内容正文:
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章末总结
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二、烃及衍生物的衍变关系及官能团的转化
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三、有机合成
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专题
突破
专题一 多官能团有机物的性质
解答多官能团有机物性质类题的一般方法
(1)确定或辨别有机物所含官能团的种类和数目。
(2)结合各官能团的代表物的主要性质,有时也要考虑物理性质,如溶解性等,来进行分析。
(3)注意各官能团性质的相似和不同,分析时要全盘考虑。
(4)有时还要考虑反应中的定量关系,此时特别要注意一些特例,如酚酯与NaOH反应的量的关系,卤素原子、醇羟基的消去关系等,及时进行分析判断。
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分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是
( )
A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同
【思路点拨】 首先判定该物质中含有的官能团为醇羟基、羧基、醚键和碳碳双键,然后利用各官能团的性质解题。
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【解析】 该有机物中含有碳碳双键、羟基、羧基、醚键4种官能团,A项错误;该有机物中含有羧基和羟基,可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应,B项正确;该有机物中含有2个羧基,1 mol该物质最多与2 mol NaOH发生中和反应,C项错误;该物质中含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,D项错误。
【答案】 B
失分提醒:注意碳碳双键使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应。
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核心素养
考查途径
素养水平
宏观辨识与微观探析
依据物质的微观结构,判断物质的性质和在一定条件下可能发生的化学变化
水平4
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1.某有机物的结构简式为。下列关于该有机物的叙述不正确的是( )
A.能与金属钾反应产生氢气
B.能在催化剂作用下与氢气发生加成反应,且1 mol该有机物最多可以与4 mol氢气完全反应
C.不能发生银镜反应
D.在浓硫酸催化下能与乙酸发生酯化反应
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解析:选C。题给有机物的分子结构中含有的官能团包括碳碳双键、酯基、醛基和醇羟基。醇羟基能与活泼金属反应产生氢气,A项说法正确;苯环和碳碳双键在一定条件下均能与氢气发生加成反应,而酯基中的碳氧双键不能与氢气加成,故1 mol该有机物最多可以与4 mol氢气完全反应,B项说法正确;该有机物分子结构中含有,故能发生银镜反应,C项说法错误;因该有机物分子中含有醇羟基,在浓硫酸催化下,能与乙酸发生酯化反应,D项说法正确。
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2.(双选)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如下图所示。
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下列关于M的说法正确的是( )
A.属于芳香族化合物
B.遇FeCl3溶液显紫色
C.能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D.1 mol M完全水解生成2 mol醇
解析:选AC。M中含有苯环,属于芳香族化合物,A对;M中不含酚羟基,遇FeCl3溶液不显紫色,B错;M中含有碳碳双键,能使高锰酸钾酸性溶液褪色,C对;1 mol M中含有3 mol酯基,完全水解生成3 mol醇,D错。
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专题二 有机推断题的解题策略
“前推后、后推前、两端推中间,关键看条件、看变化基团。”解题步骤一般为分析分子式→分子结构推测→官能团转化→反应方程式书写及类型判断→同分异构体分析。
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(1)分子结构测定与推断。①组成元素分析全:定性分析用燃烧法。利用燃烧产物通过浓硫酸→澄清石灰水洗气瓶产生的质量差或沉淀的量,确定碳和氢元素的量;利用燃烧前物质的质量与燃烧产物的质量确定是否有氧元素。②相对分子质量计算:相对密度法、质谱法、燃烧物质量的分析法。③分析官能团及碳骨架:化学反应分析法、通式预测法、红外光谱分析法、核磁共振氢谱法。④综合信息再推断:综合各种信息后确定分子结构。
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(2)反应条件很关键。从反应条件推断反应类型、有机物所具有的官能团及官能团转化:如Cu/O2→氧化反应,羟基→醛基;银氨溶液/水浴、新制Cu(OH)2悬浊液/△→氧化反应,醛基→羧基;浓H2SO4/△→酯化反应(消去反应)。
(3)官能团变化助推断。从反应前后有机物官能团的变化推断反应类型及反应试剂。如H2C===CH2→CH3CH2CHOH是乙烯与H2O的加成反应、HC