X染色体隐性遗传病表现出男患者多于女患者、女患者的父亲和儿子都是患者的特点。
3、伴X染色体显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲和女儿都是患者的特点。
4、伴Y染色体遗传病表现出患者全为男性的遗传特点。
1.下列有关红绿色盲的叙述,正确的是( )
A.父亲正常,儿子一定正常
B.女儿色盲,父亲一定色盲
C.母亲正常,儿子和女儿一定正常
D.女儿色盲,母亲一定色盲
【答案】 B
【解析】 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,母亲正常,儿子和女儿也有可能患病;父亲正常,女儿一定正常;女儿患病,父亲一定患病;母亲患病,儿子一定患病,B项正确。
2.如图为某家族的系谱图,患者为红绿色盲,其中7号的致病基因最可能来自( )
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
【答案】 B
【解析】 设该病的相关基因为B和b,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,则7号的基因型为XbY,其X染色体只能来自母亲5号个体,说明5号是杂合子,基因型为XBXb,又因为1号和2号都不患红绿色盲,故2号为杂合子,即5号的致病基因来自2号个体,B正确。
3.在血友病患者的家系调查中,下列说法错误的是( )
A.男性患者多于女性患者
B.男性患者(其妻正常,非携带者)的子女都正常
C.男性患者(其妻正常,非携带者)的外孙可能患病
D.患者的外祖父一定是血友病患者
【答案】 D
【解析】 血友病是伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,A正确;男性患者的妻子正常,而且不是血友病基因的携带者,说明其妻子的两个X染色体上均是显性正常基因,因此该男性患者的子女都正常,但女儿是血友病基因的携带者,该男性患者的外孙可能患病,B、C正确;男性患者的致病基因来自母亲,女性患者的致病基因来自母亲和父亲,即患者的母亲是血友病基因的携带者或血友病患者,如果患者的母亲是携带者,则患者母亲的血友病基因可能来自患者的外祖母或者外祖父,因此患者的外祖父不一定是血友病患者,如果患者的母亲是血友病患者,则患者母亲的血友病基因来自患者的外祖母和外祖父,此种情况下,患者的外祖父一定是血友病患者,D错误。
4.如果某种病的女性患者远远多于男性患者,这种病最有可能是( )
A.伴X染色体隐性遗传病 B.伴X染色体显性遗传病
C.伴Y染色体遗传病 D.常染色体显性遗传病
【答案】 B
【解析】 伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者,A错误;伴Y染色体遗传病表现为男性遗传,男性患者的后代中患者都是男性,女性不存在患该遗传病的情况,C错误;常染色体遗传病与性别无关,因此人群中的患病概率在不同性别之间没有显著差异,D错误。
5.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是( )
A.外祖父→母亲→女儿 B.外祖母→母亲→儿子
C.祖母→父亲→女儿 D.祖母→父亲→儿子
【答案】 D
【解析】 外祖父患病,其一定将致病基因传给母亲,母亲可将致病基因传给女儿,A项正确;外祖母患病,其可将致病基因传给母亲,母亲也可将致病基因传给儿子,B项正确;祖母患病,其可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上,C项正确、D项错误。
6.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是( )
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW
【答案】 D
【解析】 ZAZA×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW,ZAZA×ZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW,这两组无论是雌性还是雄性,幼虫的皮肤都是不透明的,无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄,A、B错误;ZAZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW,即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的,雄性幼虫的皮肤都是不透明的,无法根据皮肤特征区分不透明的后代的幼虫雌雄,C错误;ZaZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZa、ZaW,即后代幼虫皮肤透明的全是雌性,皮肤不透明的全是雄性,可依据幼虫皮肤特征区分雌雄,D正确。
7.一对表型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲患者,若这对夫妇想生育第二个孩子,那么第