内容正文:
(3)①由图可知,恰好反应时参加反应的硫酸溶液的体积是30mL,由于V1+V2=50mL,则NaOH溶液的体积 为20mL,则V1:V2=3:2; 则K=c(NO);根据图像可知反应到60s时达到平衡状态,平衡时消耗NO的浓度为0.100mol 设恰好反应时氢氧化钠溶液中溶质的物质的量是n 0.040mol/L=0.060mol/L,所以根据方程式可知生成NO2的浓度为0.060mol/L×2=0.120mol:L,因此平 H, SO,+ 2NaOH Na, SO,+2H, O 衡常数K=c(NO2)_0.1202 c(N2O4)0.040 =0.36;(3)根据以上分析可知达到平衡状态时NQO)的转化率为0.60mol 0.100mol:L 0.5mol·L-1×0.03L 100%=60%;(4)根据阿伏加德罗定律可知平衡时容器内气体压强与反应前的压强之比为 则n=1.0mol·L1×0.03L=0.03mo,所以浓度 0.03 mol 0.040mol/L+0.120mol/L 0.021=1 ②实验测得中和热△H=-57.3kJ/mol,则反应的热化学方程式为:H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=Na2SO4(aq) 14.(1)与水的反应物质本身的性质 2H2O(I) AH=-573 kJ/ mol (2)与水反应更剧烈,加入50%的酒精溶液相当于把水稀释了 16.(1)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)△H=+92.2kJ·mol(2)436 (3)NaC产物NaCl覆盖在Na表面上,减小了接触面积,导致反应速率减小,故反应的剧烈程度与在水中的 相似(每空2分) (3)N2H4(g)+NO2(g) N2(g)+2H2O(g)△H=-567.85kJ·mol 15.(1)0.013(2)催化剂(3)>>(每空2分) (4)①-41.3kJ·mol②-8akJ·mol(每空2分) 16.(1)+7(1分)氧化(1分)21+S2O=12↓+2SO(2分)(2)探究浓度对反应速率的影响(2分) 17.(1)C(2)CH(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-802kJ·mol (3)①D②CH4(g)+CO2(g)=20(g)+2H2(g)△H=-247.36kJ·mol③10.1g(每空2分) (3)25(或29.31(2分)(4)A(2分)(5)一定温度下“碘钟”的反应速率与反应物起始浓度乘积成正比(2分 第二章化学反应速率和化学平衡 17.(1)4NO+ClO2+4OH=4NO2+Cl+2H2O减小 (2)2.78大于NO的溶解度较低(或脱硫反应的活化能较低)(每空2分 卷3化学反应速率影响化学反应速率的因素单元自测 卷4化学平衡化学反应进行的方向单元自测 D催化剂是通过降低反应的活化能来影响化学反应速率的,D项正确 2.D固体的表面积大小会影响化学反应速率,将铁粉碎成粉末状,增大了固体的表面积,可以加快化学反应速率 1.CK=c(50),cNO,K只与温度有关,温度不变,K不变,C项正确 A项正确;升高温度,活化分子的百分数增大,可以加快化学反应速率,B项正确;对于有气体参加的反应,增大2.Ba点至b点CO的转化率逐渐增大是因为反应温度低,还没有达到平衠状态,故B错误。 压强、缩小体积、增大浓度,均可加快反应速率,C项正确;由于铁固体的浓度是一个常数,增加铁的用量不能加 3.C随着反应进行混合体系中Ⅹ的体积分数减小,达到平衡状态后继续升高温度体系中X的体积分数增大,说 快反应速率,D项错误 明升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应,则△H<0,故A错误;混合体系中Ⅹ体积分数越小,Y的转化 3.DA、B两项,改变条件平衡均不移动,不能用勒夏特列原理解释;C项,根据勒夏特列原理,温度越低,NH3%越 率越大,根据图知,Q点Ⅹ体积分数最小,丫的转化率最大,故B错误;温度越高化学反应速率越快,温度:W< 高,采取500℃,主要考虑催化剂的活性和反应速率问题;D项,将混合气体中的氨液化,相当于减小了生成物的 M则正反应速率W<M,故C正确;平衡后保持温度不变充入Z,相当于增大压强平衡不移动,平衡时各物质含 浓度,平衡正向移动,有利于合成氨反应 量不变,所以再次达到平衡状态时Z的体积分数不变,故D错误 4.C根据速率之比等于其化学计量数之比可知,浓度的变化量之比等于其化学计量数之比,故有(1mol C该反应为气体体积减小的反应,减小压强,平衡逆向移动,v、v均减小,C项正确 0.7mol·L1):(1mol·L1-0.9mol·L1):(0.2mol·L1-0)=3:1:2,即反应的化学方程式为3A2+ 5.A由图可知,该反应为放热反应,ΔH<0,但ΔS不能确定,A项正确,D项错误;加入催化剂,Δ