第三章 第1节 卤代烃 课时作业·规范训练-【高考领航】2021-2022学年新教材高中化学选择性必修3同步核心辅导与测评课时作业（人教版）

1．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是(　　) A．光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇 D．在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色 解析：选C。甲烷和氯气混合光照一段时间后，甲烷中的氢原子被氯原子所取代生成氯代物，属于取代反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是酸性高锰酸钾和乙烯发生了氧化还原反应的结果，A不符合题意。乙烯中的碳碳双键断裂，每个碳原子结合一个溴原子生成1,2-二溴乙烷，使得溴的四氯化碳溶液褪色，属于加成反应；苯和氢气在一定条件下反应生成环己烷，属于加成反应，B不符合题意。在浓硫酸和加热条件下，苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯，属于取代反应；在一定条件下，乙烯中的碳碳双键断裂，一个碳原子结合一个氢原子，另一个碳原子结合羟基，生成乙醇，该反应属于加成反应，C符合题意。苯能萃取溴水中的溴而使水层无色，属于萃取；乙烯中的碳碳双键断裂，每个碳原子结合一个溴原子生成1,2-二溴乙烷，溴水褪色，属于加成反应，D不符合题意。 2．下列有关卤代烃的叙述正确的是(　　) A．CH2Cl2有两种结构 B．氯乙烯只有一种结构，而1,2-二氯乙烯有两种结构(考虑立体异构) C．检验溴乙烷中的溴元素可将其与过量NaOH水溶液共热，充分反应后，再滴入AgNO3溶液，可观察到浅黄色沉淀生成 D．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，产物相同，反应类型不同 解析：选B。因甲烷为正四面体结构而不是平面结构，所以二氯甲烷没有同分异构体，A项错误；氯乙烯只有一种结构，而1,2-二氯乙烯有两种结构(考虑立体异构)：，B项正确；检验溴离子，需要在加入硝酸银溶液之前，加足量的稀硝酸中和NaOH，使溶液呈酸性，C项错误；1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，均发生消去反应，产物相同，反应类型也相同，D项错误。 3．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述错误的是(　　) A．能与NaOH的醇溶液在加热条件下发生消去反应 B．能使溴水褪色 C．一定条件下，能发生加聚反应 D．一定条件下，能发生取代反应 解析：选A。该有机物中与Cl原子相连C原子的邻位C原子上没有H原子，不能发生消去反应，A项错误；该有机物中含C===C键，能使溴水褪色，能发生加聚反应，B、C项正确；该有机物中含—Cl，一定条件下，能发生取代反应，D项正确。 4．某有机物的分子式为C16H18Cl8，其分子呈链状结构，但不含碳碳三键，则分子中含有的碳碳双键的个数为(　　) A．5 B．4 C．3 D．2 解析：选B。8个Cl可视为8个H，该有机物相当于C16H26的八氯取代物，所含碳碳双键的个数为(16×2＋2－26)÷2＝4。 5．卤代烃能发生如下反应：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，则下列有机物可以合成环丙烷的是(　　) A．CH3CH2CH2Br B．CH3CHBrCH2Br C．CH2BrCH2CH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br 解析：选C。卤代烃与Na反应，C—X键(X为卤素原子)断裂生成NaX，形成链烃或环烃。A项可合成CH3(CH2)4CH3；B项可合成、；C项可合成环丙烷或环己烷；D项可合成甲基环丙烷、邻二甲基环己烷或对二甲基环己烷。 练后反思：卤代烃是有机合成中的桥梁。根据卤代烃的性质以及有关卤代烃的反应可以合成许多物质。有机合成要求步骤少、副反应少、产率高、易分离。 6．某饱和一卤代烃发生消去反应后，若可以得到三种烯烃，则该饱和一卤代烃分子中碳原子至少有(　　) A．5个 B．6个 C．7个 D．8个 解析：选C。符合题意的最简单的一卤代烃的结构简式为或，故该饱和一卤代烃分子中至少有7个碳原子。 7．下列操作可以达到实验目的的是(　　) 选项 实验目的 实验操作 A 验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化 将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察溶液是否褪色 B 验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应 将反应产生的混合气体通入AgNO3溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成 C 除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸 加入足量饱和Na2CO3溶液，振荡，静置，分液，取出上层液体 D 检验溴乙烷中的溴元素 取少量溴乙烷，与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，观察是否出现淡黄色沉淀 解析：选C。A.制取的乙炔气体中混有硫化氢等，H2S具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能达到实验目的，在通入酸性高锰酸钾溶液前应该先除去硫化氢等杂质气体；B.溴易挥发，生