内容正文:
专题九 化学反应速率与化学平衡
一、化学反应速率的计算及影响因素
1、数学表达式及单位
v=,单位为mol·L-1·min-1或mol·L-1·s-1。
1. 注意事项
1. 化学反应速率一般指平均速率而不是某一时刻的瞬时速率,且无论用反应物
还是用生成物表示均取正值。
1. 同一化学反应,相同条件下用不同物质表示的反应速率,其数值可能不同,
但表示的意义相同。
(3)不能用固体或纯液体表示化学反应速率,因为固体或纯液体的浓度视为常数。
1. 影响化学反应速率的因素
(1)内因:反应物本身的性质
(2)外因:
【注意】气体反应体系中充入惰性气体(不参加反应)时对反应速率的影响
1. 恒温恒容:充入“惰性气体”→总压增大→物质浓度不变(活化分子浓度
不变)→反应速率不变。
1. 恒温恒压:充入“惰性气体”→体积增大→物质浓度减小(活化分子浓度
减小)→反应速率减小。
4、有效碰撞理论
(1)活化分子:能够发生有效碰撞的分子。
(2)活化能:如图
图中:E1为正反应的活化能,使用催化剂时的活化能为E3,反应热为E1-E2。(注:E2为逆反应的活化能)
(3)有效碰撞:活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
(4)活化分子、有效碰撞与反应速率的关系
例题1:将4 mol A气体和2 mol B气体在2 L的容器中混合并在一定条件下发生如下反应:2A(g)+B(g)2C(g),若经2 s后测得C的浓度为0.6 mol·L-1,现有下列几种说法:
①用物质A表示的反应的平均速率为0.3 mol·(L·s)-1
②用物质B表示的反应的平均速率为0.6 mol·(L·s)-1
③2 s时物质A的转化率为70%
④2 s时物质B的浓度为0.7 mol·L-1,其中正确的是( )
A.①③ B.①④ C.②③ D.③④
答案:B
解析:根据反应速率之比等于物质的化学计量数之比可知,v(A)=2v(B)=v(C),v(C)==0.3 mol/(L·s),则v(A)=0.3 mol/(L·s),v(B)=0.15 mol/(L·s)。2 s时消耗A的物质的量为0.3mol/(L·s)×2s×2L=1.2 mol, A的转化率为×100%=30%。2 s时消耗B的物质的量为0.15 mol/(L·s)×2 s×2 L=0.6 mol,所以2 s时B的浓度为=0.7 mol·L-1。
5、化学反应速率计算的万能方法——三段式法
对于反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),起始时A的浓度为a mol·L-1,B的浓度为b mol·L-1,反应进行至t1s时,A消耗了x mol·L-1,则化学反应速率可计算如下:
mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)
起始/(mol·L-1) a b 0 0
转化/(mol·L-1) x
t1/(mol·L-1) a-x b-
则:v(A)= mol·L-1·s-1,v(B)= mol·L-1·s-1,
v(C)= mol·L-1·s-1,v(D)= mol·L-1·s-1。
6、化学反应速率与化学计量数的关系
对于已知反应mA(g)+nB(g)===pC(g)+qD(g),其化学反应速率可用不同的反应物或生成物来表示,当单位相同时,化学反应速率的数值之比等于化学计量数之比,即v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=m∶n∶p∶q。
如一定温度下,在密闭容器中发生反应:3A(g)+B(g)2C(g)。已知v(A)=0.6 mol·L-1·s-1,则v(B)=0.2 mol·L-1·s-1,v(C)=0.4 mol·L-1·s-1。
7、化学反应速率的大小比较
(1)归一法
将同一反应中的不同物质的反应速率转化成同一单位、同一种物质的反应速率,再进行速率的大小比较。
(2)比值法
将各物质表示的反应速率转化成同一单位后,再除以对应各物质的化学计量数,然后对求出的数值进行大小排序,数值大的反应速率快。如反应mA(g)+nB(g)===pC(g)+qD(g),若>,则反应速率A>B。
二、化学平衡状态及化学平衡移动
1、化学平衡状态的特征
1. 化学平衡状态判断的“两标志”
(1)本质标志:v正=v逆≠0。对于某一可逆反应来说,正反应消耗掉某反应物的速率等于逆反应生成该反应物的速率。
(2)等价标志
反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
是否已达
平衡状态
混合物体
系中各组
分的含量
各物质的物质的量或各物质的物质的量分数一定
平衡
各物质的质量或各物质的质量分数一定
平衡
各气体的体积或体积分数一定
平衡
总压强、总体积、总物质的量