内容正文:
必刷题五 伴性遗传
1.B A.色盲为伴X染色体隐性遗传病,父亲色盲,其一定将色盲基因传递给女儿,其基因型可能为XBXb或XbXb,女儿不一定是色盲,A错误;
B.儿子的X染色体来自母亲,故母亲色盲,则儿子一定是色盲,B正确;
C.祖父色盲,其色盲基因可能会通过其女儿传给外孙而不会传给其孙子,C错误;
D.外祖父色盲,其色盲基因可能会通过其女儿传递给外孙女,其基因型可能为XBXb或XbXb,外孙女不一定是患者,D错误。
故选B。
2.A 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,与此有关的基因用D、d表示。则该患病夫妇的基因型为XDY×XDX-,由于“生了一个正常的孩子”,正常孩子的基因型一定是XdY,这个孩子的性别是男性,A正确。
故选A。
3.B 分析题干信息可知,该实验的目的是通过实验从子一代就可以根据羽毛的特征把雄、雌区分开,因此雄、雌个体的表现型应该不同,且雌性子代只有一种表现型,所以亲本雄鸡产生的配子的基因型是一种,雄性亲本的基因型应该是ZBZB或ZbZb,如果是ZBZB,不论雌性亲本的基因型如何,后代雌、雄个体都表现为非芦花,如雄性亲本基因型为ZbZb,雌性亲本基因型为ZBW时,子代的基因型为ZBZb、ZbW,前者是雄性芦花,后者是雌性非芦花,可以通过羽毛的特征把雄、雌区分开,B符合题意。
故选B。
[刷综合题]
4.【答案】 能判断 控制毛色的基因在常染色体上,依据是子代黄毛性状和灰毛性状中雌雄个体比例相等 ① 尾弯曲 X
【解析】 (1)根据后代中黄毛性状和灰毛性状中雌雄比例均为1∶1,说明该相对性状遗传与性别无关,可以判断控制毛色的基因位于常染色体上。
(2)根据后代中黄毛∶灰毛=2∶1,不是3∶1,可知存在显性纯合子BB致死现象。而后代中尾弯曲与尾正常的比例为3∶1,则相关基因不存在致死效应,①正确。
(3)根据后代中雌性全部是尾弯曲,雄性尾弯曲∶雄性尾正常=1∶1,可知控制尾形的基因位于X染色体上,又根据雌性只有尾弯曲,可知尾弯曲为显性性状。
5.【答案】 常染色体 X染色体 BbXRXr 灰身红眼 BbXRY 灰身红眼
【解析】 (1)根据以上分析已知,控制灰身与黑身的基因位于常染色体上,控制红眼与白眼的基因位于X染色体上。
(2)根据以上分析已知,亲本的基因型为BbXRXr、BbXRY,表现型都为灰身红眼。
[刷高考题]
D A.甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致,是一种伴X隐性遗传病,A正确;B.男性存在Xa即表现患病,女性需同时存在XaXa时才表现为患病,故HA患者中男性多于女性,B正确;C.XAXa个体不是HA患者,属于携带者,C正确;D.男患者XaY,若婚配对象为XAXA,则女儿(XAXa)不会患病,D错误。故选D。
[刷选做题]
ACD 对于伴X染色体遗传而言,男性的X染色体一定来自于母方,一定会传给其女儿,据此可分析伴X染色体遗传的特点。
A.父亲正常,其X染色体一定会传给女儿,女儿必正常;母亲色盲,其携带色盲基因的X染色体一定会传给儿子,儿子必色盲,A正确;
B.男性色盲患者的色盲基因一定会传给他的女儿,但他的女儿有两条X染色体,不一定会由他的女儿传给他的外孙,B错误;
C.女儿患病,其父亲一定含有色盲基因,父亲必患病;母亲患病,其携带色盲基因的X染色体一定会传给儿子,儿子必患病,C正确;
D.由于男性只有一条X染色体,含有致病基因即为患者,在人群中,男性的患病率高于女性,D正确。
故选ACD。
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必刷题五 伴性遗传
人类红绿色盲
1.关于人类红绿色盲的遗传,正确的是( )
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲
C.祖父色盲,则孙子一定是色盲
D.外祖父色盲,则外孙女一定是色盲
抗维生素D佝偻病
2.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,与此有关的基因用D、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子,这个孩子的性别和基因型应该是( )
A.男,XdY B.女,XdXd
C.男,XDY D.女,XDXd
伴性遗传的应用
3.已知鸡的性别决定方式为ZW 型,芦花鸡基因 B 在Z 染色体上,对非芦花鸡基因b 是显性, 为了尽早而准确地通过羽毛花色判断小鸡的性别,应选用的最佳杂交组合是( )
A.非芦花母鸡和芦花公鸡交配
B.芦花母鸡和非芦花公鸡交配
C.芦花母鸡与芦花公鸡交配
D.非芦花母鸡与非芦花公鸡交配
4.小家鼠毛色的黄与灰为一对相对性状,由等位基因B、b控制;尾形的弯曲与正常为另一对相对性状,由等位基因T、t控制。具有某种基因型的纯合子不能完成胚胎发育。让毛色、尾形相同的多对小家鼠交配,其中雌鼠的基因型相同,雄鼠的基因型相同,所得子一代类型及其在子一代总数中的比例如表。分析回