第1章 化学反应与能量转化（能力提升卷）-【高效检测】2021-2022学年高二化学章末测试卷（鲁科版2019选择性必修1）

第1章 化学反应与能量转化 （能力提升卷） 一、选择题：本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。 1．下列说法错误的是 A．水能、风能、生物质能是可再生能源，煤、石油、天然气是不可再生能源 B．“冰，水为之，而寒于水”，说明相同质量的水和冰相比较，冰的能量低 C．同温同压下， 在常温和点燃条件下的 不同 D．反应物和生成物具有的总能量的高低，决定了该反应是放热还是吸热反应 2．如图表示中和热测定实验装置，下列说法正确的是 A．实验过程中没有热量损失 B．实验过程中用温度计进行搅拌 C．温度计的水银球不能接触烧杯内壁 D．烧杯间填满碎泡沫塑料的主要作用是固定小烧杯 3．下列关于化学反应与能量的说法中，不正确的是 A．化学反应必然伴随发生能量变化 B．Na与H2O的反应属于放热反应 C．Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应属于放热反应 D．化学变化中的能量变化主要是由化学键变化引起的 4．1g H2燃烧生成液态水，放出142.9 kJ的热量，下列热化学方程式正确的是 A．2H2(g)+O2(g) =2H2O(l) 　 ΔH= -571.6 kJ·mol-1 B．2H2(g)+O2(g) =2H2O(l)  　ΔH= -142.9 kJ·mol-1 C．2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)  　ΔH= -571.6 kJ·mol-1 D．2H2(g)+O2(g) =2H2O(l)　 ΔH= +571.6 kJ·mol-1 5．纳米Fe2O3在常压电解法合成氨过程中起催化作用，该电解装置如图所示。已知熔融NaOH—KOH为电解液，Fe2O3在发生反应时生成中间体Fe。下列说法正确的是 A．惰性电极Ⅱ是电解池的阴极，发生还原反应 B．产生2.24LO2时，转移的电子数为0.4NA C．惰性电极Ⅰ的电极反应为Fe2O3+3H2O-6e-=2Fe+6OH- D．生成氨气的反应为2Fe+N2+3H2O=Fe2O3+2NH3 6．科学家已获得了极具理论研究意义的 分子，其结构为正四面体(如图所示)，与白磷分子的结构相似。已知断裂1 mol N-N键吸收193 kJ热量，断裂 键吸收946 kJ热量，则下列说法正确的是 A． 是一种新型化合物 B． 转化为 的反应的 C． 比 稳定 D． 转化为 的反应的 7．已知溴跟氢气反应的热化学方程式如下( 、 、 均为正值)：① ，② ，③ ，下列判断正确的是 8．原电池的正负极不仅与电极材料的性质有关，也与电解质溶液有关，则下列说法正确的是 A．Mg、Al、稀硫酸组成的原电池，负极的电极反应式为 B．Mg、Al、NaOH溶液组成的原电池，负极的电极反应式为 C．由Fe、Cu、硫酸铜溶液组成的原电池，负极的电极反应式为 D．由Fe、Cu、 溶液组成的原电池，负极的电极反应式为 9．CH4、CO2在催化剂作用下可以反应生成CH3COOH，该反应历程(化学吸附至脱附)可以用下图表示。下列说法不正确的是 A．CH4在催化剂表面发生化学吸附可表示为：CH4(g) H*+CH3*(*表示吸附态) B．②过程表示CH3COOH分子的脱附过程 C．反应过程中有C－H键、C－C键、O－H键生成 D．该合成反应是放热反应 10．化学反应A2+B2=2AB的能量变化如图所示，则下列说法正确的是 A．该反应是吸热反应 B．断裂2molA－B键需要吸收ykJ的能量 C．2molAB的总能量高于1molA2和1molB2的总能量 D．断裂1molA－A键和1molB－B键能放出xkJ的能量 11．已知：(I)C(s)+O2(g)=CO2(g) ∆H1 (II) H2(g)+ O2(g)=H2O (g) ∆H2 (III)CO(g)+ O2(g)=CO2(g) ∆H3 (IV)C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ∆H4 下列说法正确的是 A．∆H1<0、∆H3>0 B．∆H4= ∆H2+ ∆H3+ ∆H1 C．∆H2+ ∆H3< ∆H1 D．∆H1 、∆H2 、∆H3分别对应为C、 、CO的标准燃烧热 12．在实验室进行中和热测定实验，下列有关叙述错误的是 A．大小烧杯之间塞满碎泡沫，目的是减少热量损失 B．测量终止温度时，应当记录混合溶液的最高温度 C．为了使酸碱充分反应，应当缓慢分次倒入 溶液并搅拌 D．可用塑料材质的环形搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒 13．用石墨作电极电解0.1 mol·L−1的NaCl溶液，通电一段时间后发现，相同条件下两极收集的气体体积之比为4∶3，下列说法正确的是 A．在电解后的溶液中注入一定量的浓盐酸可以使溶液恢复到电解前状态 B．在电解后的溶液中通入标准状况下的氯化氢气体4.48 L，并注入0.2 mol水可以使溶液恢复到电解前状态