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4、设N为阿伏加德罗常数,下列说法不正确的是() A.完全燃烧1mol丙醛和丙二醇的混合物,消耗氧气4N B.标准状况下,11.2L丙烷中含C-C键的数目为N C.标准状况下,2.24L甲烷中含有的质子数目为N CH=中含有的碳碳双键数为4N 5、下列离子方程式正确的是() A.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热:cHr+0r-10c=Cm+Br+10 B.乙酸乙酯在碱性条件下的水解:CHC0CH2+OH->CH0 CH3CH2OH C.硝酸银与过量氨水反应:Ag+NH3·H2O=AgOH4+NH4 D.苯酚钠溶液中通入少量C02:2CH0O-+C0+H20→2CHOH+CO3 6、已知1,2-二溴乙烷可用于合成植物生长调节剂,实验室利用乙烯与液溴反应可制备1,2 二溴乙烷(微溶于水),制备装置(夹持装置已省略)如图1所示: 乙烯 酸性 水排 水 于液溴 KMnOa 溶液 A B C 图1 图2 下列说法不正确的是() A.装置中长玻璃管的作用是防止A中气体压强过大 B装置中具支试管内液溴表面的水用于防止Br2的挥发 C.装置中酸性Km0溶液的作用主要是除去从具支试管中挥发出的Br2,防止其污染空气 D将反应后具支试管中的液体与适量Na2S0溶液混合,再用图2中装置(夹持装置已省略 分离出有机层,即得到1,2-二溴乙烷 7、对新型冠状病毒(2019-mC0v)有较好抑制作用的药物利托那韦( Ritonavir)的结构如 下图,关于利托那韦说法正确的是() A.不能与盐酸反应 B.苯环上一氯取代物有3种 C.结构中含有4个甲基 D.1mol该结构可以与10m0H2加成 高二化学试题第2页(共8页) 12、已知有一组有机物的分子式按某种规律的排列如表所示: 序号 2 3 4 分子式|cH1c2H30cH02cH C3Hg0 C3H, CHs 其中第12项物质的同分异构体属于酯类的有(不考虑立体异构) A.8种 B.9种 C.多于9种 D.7种 13、某种抗结核候选药物的中间体Z可由下列反应制得,下列说法不正确的是() CHrCH-CH2 OH OH CI t CHa0- NH CHyo 0 OH CI Hcl Y 上述制备反应为取代反应 B.化合物Y中最多有16个原子共平面 C.化合物Z与足量的氢氧化钠溶液在加热条件下反应,可生成甘油 D.化合物X在氢氧化钠醇溶液中加热,可生成HoCH2CH=CHCl 14、我国科学家利用光能处理含苯酚()废水,装置如图所示。下列说法错误的是() A.a极电势高于b极电势 质子交换膜Wo3HWo O B.a极的电极反应式为 十2e-+2H+ H2O光的 H2SO4溶液 C.该装置将光能转变成化学能,再转变成电能 含苯酚废水 (pH=3) D.H由II区移向I区,II区溶液的pH减小 II 5、科研工作者研究出一种新型的醇催化氧化途径,可以避免生成有毒物质,其部分反应 机理如图所示下列说法错误的是() N 0 避免生成有毒物质,符合绿色化学的理念 H C B.反应过程中N和S元素的成键数目均保持不变RR C NH在该反应中作催化剂 OH RRZ D.总反应方程式为o^N~o+ +HCl RR R R2 高二化学试题第4页(共8页) 19、(12分)1一溴丁烷为无色透明液体,可用作溶剂及有机合成时的烷基化试剂及中间体等; 实验室用1-丁醇、溴化钠和过量的浓硫酸共热制得。该反应的实验装置图(省略加热装置及 夹持装置)和有关数据如下: 众 溶解性 名称相对分子 质盘密度gm沸点(℃) 水|乙醇硫酸 1-丁醇 74 0.810 8.0微溶|溶溶 1-溴丁烷137 1.275101.6不溶溶不溶 实验步骤如下: 步骤一:在A中加入20.0m蒸馏水,再加入30.0m浓HSO,振摇冷却至室温,再 依次加入18.0m1-丁醇及25 g NaBr,充分摇振后加入几粒碎瓷片,按上图连接装置,用 小火加热至沸,回流40min(此过程中,要经常摇动)。冷却后,改成蒸馏装置,得到粗产品。 步骤二:将粗产品依次用水洗、浓HS0洗、水洗、饱和NaC03溶液洗,最后再水洗 产物移入干燥的锥形瓶中,用无水CaCl2固体间歇摇动,静置片刻,过滤除去CaC12固体, 进行蒸馏纯化,收集99~103℃馏分,得1-溴丁烷18.0g 回答下列问题: (1)已知本实验中发生的第一步反应为NaBr+H2SO4(浓)=HBr↑+NaHS0,则下一步制备1 溴丁烷的化学方程式为 2)选用下图装置进行步骤二中最后的蒸馏纯化,其中仪器D的名称为 3)查阅资料发现实验室制取1-溴丁烷的反应有一定的可逆性,因此步骤一中加入浓硫酸的 作用除了与溴化钠反应生成溴化氢之外,还有 (4)该实验中可能生成的有机副产物是 (从化学平衡的角度来说明) 写结构简式)。 5