强化练58 醛 酮-2022老高考化学高频考点突破练

强化练58　醛　酮 1．D　本题考查臭氧、生石灰、酒精、甲醛的用途。臭氧具有强氧化性，可用于杀菌消毒，且不影响水质，故可作为饮用水的消毒剂，A项正确；家禽尸体常用生石灰处理，是因为生石灰能吸水，和水作用放出大量的热，且产生的熟石灰具有杀菌消毒的作用，B项正确；医疗上常用75%的酒精对人体进行消毒，C项正确；福尔马林是甲醛的水溶液，具有防腐、消毒的功能，但甲醛有毒，不能用于食品加工，D项错误。 2．C　本题考查醛基的氧化。O2能将 氧化生成 ，反应条件为催化剂、加热；酸性KMnO4溶液能氧化有机物 中的甲基、碳碳双键、醛基；银氨溶液是弱氧化剂，只能氧化有机物 中的醛基；溴水除了可以氧化有机物中的醛基，还可以与碳碳双键发生加成反应，对比A项与C项的反应条件，氧化剂最合理的是C项。 3．B　本题考查醇、酮的结构及性质。根据去铁酮的分子结构可以判断，其分子式为C7H9NO2，A项错误；去铁酮分子中含有碳碳双键和羟基，可以发生加成反应、酯化反应，B项正确；去铁酮分子中含有甲基，甲基为四面体构型，所以不可能所有的原子共面，C项错误；去铁酮分子中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。 4．D　本题考查葛缕酮的结构及性质、芳香化合物同分异构体的数目判断。由有机物的结构简式可知，其分子式为C10H14O，A项错误；葛缕酮能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，但原理不同，前者发生加成反应，后者发生氧化反应；B项错误；葛缕酮分子中*号碳原子与其相所连的碳原子构成四面体结构，故所有碳原子不可能处于同一个平面，C项错误；葛缕酮的分子式为C10H14O，不饱和度为4，其同分异构体要求羟基直接连在苯环上，且苯环上有2个取代基，则另一个取代基为—C4H9，其结构有4种，其碳骨架分别是—C—C—C—C、、、,2个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系，共有12种同分异构体，D项正确。 5．B　本题考查醛的物理性质和化学性质以及同系物的判断。该有机物分子中醛基是亲水基，烃基是憎水基，且憎水基比例较大，所以该有机物不易溶于水，A项错误；该有机物分子中含有醛基，所以能和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，生成砖红色沉淀，B项正确；该有机物分子中含有环结构，与甲醛结构不相似，不互为同系物，C项错误；醛基能和氢气发生加成反应，D项错误。 6．B　本题考查醛的性质等。X中—OH上的H原子被—CH2CH==C(CH3)2取代生成Y，属于取代反应，A项正确；Y中的碳碳双键、醛基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该实验方法不能用来证明Y中含有碳碳双键，B项错误；X和Y分子中都含有醛基，均能与新制的Cu(OH)2悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀，C项正确；醛基、碳碳双键和苯环都可以和氢气加成，则1 mol X、Y分别与足量H2反应，前者最多消耗4 mol H2，后者最多消耗5 mol H2，D项正确。 7．D　本题考查醛的性质，涉及醛基和碳碳双键的检验。碳碳双键、—CHO均能使溴水褪色，则用溴水不能检验CH2==CH—CHO中是否含有碳碳双键，A项错误；1 mol HCHO中含2 mol —CHO，则1 mol HCHO发生银镜反应最多生成4 mol Ag，B项错误；对甲基苯甲醛中的甲基、—CHO均能被高锰酸钾氧化，则使酸性高锰酸钾溶液褪色不能说明该有机物分子中一定含有醛基，C项错误；含—CHO的有机物均可发生银镜反应，如醛、葡萄糖、HCOOH、甲酸某酯等，则能发生银镜反应的有机物不一定是醛类，D项正确。 8．A　本题考查酮的结构及性质、同分异构体的数目判断。苯环上的氢能与卤素单质在催化剂作用下发生卤代(取代)反应，苯环与氢气能发生加成反应，羰基与氢气能发生加成反应，羧基能发生酯化反应，A项正确；酮洛芬分子右侧链上次甲基上的碳原子与其连接的3个碳原子、1个氢原子构成四面体结构，所有碳原子不可能都共平面，B项错误；若M、酮洛芬的物质的量相等，则它们消耗H2最大量相等，但没有描述“物质的量相等”，则不能判断消耗H2的量是否相等，C项错误；M分子中，左边苯环上氢原子有3种(对称结构)，右边苯环上氢原子有4种(不对称结构)，故苯环上一氯代物共有7种，D项错误。 9．C　本题考查有机推断、烃的含氧衍生物的转化、同分异构体的数目判断等。依题意可得气态烃A的相对分子质量为28，即A为乙烯，由连续催化氧化可知，B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，E为乙酸乙酯。A为CH2==CH2，乙烯分子中所有原子在同一平面内，A项正确；分子式为C4H8O2且含酯基的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3，共4种，B项正确；C为乙醛，其水溶液不是福尔马林，福尔马林是甲醛的水溶液，C项错误；金属钠能与醇羟基、羧基反应放出氢气，等物质的量