内容正文:
第三章烃的含氧衍生物
第三节 羧酸 酯 第1课时
江西省乐平市第三中学 李洪
一、羧酸的定义与结构
1.-COOH与烃基相连的化合物称为羧酸
2.受C=O的影响:
C-O易断,O-H键更易断
受-OH的影响:C=O不易断
3.根据羧基的个数可以分为:一元羧酸、二元羧酸等;根据烃基的结构可以分脂肪羧酸和芳香羧酸。饱和一元羧酸的通式:CnH2n+1COOH (CmH2mO2)
甲酸 (蚁酸) 乙酸(醋酸) 丙烯酸
乙二酸(草酸) 苯甲酸 肉桂酸
2-羟基丙酸(乳酸)邻羟基苯甲酸(水杨酸)
二、羧酸的物理性质
常温下,羧酸没有气体,但甲酸、乙酸易挥发。低级羧酸为液体,高级羧酸为固体。
甲酸、乙酸等少数羧酸能与水互溶,原因在于羧基能与水分子形成氢键。羧酸在水中的溶解度随烃基的增大而减少。
乙酸是无色有强刺激性气味的液体。固体乙酸的外形像冰,故又称为冰乙酸、冰醋酸。
三、羧酸的化学性质
(一)酸性
受C=O的影响,羧基中O-H很容易断裂,在水溶液中能够电离。羧基的酸性受烃基的影响。多数羧酸是弱酸,电离常数在10-3—10-5之间。
科
学
探
究
碳酸钠固体
乙酸溶液
苯酚钠溶液
饱和碳酸氢钠溶液
1、利用下图所示仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱
科
学
探
究
碳酸钠固体
乙酸溶液
苯酚钠溶液
在化学中要证明某个性质A>B>C,一定要注意A对于B>C的干扰!产生干扰的原因通常有2个:一、A过量;二、A挥发。
Na2CO3+2CH3COOH 2CH3COONa+CO2↑+H2O
NaHCO3+CH3COOH CH3COONa+CO2↑+H2O
可以用该反应检验羧基
酸性:乙酸>碳酸>苯酚>HCO3—
电离 Na NaOH Na2CO3 NaHCO3
乙醇
苯酚
乙酸
×
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×
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×
×
√
(二)酯化反应
1.浓硫酸的作用?
催化剂和吸水剂
2.饱和碳酸钠溶液的作用?
溶解乙醇和除去乙酸
减小酯的溶解
3.导管不伸入液面下的作用?
防止饱和碳酸钠溶液倒吸
饱和碳酸钠溶液的液面上有无色透明的油状液体,并可闻到香味。
酯化反应:酸跟醇生成酯和水的反应。
反应机理:酸脱-OH,醇脱H(同位素