微点特训16 掌握伴性遗传常规题型-2022高考生物【创新教程】微点特训之练透小题

染色体上的３对等位基因控制,基因型共２７种,红花 基因型为 A_B_C_,基因型共８种,因此,蓝花的基因 型是２７－８＝１９种,B正确;C、F２ 中纯合子共有２× ２×２＝８种,每种各占１/６４,其中只有AABBCC表现 为红花,其余均为蓝花,即蓝花纯合子占７/６４,而 F２ 中蓝花植株共占３７/６４,因此F２ 的蓝花植株中,纯合 子占７/３７,C正确;D、若F１ 测交,即与aabbcc杂交, 红花基因型为 A_B_C_,其余为蓝花,则子代表现型 及比例为红花:蓝花＝１∶７,D错误.故选 ABC.] １４．C　[A．色盲和秃顶都与性别相关联,色盲是伴性遗 传,秃顶相关基因在常染色体上,A 错误;B．女性中 秃顶的概率等于bb的数目/女性个体数目×２,女性 中基因b的基因频率＝(bb×２＋Bb×１)/(BB＋Bb ＋bb)×２,B错误;C．男性中色盲的发病率为 XaY的 数目/(XAY＋XaY)的数目,男性中色盲基因a的基 因频率为a的数目/(A＋a)的数目＝XaY 的数目/ (XAY＋XaY)的数目,C正确;D．某色盲且秃顶的女 性(bbXaXa),从其父亲处获得的为 X 染色体,而其 祖父传递给父亲的为 Y 染色体,因此其色盲基因不 可能来自她的祖父,D错误.故选C.] 微点特训１６　掌握伴性遗传常规题型 １．C　[A．据分析可知,Ⅱ－１的基因型是 XaY,A 正确; B．Ⅱ－２的基因型是 XAXa,与正常男性 XAY 婚配 后,后代基因型及比例为:XAXA:XAXa:XAY:XaY＝１ ∶１∶１∶１,则所生后代的患病概率是１/４,B正确;C． Ⅰ－１是女性携带者,基因型为 XAXa,若致病基因来 自父亲,则父亲基因型为 XaY,由题干可知 XaY 为不 育的女性化患者,因此,其致病基因只可能来自母亲, C错误;D．XaY(女性化患者)无生育能力,会使人群中 a的基因频率越来越低,A 的基因频率逐渐增加,D正 确.故选C.] ２．ABD　[A．根据基因测序可知,家系甲Ⅱ－１的致病 基因来自母亲,家系乙Ⅱ－２遗传其母亲的 DMD 致 病基因,A错误;B．若家系乙Ⅰ－１XABY 和Ⅰ－２XAB Xab再生育一个儿子,由于ab基因连锁,交叉互换的 概率较低,因此,儿子患两种病的概率高于患一种病 的概率,B错误;C．不考虑其他突变,家系甲Ⅱ－２的 基因型为 XBY,家系乙中Ⅰ－２的基因型为 XBY,Ⅰ －２的基因型为 XBXb,则Ⅱ－１基因型为 XBXb 的概 率是１/２,家系甲Ⅱ－２和家系乙Ⅱ－１婚后生出患 DMD儿子的概率为１/２×１/４＝１/８,C正确;D．由于 DMD是由单基因突变引起的伴 X 隐性遗传病,人群 中女性 DMD患者(XbXb)频率远低于男性(XbY),由 题干可 知,男 性 中 发 病 率 约 为 １/４０００,即 Xb＝１/ ４０００,则 XB＝３９９９/４０００,女性中携带者的频率约为２ ×１/４０００×３９９９/４０００≈１/２０００,D错误;故选 ABD.] ３．B　 ４．C　[AB、现有一女性患者(XAX－)与表现正常的男性 (XaY或 XAY)结 婚:① 假 设 该 女 性 患 者 基 因 型 为 XAXA,男性基因型为 XaY,则后代基因型及表现型为 XAXa(女儿患病)、XAY(儿子正常),后 代 患 病 率 为 ５０％,与 题 意 不 符;② 假 设 该 女 性 患 者 基 因 型 为 XAXa,男性基因型为 XaY,则后代基因型及表现型为 XAXa(女 儿 患 病)、XaXa(女 儿 正 常)、XAY(儿 子 正 常)、XaY(儿子正常),后代患病率为２５％,与题意相 符;③设该女性患者基因型为 XAXA,男性基因型为 XAY,则后代基因型及表现型为 XAXA(女儿患病)、 XAY(儿子正常),后代患病率为５０％,与题意相符;④ 假设该女性患者基因型为XAXa,男性基因型为XAY, 则后代基因型及表现型为 XAXA(女儿患病)、XAXa (女儿患病)、XAY(儿子正常)、XaY(儿子正常),后代 患病率为５０％,与题意相符;故亲代正常男性可能携 带该病致病基因,亲代女性患者的基因型不一定是杂 合的,A、B错误;C、结合上述分析,亲代女性基因型为 XAXa,其母亲不一定是患者(可能为 XaXa),父亲基因 型为 XAY,C正确;D、男性全部表现正常,女性有的患 病有的正常,且人群中男性个体数:女性个体数＝１∶１, 因此人群中该病的发病率低于５０％,D错误.故选C.] ５．D　 ６．B　[A、位于 X、Y染色体同源区段的等位基因控制的 性状,在后代中的表现型与性别有关,如 XaXa×XAYa →XAXa(显性雌):XaYa(隐性雄)＝１∶１,A 错误;B、 人类正常细胞中的 Y染色体Ⅲ片段