2022届高三一轮复习生物：专题4伴性遗传学案

必修2 遗传与进化 3341314243433 专题4 伴性遗传 一、基因在染色体上 1、基因和染色体行为存在着明显的 关系，萨顿运用 法提出基因在染色体上。 2、摩尔根运用 法通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上（呈 排列）。 二、XY型伴性遗传（伴性遗传：基因位于 上，遗传上总是和性别相关联的现象。） 【同步训练】 1、 某色盲男孩，他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是 A．祖父→父亲→男孩 B．祖母→父亲→男孩 C．外祖父→母亲→男孩 D．外祖母→母亲→男孩 2、 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，关于此病的叙述错误的是 A．父亲患病，女儿一定患病 B．母亲患病，儿子不一定患病 C．人群中女性患者多于男性患者 D．父母均为患者，则子代也为患者 2、基因频率与基因型频率 ①已知基因型频率，求基因频率 （注：不能算Y） 例：某校学生共有200人，男女比例均等，有红绿色盲患者8人，且全为男生，红绿色盲携带者22人，在该校学生中的色盲基因的频率为 。 【同步训练】 3、 对某校学生进行调查时发现，男性色盲占学生总数的7%，而女性色盲占总数的0.5%，女性携带者占总数的13%，抽查的学生中男女比例为1：1，该校学生中XB的基因频率为 A．43% B．64% C．73% D．86% ②已知致病基因的频率，求发病率（伴X染色体隐性遗传病） 在男性人群中，男性的发病率 = 致病基因的频率 在女性人群中，女性发病率 = 致病基因的频率的平方 （注：若男女比例为1：1，在人群中，上述发病率要除以2） 例：某城市人群中红绿色盲的基因频率是10%，且男女比例相等。 在男性人群中，男患者占 。 在女性人群中，女患者占 。 在人群中，男患者占 。 ③已知致病基因的频率，求发病率（伴X染色体显性遗传病） 你能自己推论出来吗？ 在男性人群中，男性的发病率 = 在女性人群中，女性发病率 = 【同步训练】 4、 红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，Xb基因频率为20%，下列有关分析错误的是 A．男患者的比例大于女患者的比例 B．女性群体中红绿色盲的发病率为4% C．人群中女性红绿色盲携带者的概率为32% D．夫妻都正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 5、 某一城市男性人群中，红绿色盲发病率为P、抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述的错误是 A．男性中色盲基因频率为P，抗维生素D佝偻病基因频率为Q B．女性中色盲基因频率为P，抗维生素D佝偻病基因频率为Q C．女性人群中，红绿色盲发病率大于P D．女性人群中，抗维生素D佝偻病发病率大于Q 三、遗传方式的判断 ①通过遗传系谱图判断：排除伴Y染色体遗传 → 判断显性/隐性 → 判断常染色体/X染色体 （隐性病看女患者的父亲和儿子，显性病看男患者的母亲和女儿） 你能通过下列遗传系谱图判断出该病属于哪一种遗传病吗？ 【同步训练】 6、 WXQ酶缺乏症是常见的一种遗传性酶缺乏症，发病原因是WXQ基因发生突变，导致WXQ酶活性降低，引起人们患病。下图是该病的某个家系遗传系谱图(不考虑X与Y染色体的同源区段)，下列相关叙述错误的是 A．该病可通过测定WXQ酶的活性进行初步诊断 B．该病在人群中男性的发病率等于女性的发病率 C．系谱图中所有表现型正常的女性基因型均相同 D．Ⅲ-3与表现正常的男性婚配，后代可能患该病 7、 下图为某种单基因遗传病的家系图，在不考虑基因突变等变异的前提下，下列分析错误的是 A．该遗传病不可能是伴Y染色体遗传病 B．若致病基因在常染色体上，则Ⅱ4与Ⅱ6的基因型一定相同 C．若为显性遗传病，则该病的致病基因可能位于X染色体上 D．若为隐性遗传病，则该病的致病基因可能位于X染色体上 ②通过杂交实验（正交、反交）判断：子代的表现型及比例是否与性别有关。子代中雌雄的表现型及比例不相同，说明与性别有关，该基因位于X染色体上。 例：鼠的毛色有灰色和黑色两种类型，受一对等位基因A、a控制，尾有短尾和长尾的区别，受一对等位基因B、b控制。科研人员欲通过杂交实验确实这两对基因的位置关系。 实验1：灰色短尾雌鼠×黑色长尾雄鼠→F1：灰色短尾雌鼠、灰色短尾雄鼠。 实验2：灰色短尾雄鼠×黑色长尾雌鼠→F1：灰色短尾雌鼠、灰色长尾雄鼠。 请回答相关问题： （1） 鼠的毛色中显性性状是 ，短