内容正文:
专题二 水电离及溶液PH
知识点一 水的离子积常数
Kw=c(H+)·c(OH-),只与温度有关,T↑,Kw↑,该公式不仅适用于纯水,也适用于所有的稀溶液。
(1)升高温度: Kw_增大_, pH_减小_,溶液仍为__中性__
(2)外加酸碱,平衡___逆__向移动,水电离被__抑制__
(3)外加“弱盐”,平衡__正___向移动,水电离被_促进___
常考题之求解水电离出的c(H+)或c(OH-)。
①PH=2的HCl/HCA中
首先酸抑制水的电离,根据Kw=c(H+)·c(OH-),c(H+)=10-2,所以c(OH-)=10-12,这个浓度既是溶液中的氢氧根浓度,也是水电离出的氢氧根浓度,再根据水电离出的c(H+)=c(OH-),所以水电离出的c(H+)=10-12
②PH=12的NaOH/氨水中
首先碱抑制水的电离,根据PH=12,所以c(H+)=10-12,这个浓度既是溶液中的氢离子浓度,也是水电离出的氢离子浓度,再根据水电离出的c(H+)=c(OH-),所以水电离出的c(OH-)=10-12
③PH=2的NH4Cl中
首先NH4+水解,弱离子水解将会促进水的电离。在常温下纯水的电离因为为c(H+)=c(OH-)=10-7,但是现在c(H+)=10-2,是因为NH4+水解消耗了氢氧根,所以水不断电离。即这个时候水电离的c(H+)=c(OH-)=10-2
④PH=12 CH3COONa中
首先 CH3COO-水解,弱离子水解将会促进水的电离。在常温下纯水的电离因为为c(H+)=c(OH-)=10-7,但是现在c(H+)=10-2,是因为 CH3COO-水解消耗了氢离子,所以水不断电离。即这个时候水电离的c(H+)=c(OH-)=10-2
⑤酸式盐NaHCO3溶液,因为其电离程度小于水解程度,即可以忽略电离造成的抑制作用,直接将它当做弱盐对待,其对水的电离起到促进作用,分析如同③/④。
⑥酸式盐NaHSO3溶液,因为其电离程度大于水解程度,即可以忽略水解对水电离起促进作用,直接将它当做弱酸对待,其对水的电离起到抑制作用,分析如同①/②。
【立马见效】
1.100 mL pH=10.00的Na2CO3溶液中水电离出H+的物质的量为1.0×10-5mol (√)
2.随温度升高,Kw增大,CH3COONa溶液中c(OH- )减小,c(H+)增大,pH减小(×)
3.向10mL1mol·L-1的HCOOH溶液中不断滴加1mol·L-1的NaOH溶液,并一直保持常温,所加碱的体积与-lgc水(H+)的关系如图所示。c水(H+)为溶液中水电离出的c(H+)。
从a点到b点,水的电离程度先增大后减小(√)
4.常温下向20mL均为0.1mol/L的HCl、CH3COOH混合液中滴加0.1mol/L的氨水,测得混合液的导电能力与加入的氨水溶液的体积(V)关系如图所示
b→d过程溶液中水的电离程度:先增大后减小(√)
5.室温下,向20.00mL 0.10mol·L﹣1 HX溶液中逐滴滴加0.10mol·L﹣1 NaOH溶液,溶液pH随
变化关系如图所示,已知
。
如图所示各点对应溶液中水的电离程度:a>c(×)
6.常温下,用如图1所示装置,分别向
溶液和
溶液中逐滴滴加
的稀盐酸,用压强传感器测得压强随盐酸体积的变化曲线如图2所示。
a、d两点水的电离程度:a>d(√)
7.已知:常温下,
的
,
;某二元酸
及其钠盐的溶液中,
、
、
分别所占的物质的量分数(α)随溶液pH变化关系如图所示。下列叙述错误的是
等体积等浓度的NaOH溶液与H2R溶液混合,所得溶液中水的电离程度比纯水小(√)
8.将
盐酸和
溶液混合后,用
溶液滴定,滴定过程中溶液
随加入
溶液体积变化如图。[
,忽略溶液混合过程中体积变化。
、
、
三点的溶液中水电离程度依次增大(√)
9.化学中常用AG表示溶液的酸度[
]。室温下,向20.00mL0.1000mol•L-1的氨水中滴加未知浓度的稀硫酸溶液,混合溶液的温度与酸度AG随加入稀硫酸体积的变化如图所示。
a、b、c三点对应的溶液中,水的电离程度大小关系:c>b>a(√)
10.电位滴定是利用溶液电位突变指示终点的滴定法。常温下,用cmol·L−1HCl标准溶液测定VmL某生活用品中Na2CO3的含量(假设其它物质均不反应,且不含碳、钠元素),得到滴定过程中溶液电位与V(HCl)的关系如图所示。已知:两个滴定终点时消耗盐酸的体积差可计算出Na2CO3的量。
水的电离程度:a>b>d>c(×)
11.常温下用0.2mol·L-1NaOH溶液分别滴定0.2mol·L-1一元酸HA和HB,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。
相同条件下对水的电离影响程度:NaA>NaB(√)
12.(2021·