考点12 伴性遗传与人类遗传病-备战2022年高考生物学霸纠错（全国通用）

考点12 伴性遗传和人类遗传病 例1 糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。如图为某家族关于此病的遗传系谱图。已知该病为单基因遗传病，相关基因用A、a表示，在正常人中出现杂合子的概率为1/150。下列说法不正确的是（　　） A.该遗传病的致病基因位于常染色体上 B.Ⅱ－3与Ⅱ－2基因型相同的概率为2/3 C.Ⅲ－3患病的概率为1/3 D.Ⅰ－1、Ⅱ－2、Ⅲ－2均是杂合子 【错因分析】 由于读取题干信息的不完整，导致错误，题干中说在正常人A-中出现杂合子Aa的概率为1/150，正常人不包括aa，这几错误的按照人群中杂合子概率占1/150计算而导致的错误。 【学霸解题】 审材料：根据无中生有有为隐，判断该病为隐性遗传病，根据隐性病看女患者，如果女患者的父亲和儿子中有正常个体，说明该病为常染色体上的隐性遗传病。题干中说在正常人A-中出现杂合子Aa的概率为1/150，说明AA是149/150。 析选项：由题图可知，Ⅱ－1与Ⅱ－2正常，Ⅲ－1为女性患者，因此该病为常染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ－1患病，基因型为aa，而Ⅱ－1与Ⅱ－2表现正常，则Ⅱ－1与Ⅱ－2的基因型均为Aa，Ⅱ－3的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此Ⅱ－3与Ⅱ－2基因型相同的概率为2/3，B正确；Ⅱ－6为人群中的正常个体，其基因型为Aa的概率为1/150，Ⅱ－5的基因型为aa，因此Ⅲ－3患病的概率为1/150×1/2＝1/300，C错误；由题图可知，Ⅰ－1与Ⅰ－2不患病，但生出的Ⅱ－5患病，故Ⅰ－1的基因型为Aa，Ⅱ－5的基因型为aa，则Ⅲ－2的基因型是Aa，由于Ⅱ－1和Ⅱ－2不患病，但生出的Ⅲ－1患病，故Ⅱ－2的基因型为Aa，Ⅰ－1、Ⅱ－2、Ⅲ－2均是杂合子，D正确。 【秒杀技巧】 Ⅱ－6为人群中的正常个体，其基因型为Aa的概率为1/150，Ⅱ－5的基因型为aa，因此Ⅲ－3患病的概率为1/150×1/2＝1/300，直接选C。 一、 辨清概念：人类遗传病 （1） 概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 （2） 人类遗传病的特点、类型及实例(连线) 二、速判遗传病的方法 三、利用遗传系谱图探讨位于X、Y染色体非同源区段上基因的传递特点 例2下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基