课后限时集训 17 性别决定和伴性遗传-2022高考生物一轮复习【名师导航】Word练习(苏教版·老教材老高考)

2021-08-04
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集
知识点 -
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOC
文件大小 172 KB
发布时间 2021-08-04
更新时间 2023-04-09
作者 山东众旺汇金教育科技有限公司
品牌系列 名师导航·高考一轮
审核时间 2021-08-04
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来源 学科网

内容正文:

课后限时集训(十七) 性别决定和伴性遗传 (建议用时:40分钟) 1.(2020·潍坊中学月考)“牝鸡司晨”是一种性反转现象,原来下过蛋的母鸡,变成了公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼叫。已知公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW。下列相关说法错误的是(  ) A.鸡的性别受遗传物质和环境共同影响 B.性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转 C.一只母鸡性反转成的公鸡性染色体组成为ZZ D.一只性反转的公鸡与母鸡交配,子代雌雄之比为2∶1 C [一只母鸡性反转成的公鸡性染色体组成不会发生改变,仍然是ZW。] 2.(2020·广东六校联考)血友病是伴X染色体遗传病,有关该病的叙述,正确的是(  ) A.常表现为男性患者少于女性患者 B.该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传 C.血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达 D.男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D [伴X染色体隐性遗传病应是男性患者多于女性患者,A项错误;伴X染色体隐性遗传病在家系中应表现为隔代遗传和交叉遗传,B项错误;血友病基因存在于每个细胞中,不只是存在于血细胞中,C项错误;血友病基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有其等位基因,因此男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,D项正确。] 3.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是(  ) A.患者的正常子女也可能携带该致病基因 B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性患者 C.女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常 D.男患者与正常女子结婚,女儿和儿子的患病概率都是1/2 B [该病为伴X染色体显性遗传病,正常个体不可能携带该致病基因,A项错误;患者至少有1条X染色体上携带该致病基因,而该X染色体必然由双亲之一遗传而来,由于女性有2条X染色体,而男性只有1条,因此人群中患者女性多于男性,B项正确;女性患者可能是杂合子,所以与正常男子结婚后儿子和女儿都有可能患病,也都可能有正常的,C项错误;男性患者将X染色体遗传给女儿,将Y染色体遗传给儿子,因此,其后代中,女儿均患病,儿子均正常,D项错误。] 4.(2020·山东威海一模)如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示,Ⅰ4不携带致病基因)。下列叙述错误的是(  ) A.该遗传病是隐性遗传病 B.Ⅰ3的基因型是XBXb C.Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩 D.Ⅳ1为携带者的概率为1/6 D [由图可知,Ⅰ3与Ⅰ4正常,生的儿子Ⅱ2患病,故该遗传病为隐性遗传病,A正确;由Ⅰ4不携带致病基因可知,该病为伴X隐性遗传病,根据Ⅱ2患病可知,Ⅰ3的基因型是XBXb,B正确;Ⅲ1的基因型为XBY,Ⅲ2的基因型为XBXb,他们所生女孩正常,男孩可能患病,故应该建议他们生女孩,C正确;Ⅲ1的基因型为XBY,Ⅲ2的基因型为XBXb,Ⅳ1为携带者的概率为1/4,D错误。] 5.(2020·皖南八校联考)如图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的系谱图,基因A/a与B/b独立遗传,其中一种病的致病基因位于X染色体上,下列分析错误的是(  ) A.甲病在男性和女性中的发病率相同 B.6号的乙病致病基因来自2号 C.2号和10号产生含Xb卵细胞的概率相同 D.3号和4号生育正常女孩的概率为9/16 D [据题图分析可知:甲病为常染色体隐性遗传病,故其在男性和女性中的发病率相同,A正确;由于乙病为伴X隐性遗传病,且6号是男性,其X染色体只能来自其母亲,故6号的乙病致病基因来自2号,B正确;2号和10号个体的基因型都是XBXb,故产生含Xb卵细胞的概率相同,C正确;3号的基因型为AaXBY,4号的基因型为AaXBXb,故生育正常女孩的概率为3/4×1/2=3/8,D错误。] 6.(2020·汕头模拟)果蝇的红眼对白眼为显性,有关基因位于X染色体上。人为地将相同数量的纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇(亲本)培养在同一环境中,若交配只发生在同一世代的雌雄个体之间且是随机的,同时不考虑突变因素,那么,下列有关叙述中正确的是(  ) A.亲本中红眼基因频率和白眼基因频率相同 B.F2的雌果蝇基因型相同,表现型不同 C.白眼雌果蝇最先出现在F3,这是基因重组的结果 D.F2和F3的雄果蝇都能产生3种基因型的配子 D [纯合红眼雌果蝇(XAXA)和白眼雄果蝇(XaY),同一世代的雌雄个体之间随机交配,F1为XAXa和XAY,F2为XAXA、XAXa、XAY、XaY,亲本中红眼基因A的频率是2/3,白眼基因a的频率是1/3,A项错误;F2的雌果蝇基因型不同,表现型相同,B项错误;白眼雌果蝇最先出现在F3,这是雌雄配子随机结合的结果,不是基因重组的结果,C项错误;F2和F3的雄果蝇都能产生的配子基因型为XA、Xa、Y,D

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