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B18 参考答案与提示 复习专号 高中人教·选修5 CH2OH结构,原卤代烃的结构为R-CH2Br.利用“残项错误;该有机物中含有酚羟基,能和氯化铁发生显色官能团,A正确;醇羟基与氢氧化钠不能反应,1mol分 基法”分析剩余部分的结构种数可得出分子式 反应,D项正确 枝酸最多可与2 mol NaOh发生中和反应,B错误;在 10.(1)cH:CH2Cl+NaOH△→CH2CH2OH+NaC 7.B己烯雌酚分子中含有22个氢原子,1mol己定条件下可与乙醇、乙酸反应,发生酯化反应,反应类 烯雌酚完全燃烧生成l1molH2O,故A错误;酚羟基不型均为取代反应,C正确;与溴单质能发生加成反应,与 CHCH2Cl+ Naoh-CH2=CH2↑+NaCl+H20能与碳酸氢钠反应,故B正确;与Br2反应时,取代酚羟酸性高锰酸钾溶液反应属于氧化反应,反应原理不同 CH1CH2OH浓 基邻位碳上的氢原子,最多消耗4 mol Br2,故C错误;D正确 170℃ →CH2=CH2↑+H2O 酚羟基不能发生消去反应,故D错误. (2)A取代反应加成反应消去反应B.①成3 10.C二者互为同分异构体,相对分子质量相等, 专项练习十二 专项练习十 无法用质谱法鉴别;二者含有的官能团相同,化学键也 相同,无法用红外光谱鉴别;二者与NaOH完全反应,消 1.DC1.OH属于酚类, -6HS CH, OH属于醇类,不2.C醛和酮含有的官能团分别是醛基和羰基,化耗NaOH的物质的量之比为21,可以根据NaOH的量 是同系物故A错误;乙醇的结构简式为C2HOH、乙醚学性质不相似,A错误;1ml甲醛能还原出4mlAg,B的不同进行鉴别;二者含有的等效氢均为5种,且核磁 的结构简式为CHCH1OCH1CH1,分子式不同,不是同分错误;醛类既能发生氧化反应,也能发生还原反应,C正共振氢谱峰面积之比均为2:11:1:1,无法用核磁共振 异构体故B错误;乙醇、乙二醇、丙三醇含有的羟基个确;丙酸中含有羧基,COOH不能与氢气发生加成反氢普鉴别 数不同,不属于同系物,故C错误;浓溴水与乙醇不反应,D错误 专项练习十四 应,浓溴水与苯酚反应生成三溴苯酚沉淀,故D正确. 3.D该物质中含有醛基,能被银氨溶液氧化,故 2.D3.D A正确;该分子中含有醛基和碳碳双键,所以能被酸性1.A2 4.D均含-OH,均与Na反应生成氢气,不能区高锰酸钾溶液氧化,而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B 4.(1)醛基、羧基、酚羟基 别,故A错误;在铜存在下均能和氧气反应且现象无明正确;该分子中含有碳碳双键,能和溴发生加成反应, (2)①酯化反应(或取代反应) 显差别,不能区别,故B错误;醇与银氨溶液不反应,不所以1mol该有机物只能与1molB2发生加成反应,故②2 能区别,故C错误;在铜存在下和氧气反应后,C正确;碳碳双键和醛基都能和氢气发生加成反应 CH3CH2CH2OH氧化生成醛,可发生银镜反应,能区别,1mo该有机物能与2molH2发生加成反应,故D错误 ③AB 故D正确 OOH 5.B甲醇的结构简式为:CHOH;乙二醇的结构5.B能与Na反应的有1个酚羟基、1个羧基和1 OOCCH 3NaOH CH COONa 简式为:CH2OHCH2OH;丙三醇的结构简式为:个醇羟基;能与NaOH反应的有1个酚羟基和1个羧2H,O+ CH2 OHCHOHCH2OH;丙二醇如1,2-丙二醇的结构简基;能与 NaHCO3反应的只有1个羧基,则消耗Na 5.(1)羟基、羧基加成反应 式为:CH2 OHCHOHCH3;相同质量的情况下与金属钠反NaOH、 Nahco3的物质的量之比为3:2:1 (2)平面结构 应生成氢气越多,即分子中羟基的含量越高,从四种物 催化剂 质的结构简式上分析可知它们的羟基含量从高到低的 (3)2CH, CH, OH +O2 2CH, CHO +2H, O 顺序为:丙三醇>乙二醇>甲醇>丙二醇. 专项练习十三 浓硫酸 CHa--CH--COOH CH, COOH 7.A与环己醇互为同分异构体,且含有醛基4.D芳香化合物CHO2属于酯时,分子中含有CH3 -CH--COOH+H2O (一CHO)的结构,应为CH1CHO,C5H1一的同分异构苯环和酯基,可能含有1个侧链— COOCH3或 OOCCH 体有8种,则含有醛基(一CHO)的结构有8种,故A正—00CCH3或一CH2OOCH,有3种同分异构体;若含有 (4)1(5) 确;含有1个羟基,则标准状况下,1mol环己醇与足量2个侧链:CH3和O0CH,有邻、间、对三种结构,因 Na反应生成11.2LH2,故B错误;环己醇的一氯代物此共有6种同分异构体.若为羧酸,则含有苯环和羧基 专项练习十五 共有5种,环上有4种,取代羟基上的H原子有1