内容正文:
高二化学答案
1. A 2.C 3.B 4.B 5.C 6.A 7.B 8.B 9.D 10.D 11.B 12. B 13.B
14. C 15.C 16.B
17.(1)反应热等于反应物的键能总和减去生成物的键能总和;
(2)①反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各组分浓度和百分含量保持不变;
②环戊二烯参与反应Ⅰ和Ⅱ,由氢气分压的减小求算环戊二烯的反应量,进而求算环戊二烯的平衡转化率;
③由②可求得环戊二烯、氢气和环戊烯的平衡分压,进而求算平衡常数;
④催化剂是降低反应Ⅱ选择性的关键因素;
(3)①有副反应发生,生成物的产率小于反应物的转化率;
②T1~T2℃内,反应物转化率升高,产物产率降低;
(4)环戊二烯生成环戊烷,碳元素价态降低,故环戊二烯为阴极反应物。
【解答】解:(1)ΔH1=2×615.0kJ/mol+3×347.7kJ/mol+6×413.4kJ/mol+436.0kJ/mol﹣615.0kJ/mol﹣4×347.7kJ/mol﹣8×413.4kJ/mol=﹣123.5kJ/mol,
故答案为:﹣123.5kJ/mol;
(2)①A.环戊二烯与氢气的物质的量之比不再改变,说明体系内各组分的物质的量保持不变,反应达到平衡状态,故A正确;
B.容器容积不变,气体质量保持不变,容器内气体密度始终保持不变,不能判断反应是否达到平衡状态,故B错误;
C.容器内气体的压强不再改变,则容器内气体的总物质的量不变,反应达到平衡状态,故C正确;
D.化学平衡为动态平衡,不可能出现碳碳双键不再断裂,故D错误;
故答案为:AC;
②容器中以物质的量之比1:1充入环戊二烯气体和氢气,反应前容器内压强为p0,则起始时环戊二烯好氢气的分压均为,平衡时反应Ⅱ中,平衡时环戊烷气体的分压为p1,则氢气分压减小2p1,环戊二烯的分压减小p1;氢气分压减小总量为(﹣p2),则反应Ⅰ中氢气分压减小(﹣p2﹣2p1),反应Ⅰ中环戊二烯的分压减小(﹣p2﹣2p1),环戊烯的分压增大(﹣p2﹣2p1),综上所述环戊二烯的分压共减小(p1+﹣p2﹣2p1)=(﹣p2﹣p1),则环戊二烯的平衡转化率为×100%,
故答案为:×100%;
③由②可知,环戊二烯的平衡分压为﹣(﹣p2﹣p1)=(p1+p2),氢气的平衡分压为p2,环戊烯的平衡分压为(﹣p2﹣2p1),反应I的平衡常数Kp==,
故答案为:;
④降低反应Ⅱ选择性的关键因素为催化剂,
故答案为:催化剂;
(3)①由题可知,环戊二烯制取环戊烯有副反应发生,故环戊二烯的转化率大于环戊烯产率,表示环戊二烯的转化率的曲线为L1,
故答案为:L1;
②由图可知,T1~T2℃内,随温度升高,环戊烯产率降低,环戊二烯的转化率增大,反应I反应速率增大的程度小于反应II反应速率增大的程度,
故答案为:小于;
【点评】本题考查反应热的计算、电解池原理和化学平衡计算,题目难度较大,综合性很强,能依据题目信息确定各组分的平衡量是解题的关键,难点是化学平衡的计算。
18.按要求回答下列问题:
(1)实验室常用NaOH溶液进行洗气,当用100mL0.3mol/L的NaOH溶液吸收标准状况下0.448LCO2时,所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序为 c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)>c(OH﹣)>c(H+) 。
(2)常温下,向一定体积的0.1mol/L的醋酸溶液中加水稀释后,下列说法正确的是 CD 。
A.溶液中导电粒子的数目减少
B.醋酸的电离程度增大,c(H+)亦增大
C.溶液中不变
D.溶液中减小
(3)已知部分弱酸的电离平衡常数如下:
弱酸
CH3COOH
H2CO3
HClO
HCN
电离常数
Ka=1.75×10﹣5
Ka1=4.5×10﹣7Ka2=4.7×10﹣11
Ka=4.0×10﹣8
Ka=6.2×10﹣10
①根据表中数据,将pH相等的下列四种酸的溶液分别稀释100倍,pH变化最小的是 A 。
A.HCN
B.HClO
C.H2CO3
D.CH3COOH
②根据以上数据,判断下列反应可以成立的是 AB 。
A.CH3COOH+Na2CO3═NaHCO3+CH3COONa
B.CH3COOH+NaCN═CH3COONa+HCN
C.CO2+H2O+2NaClO═Na2CO3+2HClO
D.NaHCO3+HCN═NaCN+H2O+CO2↑
(4)室温时,几种浓度均为0.1mol/L的离子开始沉淀时的pH如表:
离子
Fe2+
Cu2+
Mg2+
pH
7.6
4.0
10.4
当向含相同浓度Cu2+、Mg2+和Fe2+的溶液中滴加NaOH溶液时, Cu2+ (填离子符号)先沉淀,Ksp[Cu(OH)2] <