内容正文:
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反应热&盖斯定律
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反应热&盖斯定律的知识点特点
一、【简单好懂,注意概念的关键点】
知识点简单易懂,容易上手
易疏忽概念关键点导致出错,需狠抓
二、【理解为主,方法好掌握】
知识点形象,存在一定的逻辑推理
理解清楚原理,方法好掌握,举一反三
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反应热&盖斯定律知识网络图:
化学能与热能
化学反应的特点:化学反应都伴随着物质变化和能量变化,能量变化通常表现为热量变化。
能量变化的本质:旧化学键断裂吸收能量,新化学键形成释放能量,二者能量差异导致化学反应总伴随着能量变化。
项目
定义
放热反应
放出热量的化学反应
E >E
吸热反应
吸收热量的化学反应
E >E
键能关系
总能量关系
生键
反键
反键
生键
E >E
E >E
反总
生总
生总
反总
图示
化学能与热能
项目
放热反应
吸热反应
①Ba(OH) ·8H O与NH Cl晶体的反应
①燃烧反应
②酸碱中和反应
2
2
4
②大多数分解反应
③某些以C、CO、H O为还原剂的氧化
常见反应类型 ③常温下的置换反应
④多数化合反应
2
还原反应
⑤铝热反应
①放热反应和吸热反应均以化学变化为前提,物理变化不在概念范畴,如浓硫酸
溶于水放热不属于放热反应。
注意事项
②反应是放热还是吸热与反应是否要加热无关。
⑴需要加热的反应不一定是吸热反应,如铝热反应、煤的燃烧等。
⑵不需要加热的反应不一定是放热反应,如Ba(OH) ·8H O与NH Cl晶体的反应。
2
2
4
反应热与焓变
项目
含义
符号
单位
反应热
焓变
化学反应中吸收或放出的热量
在恒压条件下进行的反应的热效应
Q
△H
kJ/mol
kJ/mol
Q>0,吸收热量
Q<0,放出热量
△H>0,吸收热量
△H<0,放出热量
与能量变化的关系
二者的相互关系
在恒压条件下,化学能完全只转变为热能时,反应热Q=焓变△H
焓变与键能及物质能量的关系
1、焓变与键能的关系
△H=反应物键能总和—生成物键能总和
2、焓变与物质能量的关系
△H=生成物能量总和—反应物能量总和
放热反应:△H为“-”或△H<0
吸热反应:△H为“+” 或△H>0
热化学方程式
定义:表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式。
意义:不仅表明了化学反应中的物质变化,也表明了化学反应中的能量变化,还说明了物质的“量”
与“能量”之间的数量关系。
1
例如:
H (g) O (g) H O(l), H 285.8kJ / mol
2
2
2
2
表示常温常压下,1mol H (g)和0.5mol O (g)反应生成了1mol H O(l),放热285.8kJ。
2
2
2
热化学方程式与普通化学方程式的区别:
项目
普通化学方程式
热化学方程式
是整数,既表示微粒个数又表示该物质的 既可以是整数,又可以是分数,只表示物
化学计量数
物质的量
质的物质的量
状态
不注明
不注明
必须注明
必须注明
△H
热化学方程式
热化学方程式的书写:
①△H写在方程式的最右边,单位为kJ/mol。若为放热反应,△H为“-”;若为吸热反应,△H为
“+”。(吸热反应数值务必带上“+”号)
②△H与测定条件(温度、压强)有关,因此书写热化学方程式时应注明△H的测定条件。绝大多数
△H是在常温常温下测定的,此条件下进行的反应可不注明温度和压强。
③热化学方程式一般不写反应条件。
④热化学方程式必须注明物质的聚集状态。气体用“g”,液体用“l”,固体用“s”,溶液用“aq”。
热化学方程式中不用“↑”和“↓”。
⑤方程式中化学式前的化学计量数必须与△H相对应,若化学计量数加倍,则△H也加倍。当反应逆
向进行时,其反应热与正反应的反应热数值相等,符号相反。
燃烧热
概念:在常压下,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出来的热量。
概念关键点:
①1mol纯物质(可燃物必须是1mol)
②完全燃烧(指的是元素的转化关系为C→CO (g),N→N (g),P→P O (s),S→SO (g))
2
2
2 5
2
③稳定氧化物(能量越低越稳,指的是元素的转化关系为H→H O(l))
2
例子:
1、
△H
△H
△H
2H (g) O (g) 2H O(l)
2
2
2
1
2、C(s) O (g) CO(g)
2
2
1
3、
H (g) O (g) H O(g)
2
2
2
2
4、
△H
CH (g) 2O (g) CO (g) 2H O(l)
4
2
2
2
中和热
概念:在稀溶液中,