内容正文:
答案
1-18题,每题2分;19-24,每题3分。共54分
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A
C
A
C
B
C
D
C
A
B
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C
D
A
D
C
D
D
B
D
B
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24
C
D
D
C
7.D 短周期元素的离子W2+、X+、Y2-、Z-具有相同的电子层结构,则Y2-、Z-位于第二周期,分别为O2-、F-,W2+、X+位于第三周期,分别为Mg2+、Na+。
【详解】A.电子层数越多原子半径越大,电子层数相同原子序数越小半径越大,所以原子半径Na>Mg>O>F,即X>W>Y>Z,故A错误;
B.同周期主族元素自左至右非金属性增强,所以非金属性F>O,则热稳定性HF>H2O,故B错误;
C.两种离子电子层数相同,但O2-的原子序数更小,半径更大,故C错误;
D.同周期主族元素自左至右金属性减弱,金属性Na>Mg,则碱性:NaOH>Mg(OH)2,故D正确;
9.A
【详解】A.一个H218O与D216O分子所含中子数均为10,二者的摩尔质量均为20g/mol,所以10gH218O与D216O的混合物物质的量为0.5mol,所含中子数目为5NA,A正确;
B.CH4分子为正四面体结构,C原子位于四面体中心,一个分子含有4个共价键,P4虽然也为正四面体结构,但4个P原子分别位于四个顶点,所以一个分子中含有6个共价键,则物质量相同的CH4和P4的共价键数之比为4:6=2:3,B错误;
C.标准状况下,22.4LN2的物质的量为1mol,N2分子中有3个共有电子,1molN2分子中有3NA个共用电子对,故C错误;
D.常温常压下Fe在浓硝酸中钝化,无法持续反应,所以转移电子不是1.5NA,D错误;
13.A
解析 氢离子抑制铵根离子水解,NH4HSO4溶液呈酸性,NH4Al(SO4)2中两种阳离子水解显酸性,要使这三种溶液的pH相等,则NH4Cl和NH4Al(SO4)2溶液中阳离子的水解程度相等,硫酸氢铵浓度最小,所以NH>Ka,可知混合溶液中盐的水解大于弱酸的电离,则等浓度的NaA、HA混合溶液中:c(HA)>c(Na+)>c(A-),故C错误;酸性:HF>CH3COOH,则酸根离子水解程度:F-<CH3COO-,则物质的量浓度相等的NaF与CH3COOK溶液中
浓度的大小顺序为①>②>③,故A正确;氯化铵溶液中铵根离子水解促进水的电离,醋酸溶液中醋酸电离抑制水的电离,当pH相同时,溶液中水的电离程度不同,故B错误;Kh=
c(F-)>c(CH3COO-),由物料守恒得c(Na+)=c(K+),可知c(Na+)-c(F-)<c(K+)-
c(CH3COO-),故D错误。
15.C
解析 图像中pBa2+=-lgc(Ba2+)=-lg0.1=1,因此n=1,b点是恰好完全反应,c(Ba2+)=>10,故D正确。
=10,因此产生BaCO3沉淀的条件是===1×10-5,pBa2+=-lgc(Ba2+)=-lg(1×10-5)=5,因此m=5,故A正确;若起始时c(BaCl2)=0.2 mol·L-1,m不变,则加入的Na2SO4溶液体积增大,因此b点应该向右移动,故B正确;BaCO3的溶度积大于BaSO4的溶度积,恰好完全反应生成碳酸钡时,钡离子浓度大,pBa2+小,而用等浓度的Na2CO3溶液替代Na2SO4溶液,消耗碳酸钠溶液的体积相同,因此b点应竖直向下迁移,故C错误;V0时,向溶液中滴加Na2CO3溶液,=
16.D
【详解】A.某金属有机多孔材料(MOFA)在常温常压下对CO2有超强吸附能力,该材料的吸附作用具有选择性,故A正确;
B.a和二氧化碳反应生成b,所以利用此法可减少二氧化碳的排放,故B正确;
C.在生成化合物b的过程中,发生了加成反应,过程中有极性共价键形成,故C正确;
D.某金属有机多孔材料(MOFA)在常温常压下对CO2有超强吸附能力,为物理变化,并能高效催化对CO2与环氧乙烷衍生物的反应为化学变化,故D错误;
17.D
解析 0.010 0 mol·L-1的HA溶液如果为强酸,氢离子浓度为0.010 0 mol·L-1,pH=2,由图可知起始HA溶液的pH在3~4之间,说明HA为一元弱酸,滴定终点生成强碱弱酸盐,溶液呈碱性,而甲基橙的变色范围是3.1~4.4,所以应选酚酞作指示剂,故A错误;由图可知,浓度均为0.010 0 mol·L-1的HA、H3B溶液,H3B溶液起始时pH更小,说明H3B电离出氢离子的能力强于HA,则酸性较强的为H3B,故B错误;HB2-+H2O((