内容正文:
第5单元 氧化还原反应
检测卷(八) A卷·基础达标卷
1.C A项,元素化合价发生变化是氧化还原反应的特征;B项,氧化还原反应中不一定有氧的得失;C项,电子转移是氧化还原反应的本质;D项,生成新物质是化学反应的特征,不是氧化还原反应的实质。
2.C A项中FeCl3中的Fe,B项中CO2中的C化合价都是降低的,所以FeCl3和CO2都发生还原反应;C项中的Al化合价升高,发生氧化反应;D项不是氧化还原反应。
3.D A项,部分分解反应属于氧化还原反应,应为交叉关系,错误;B项,部分化合反应属于氧化还原反应,应为交叉关系,不能是包含关系,错误;C项,复分解反应不属于氧化还原反应,应为并列关系,错误;D项,置换反应一定属于氧化还原反应,应为包含关系,正确。
4.D D项,在该反应中,Cl元素化合价由反应前HCl中的-1价变为反应后Cl2中的0价,化合价升高,失去5×e-,Cl元素的化合价由反应前KClO3中的+5价变为反应后Cl2中的0价,化合价降低,得到5e-,题中给出的电子转移数目不符合反应事实,错误。
5.A 实验室制取氧气,O元素的化合价发生变化,属于氧化还原反应;萃取碘水中的碘,是利用物质的溶解性进行分离的,属于物理过程,没有发生化学变化;粗盐提纯主要是通过复分解反应除去杂质离子,没有涉及氧化还原反应;用海水制取蒸馏水,属于物理过程,没有发生化学变化。
6.B
7.C 反应①中,Z-为还原剂,XO中X的化合价为+7价,X所对应的单质中元素化合价为0价,X2+中X的化合价处于中间价态,故X2+既有还原性又有氧化性。C错,由上述分析可知,还原性A2+>B->Z->X2+。D对,根据氧化还原反应中氧化性:氧化剂>氧化产物,还原性:还原剂>还原产物,综合上述微粒的氧化性与还原性关系可判断,溶液中可发生:Z2+2A2+===2A3++2Z-。>Z2>B2>A3+。B对,XO>Z2,还原性Z->X2+;反应②中,A2+作还原剂,B2作氧化剂,氧化产物为A3+,还原产物为B-,氧化性B2>A3+,还原性A2+>B-;反应③中,B-作还原剂,Z2作氧化剂,氧化产物为B2,还原产物为Z-,氧化性Z2>B2,还原性B->Z-。A对,综上分析,氧化性:XO为氧化剂,氧化产物为Z2,还原产物为X2+,氧化性XO
8.D Al(OH)3→Al2O3中,元素的化合价没有变化;FeCl3→FeCl2中,Fe元素的化合价降低,需要加还原剂实现;CuO→Cu中,Cu元素的化合价降低,需要加还原剂实现;Cl-→Cl2中,Cl元素的化合价升高,需要加氧化剂实现。
9.A 反应中PbO2→Pb2+,Pb元素的化合价由+4价降低为+2价,Cr3+→Cr2O,Cr元素的化合价由+3价升高为+6价,1 mol Cr3+反应所需PbO2的物质的量为n,根据电子转移守恒,则:1 mol×(6-3)=n×(4-2),解得:n=1.5 mol,则与1 mol Cr3+反应所需PbO2的物质的量为1.5 mol。
10.D 反应②KClO3+6HCl(浓)===3Cl2↑+KCl+3H2O中,反应物不存在单质,不属于置换反应,A错误;反应③中1 mol还原剂(Cl2)反应,由电子守恒可知,2 mol氧化剂得到电子的物质的量为1 mol×2×(5-0)=10 mol,B错误;反应②中氧化剂是氯酸钾,氯元素化合价从+5价降低到0价,故生成3 mol氯气转移5 mol电子,但13.44 L氯气的物质的量不一定是0.6 mol,无法计算转移电子数,C错误;由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知,氧化性由强到弱的顺序为KBrO3>KClO3>Cl2>Br2,D正确。
11.BD 金属冶炼的方法与金属在自然界中存在的状态、金属活动性有关。一般电解法适合冶炼金属性强的金属(金属活动性顺序Al以前);而水煤气(H2、CO)法、焦炭法、活泼金属置换法等属于用还原剂还原金属法,适合于金属活动性介于Zn~Cu之间的大多数金属的冶炼。
对于(Ⅰ)Cu2(OH)2CO32CuO+CO2+H2O,
2CuO+C2Cu+CO2↑符合①。
对于(Ⅱ)Fe+CuSO4===FeSO4+Cu符合③。
对于(Ⅲ)2Al+Cr2O3Al2O3+2Cr符合③。
对于(Ⅳ)先从光卤石中提取MgCl2,再电解MgCl2,
MgCl2Mg+Cl2↑符合④。
故本题答案为B。
12.C 解本题的关键是抓住氧化性、还原性的强弱比较规律,然后再应用其规律。由①知氧化性Fe3+>I2,还原性I->Fe2+;由②知氧化性Cl2>Fe3+,还原性Fe2+>Cl-;由③知氧化性MnO>Cl2,还原性Cl->Mn2+。由此推知氧化性强弱顺序为KMnO4>Cl2>FeCl3>I2,还原性强弱顺序为I->Fe2+>Cl->Mn2+。