考向28 认识有机化合物-备战2022年高考化学一轮复习考点微专题

考向28 认识有机化合物 【2020全国卷Ⅰ】（1）有机物C()所含官能团的名称是________。 【2020全国卷Ⅲ】（2）有机物E(，R＝—CH2COOC2H5)中含氧官能团的名称是________；E中手性碳(注：连有四个不同原子或基团的碳)的个数为________。 【答案】(1)碳碳双键、氯原子　(2)羟基、酯基　2 【解析】(1)分子结构中含有氯原子和两种官能团。(2)由E的键线式结构可知，其分子结构中含氧官能团是羟基和酯基，依据手性碳的信息可知E分子结构中的手性碳原子数为2个(，图中*所示) 1、三类物质官能团的区别 (1)醇和酚:这两类有机物都含有羟基。这两类的区分就是羟基是否直接连在苯环碳原子上,如属于醇类,则属于酚类。 (2)醛和酮:这两类有机物中都含有。当与—H相连时(即分子中含有)形成的化合物属于醛;当两端均与烃基相连时(即分子中含有)形成的化合物属于酮。 (3)羧酸和酯:这两类有机物中都含有。当与—H相连时(即分子中含有)形成的化合物属于羧酸;当与烃基相连时(即分子中含有)形成的化合物属于酯。 2、建立限定条件同分异构体的书写流程: 判官能团 根据有机物的性质或定量关系等限制条件判断其含有的官能团 写碳链 除去官能团中的碳原子,写出其他碳原子形成的碳链异构 移官位 在各个碳链不同碳原子上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先连一个官能团,再连第二个官能团,依次类推 氢饱和 按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得到所有同分异构体的结构简式 3、烷烃的系统命名法给主链碳原子编号时的三原则: 原则 解释 首先要考虑“近” 以离支链较近的主链一端为起点编号 同“近”考虑“简” 有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号 同“近”、同“简”,考虑“小” 若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得到两种不同的编号系列,两系列中各位次之和最小者即为正确的编号 4、含有两个或两个以上相同官能团的有机物命名:要命之为“某二……”不能命之为“二某……”如叫“乙二醇”不能叫“二乙醇”;再如CH2CHCHCH2叫“1,3-丁二烯”不能命之为“1,3-二丁烯”。 5、各类有机物命名规则对比: 无官能团 有官能团 类别 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物等 主链 条件 碳链最长,同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 编号 原则 (小)取代基最近 官能团最近,兼顾取代基尽量近 名称 写法 支位-支名-母名;支名同,要合并;支名异,简在前 支位-支名-官位-母名 符号 使用 阿拉伯数字之间用“,”隔开,阿拉伯数字与汉字之间用“-”隔开,汉字之间不用任何符号 6、确定有机化合物分子式、结构式的流程图: 7、确定有机化合物分子式应注意的问题: (1)若所得实验式中氢原子已经达到饱和,则该物质的实验式就是其分子式,如某有机物实验式为CH4O,则其分子式必为CH4O,结构简式为CH3OH。 (2)某有机物实验式通过扩大整数倍时,氢原子数达到饱和,则该式即为其分子式,如实验式为CH3O的有机物,扩大2倍,可得C2H6O2,此时氢原子数已达到饱和,则其分子式为C2H6O2。 1、根据元素组成分类： 2、根据碳骨架分类： 3、按官能团分类： (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。 类别 官能团 代表物名称、结构简式 烷烃 甲烷CH4 烯烃 (碳碳双键) 乙烯H2C===CH2 炔烃 —C≡C— (碳碳三键) 乙炔HC≡CH 芳香烃 卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br 醇 —OH(羟基) 乙醇C2H5OH 酚 醚 (醚键) 乙醚 CH3CH2OCH2CH3 醛 (醛基) 乙醛CH3CHO 酮 (羰基) 丙酮CH3COCH3 羧酸 (羧基) 乙酸CH3COOH 酯 (酯基) 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 4、有机物存在同分异构现象的原因——碳原子的成键特点: 5、有机化合物的同分异构现象: 同分异构现象 化合物具有相同的分子式,但结构不同的现象 同分异构体 具有同分异构现象的化合物互为同分异构体 类 型 碳链 异构 碳骨架不同,如CH3—CH2—CH2—CH3和 位置 异构 官能团位置不同,如 CH2＝CH—CH2—CH3和 CH3—CH＝CH—CH3 官能团 异构 官能团种类不同,如CH3CH2OH和CH3—O—CH3 6、常见的官能团类