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3.解析:(1)反应前后气体系数不变,如果是恒温恒容,无论平衡是否!0.3mol,此时为平衡状态,有v=vi,即k正·c2(NO)·c2(CO)= 移动,容器中的压强均不变,換为绝热容器后,随着反应的正向进 k正c(N2)c2(CO2)0.3×0.62 行,反应放出热量,体系温度升高,等量气体的压强随之增大,此时:k(N)c(CO),k=(NO2(O 变量,可以作为平衡的依据,A 当△H-T△S<0时 应自发进行,由ΔH<0,ΔS<0,推出该反应低温下自发进行,!②在t2时 容器迅速压缩到原容积的2,压强瞬间增大为原来 B项正确;增大CO的浓度可以使反应Ⅲ的平衡向正向移动,但是平 常数只受温度的影响,温度不变,平衡常数不变,C项错误;温度!压强的两倍,正逆反应速率均增大,但是压强增大,平衙向正反, 高,反应速率增大,三个反应的逆反应速率均增大,三个反应均为;(气体系数减小)方向进行,则正反应速率大于逆反应速率,所以正 放热反应,温度升高,反应向吸热方向进行,则平衡逆向移动,所以!反应速率的总体趋势为先突然增大,然后减小·直至平衡 平衡移动的初期为逆反应速率大于正反应速率,为了达到新的平'答案:(1)AB(2)①反应为放热反应,温度升高,平衡逆向移动(或 衡,逆反应速率向正反应速率靠近,逆反应速率会减小,所以逆反应平衡常数减小)②分子筛膜从反应体系中不断分离出N2,有利于 速率的变化趋势为先增大后减小D项错误。(2)①反应为放热反反应正向进行,二氧化氮转化率升高 应,温度升高,平衡向逆反应(吸热)方向进行,二氧化氮转化率降 低。②相同温度下,二氧化氪的转化率在P点较高是因为使用了分 子筛膜,将产物N2分离出来,降低了产物的浓度,使平衡正向进行, 而二氧化氮的转化率提高 (3)①列三段式求解 (3)①270②10 2NO(g)+2CO(g)N,(g)+2CO,(g) 0.2+ 转化/mol 平衡/mo0.20.1 1(起点的纵坐标为16,t3时刻达到平衡,3~t4处于平衡状态与已有 因为N2占平衡总体积的一,所以 ,a=:线平齐) 单元检测(七)化学反应速率与化学平衡(综合素养评价卷) 1.选B催化剂不能改变反应的转化率,A项错误;压强増大’平衡正;化能小,因此该反应是放热反应,故C正确;往该溶液中滴加淀粉溶」 向移动,但移动的结果不能抵消条件的改变,CO的浓度还是増大!液,溶液变藍,适当升温,平衡逆向移动,单质碘减少,蓝色变浅,故 的,B项正确;工业生产的溫度应考虑催化剂的活性溫度,C项错误;!D错误 从平衡体系中分离出水蒸气,反应速率减慢,D项错误 !8.选A设O2的初始浓度是rmol·L,则 选D由图1可知,压强即(O2的分压对其吸收率的影响不明显, 故A正确;由图2的表面吸收阶段可以看出,刚开始是LiSO4的 2SO2(g)+O2(g)=二条件2sOg) 分解,产物有Lⅰ、O2以及逐渐生成的内壳Li2SiO3,故B正确;由初始/(mol·L-1) 图2的双壳吸收阶段可以看出,和O逐渐向外壳扩散,故C变化/(mol,1-) 0,8 确;在双壳 Li2CO3和Li2SO2质量在不断地增加,但后!平衡/(mol·L 期CO2的吸收率没有明显变化,即图像的曲线变得越来越平稳,表:SO2和O)2的转化率相等,则4=0.8,解得x=0.5;0~4min内 明CO2的吸收速率在减小,故D错 3.选∧各离子浓度为0时,乙酸在光照下的降解速率为70%,这一二氧化硫的反应速率 条件下的数值就是三个实验的对照实验,A项错误;根据图像分祈 1 min Cu2、Mn2提高乙酸降解速率的最佳浓度为0.1mmol·L,B项;2min反应速率大于0.2m·L·min',所以2min时,c(SO2) 正确;根搢图像可知,Fe的加入会使乙酸的降解速率减小,C项正;0.6mol·L,A错误;用O2表示4min内的反应速率为 确;在同一条件下,如三种离子浓度相等时,乙酸在Cu2+作用下的:9.4m=0.1mo1.1.-1min-1,B正确;再向容器中充入 降解速率最大,Fe3最小,D项正确 A.选B正反应为吸热反应,加热,平衡正向移动,溶液变蓝色,故A! I mol so3,生成二氧化硫和氧气的物质的量之比不变,达到新平 正确;盐酸过量,所以向溶液中加入硝酸银,会生成氯化银白色沉衡,二者的物质的量之比不变,即n(SO2):n(O2)=2:1,C正确 淀,不能说明反应存在限度,故B错误;加入水稀释,平衡逆向移动,!反应是放热的,4min后,若升高温度,平衡向逆方向移动,K会减 故C正确,不符合题意;加入氯化钠,氯离子浓度增大,平衡向右移!小,D正确 动,但平衡常数只受溫度影响,平衡常毅不变,故D正确 9.选A根据图1知,随着反应的进行,A和B的物质的量减少,C的