内容正文:
学习任务一
学习任务二
课时作业·规范训练
随堂测评·素养提升
第二节 反应热的计算
学习任务一
学习任务二
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学业要求解读
活动探究建议
1.了解盖斯定律及其简单应用。
2.能进行反应焓变的简单计算,能运用反应焓变合理选择和利用化学反应。
1.小组讨论交流从宏观、微观视角分析与解决反应热的热效应问题。
2.归纳总结反应热计算的方法及注意的问题。
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学习任务一
盖斯定律
反应热
始态和终态
途径
1.内容
一个化学反应,不管是一步完成的还是分几步完成的,其_________是相同的;或者说在一定条件下化学反应的反应热只与反应体系的___________________有关,而与反应的_________无关。
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放热
吸热
2.从能量守恒定律角度
从S―→L,ΔH1<0,体系_________;
从L―→S,ΔH2>0,体系_________;
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0
途径
结论:
(1)ΔH1+ΔH2=_________;
(2)反应的热效应只与始态、终态有关,与_________无关。
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3.从反应途径对盖斯定律的理解
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4.意义
应用盖斯定律可以间接计算以下情况(不能直接测定)的反应热:
(1)有些反应进行得很慢。
(2)有些反应不容易直接发生。
(3)有些反应的产品不纯(有副反应发生)。
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eq \a\vs4\al([思考1]) 秒判正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关( )
(2)盖斯定律的重要意义在于可将某些不易直接测定的反应热计算出来( )
(3)盖斯定律是能量守恒定律的具体体现( )
(4)能量的释放或吸收是以发生变化的物质为基础的( )
提示:(1)√ (2)√ (3)√ (4)√
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利用盖斯定律计算ΔH的步骤和方法
1.计算步骤
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2.计算方法
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(1)热化学方程式同乘以某一个数时,反应热数值也必须乘上该数;
(2)热化学方程式相加减时,同种物质之间可相加减,反应热也随之相加减(带符号);
(3)将一个热化学方程式颠倒时,ΔH的“+”“-”号必须随之改变,但数值不变。
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[典例剖析]
(1)已知:2N2O5(g)===2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=-4.4 kJ· mol-1
2NO2(g)===N2O4(g) ΔH2=-55.3 kJ· mol-1则反应N2O5(g)===2NO2(g)+eq \f(1,2)O2(g)的ΔH=_________ kJ· mol-1。
(2)CH4CO2催化重整反应为CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g)。
已知:C(s)+2H2(g)===CH4(g) ΔH=-75 kJ·mol-1
C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-394 kJ·mol-1
C(s)+eq \f(1,2)O2(g)===CO(g) ΔH=-111 kJ·mol-1
该催化重整反应的ΔH=_________ kJ·mol-1。
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【思路点拨】 解答本题应注意以下两点:
(1)找出目标反应和已知信息反应的关系,应用盖斯定律解答即可。
(2)计算ΔH过程中应注意ΔH的正负号不能遗漏。
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【尝试解答】 (1)已知2N2O5(g)===2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=-4.4 kJ·mol-1、2NO2(g)===N2O4(g) ΔH2=-55.3 kJ·mol-1
根据盖斯定律可知反应N2O5(g)===2NO2(g)+eq \f(1,2)O2(g)的ΔH=eq \f(1,2)ΔH1-ΔH2
=eq \b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\f(1,2)×(-4.4)-(-55.3))) kJ·mol-1=(-2.2+55.3) kJ·mol-1
=+53.1 kJ·mol