内容正文:
第2节 细胞的多样性和统一性
学习目标
1.学会高倍镜的使用方法。
2.归纳所观察细胞的异同,并对实验结果的异常情况进行分析。
3.说明有些生物体只有一个细胞,而有的由很多细胞构成,这些细胞形态和功能多样,但都具有相似的基本结构。
4.阐述原核细胞与真核细胞的区别。
梳理教材
一、使用高倍显微镜观察几种细胞
1.显微镜的结构及成像原理
(1)显微镜的结构(下图)
显微镜eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(光学结构\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(镜头\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(目镜:放大物像,物镜:放大物像)),反光镜\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(平面镜:光线较强时使用,凹面镜:光线较弱时使用)))),机械结构\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(准焦螺旋:使镜筒上升或下降,转换器:转换物镜,遮光器:调节视野亮度))))
(2)显微镜的成像原理
①显微镜下所成的像与实物相比是倒置的,即显微镜成倒像(左右相反、上下颠倒)。若观察的实物为“b”,则显微镜中看到的物像应为“q”,将物像旋转180°与实物相同。
②放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数,这里的放大倍数是指物像长度和宽度的放大倍数,而不是面积或体积的放大倍数。
2.显微镜的使用方法
(1)使用显微镜的方法步骤
(2)显微镜使用中的注意事项
①调焦时,先旋转粗准焦螺旋慢慢降低镜筒,并从侧面仔细观察,直到物镜贴近玻片标本,然后左眼自目镜观察,左手旋转粗准焦螺旋抬升镜筒,直到看清标本物像时停止,再用细准焦螺旋回调清晰。
操作注意:不应在高倍镜下直接调焦;镜筒下降时,应从侧面观察镜筒和标本间的间距;要了解物距的临界值。
②观察时,两眼自然张开,左眼观察标本,右眼观察记录及绘图,同时左手调节焦距,使物像清晰并移动标本,右手记录、绘图。
镜检时应将标本按一定方向移动标本,直至整个标本观察完毕,以便不漏检,不重复。
光强的调节:一般情况下,染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱;低倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强。
③转动转换器,换上高倍物镜,随后调节细准焦螺旋,即可使物像清晰。
3.制作临时装片
(1)常用的玻片标本有三种
切片:用从生物体上切取的薄片制成。
涂片:用液体的生物材料制成。
装片:用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成。
(2)临时装片的制作步骤,以制作洋葱鳞片叶外表皮细胞临时装片为例
①用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。
②把载玻片放在实验台上,用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。
③用镊子从洋葱鳞片叶外侧撕取一小块透明薄膜——外表皮。把撕下的外表皮浸入载玻片上的水滴中,用镊子把它展平。
④用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓放下,盖在要观察的材料上,这样可避免盖玻片下产生气泡而影响观察。
即:擦→滴→取→放→盖。
二、使用高倍显微镜观察几种细胞的结果分析
1.实验结果分析:试归纳所观察的细胞在结构上的共同点,并描述它们之间的差异,分析产生差异的可能原因。
提示 这些细胞在结构上的共同点是有细胞膜、细胞质和细胞核,植物细胞还有细胞壁。各种细胞之间在形态、结构、功能上不同,这种差异和产生差异的可能原因是这些细胞的结构和功能相适应,这是个体发育过程中细胞分化产生的结果。
2.实验结论:通过观察各种各样的细胞,你能得出什么结论?
提示 细胞既有统一性,又有多样性。
3.视野模糊原因分析
(1)整个视野模糊——细准焦螺旋未调节好。
(2)视野一半清晰,一半模糊——观察材料有重叠,观察材料应薄而透明。
(3)有异物存在。
4.调节视野亮度的操作
(1)观察染色标本或高倍镜观察——光线宜强。
(2)观察无色或未染色标本或低倍镜观察——光线宜弱。
(3)视野一半暗一半亮——应调反光镜。
三、原核细胞的多样性
1.真核细胞与原核细胞的分类依据:细胞内有无以核膜为界限的细胞核。
2.常见原核细胞的结构
(1)蓝细菌(旧称蓝藻)
(2)细菌
3.常见原核生物、真核生物归类
①蓝细菌 ②绿藻 ③发菜 ④硝化细菌 ⑤酵母菌 ⑥大肠杆菌 ⑦链球菌 ⑧颤蓝细菌 ⑨念珠蓝细菌 ⑩色球蓝细菌 ⑪变形虫
原核生物:①③④⑥⑦⑧⑨⑩;
真核生物:②⑤⑪。
四、真核细胞和原核细胞的比较
1.统一性
(1)都有相似的细胞膜和细胞质。
(2)都有与细胞遗传和代谢相关的遗传物质(DNA)。
2.差异性
(1)原核细胞:无以核膜为界限的细胞核,无染色体,但有拟核。
(2)真核细胞:有染色体和细胞核。
3.原核细胞与真核细胞的比较
比较项目
原核细胞
真核细胞
本质区别
有无以核膜为界限的细胞核
不同点
大小
较小
较大
细