必刷题十一 基因突变和基因重组-2021新教材高一生物暑假必刷题【高考解码·过好假期每一天】

必刷题十一　基因突变和基因重组 [刷基础题] 1．D　A.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失而引起的基因结构的改变，A正确； B．基因通常是有遗传效应的DNA片段，因此DNA中脱氧核苷酸种类、数量和排列顺序的改变可能导致基因突变，B正确； C．引起基因突变的原因包括内因(生物内部因素)和外因(一定的外界条件)，C正确； D．无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变，且基因突变具有不定向性，D错误。 故选D。 2．D　A.细胞癌变的根本原因是遗传物质的改变，而DNA是一种双螺旋的稳定结构，只有在进行DNA复制解开双螺旋时，才会导致稳定性降低，易使遗传物质改变，A正确； B．癌细胞具有无限增殖的能力，B正确； CD、由图中可以看出，给药后癌细胞的数量和正常细胞的数量都有所减少，说明药物有一定的副作用，但给药后一段时间，正常细胞再恢复到原数目的速度较快，所以只要适当控制给药时间的间隔和给药剂量，其疗效还是很显著的，C正确，D错误。 故选D。 3．D　A.基因突变是DNA分子上碱基对缺失、增加或替换引起的核苷酸序列的变化，并且导致基因结构发生改变，A错误； B．分裂间期较分裂期更易发生基因突变，主要是因为间期完成DNA复制时容易出现差错，B错误； C．血友病、色盲、多指、白化病等致病基因的出现说明基因突变具有多害少利性，C错误； D．基因突变可以产生新的基因，但由于密码子的简并性等原因，所以其控制合成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变，D正确。 故选D。 4．C　基因突变和基因重组都能为生物进化提供原材料，A正确；基因突变能改变基因中的碱基序列，从而产生新的基因，而基因重组只能改变基因型，B正确；真核细胞的分裂方式中基因重组发生在减数分裂过程中，C不正确；基因突变在生物界中普遍存在，所以D正确。 5．C　①非同源染色体上非等位基因的自由组合可引起基因重组，①正确； ②一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上属于染色体结构变异(易位)，②错误； ③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换可引起基因重组，③正确； ④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换可引起基因突变，④错误； ⑤正常夫妇生出白化病儿子属于性状分离，⑤错误。即C符合题意。 故选C。 6．【答案】　生长旺盛部位的细胞DNA复制旺盛　　碱基序列不同　突变雄株　野生雌株　X　显　X　隐　常　显 【解析】　(1)生长旺盛部位的细胞DNA复制旺盛，且复制时DNA解开螺旋，容易发生碱基对的增添、缺失或替换，所以基因突变通常发生在生长旺盛的部位。 (2)等位基因A与a的本质区别在于碱基(脱氧核苷酸)的排列序列不同，为了解突变基因的显隐性及其位置，可以选择突变雄株与野生雌株杂交，然后观察记录子代中雌、雄植株中野生性状和突变性状的个体数量。 (3)由分析可知，Q表示突变性状在雄性中出现的比例，P表示突变性状在雌性中出现的比例，因此，①若Q和P值分别为1、0，说明雄性全部是突变性状，雌性没有突变性状，则突变基因位于Y染色体上；②若Q和P值分别为0、1，说明雌性全部是突变性状，雄性没有突变性状，则突变基因位于X染色体上，且为显性基因；③若Q和P值分别为0、0，说明雌雄后代都没有出现突变性状，则突变基因位于X染色体上，且为隐性基因；④若Q和P值分别为0.5、0.5，说明雌雄后代都有一半是突变性状，则突变基因位于常染色体上，且为显性基因。 7．【答案】　减数分裂前的间期或有丝分裂前的间期　转录　　CAT　GUA　常　隐　HbAHbA或HbAHbs　1/8　HbAHbA　不会　突变后密码子决定的氨基酸没变 【解析】　(1)①是DNA复制过程，该过程发生在减数分裂前的间期或有丝分裂前的间期。②是转录过程。 (2)由以上分析可知，图中①是DNA复制过程，②是转录过程。按照碱基互补配对原则，α链的碱基序列是CAT，则β链的碱基序列是GUA。 (3)由分析可知，镰性细胞贫血是常染色体隐性遗传病。 (4)由于9是患者，基因型为HbsHbs，可知3、4都为HbAHbs，所以Ⅱ－8为HbAHbA或HbAHbs。6号和7号都正常，但它们有一个患病的儿子10号，则Ⅱ－6和Ⅱ－7的基因型都为HbAHbs，再生一个患病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8。要保证Ⅱ－9(HbsHbs)婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为HbAHbA。 (5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，则转录形成的mRNA上碱基组成为GAG，对应氨基酸仍是谷氨酸。因此，由此控制的生物性状不会发生改变。 [刷高考题] 　A　A.根据表格信息可知，枯草杆菌野生型与某一突变型的差异是S12蛋白结构改变导致的，突变型能在含链霉素的培养基中存活，说明突变型具有链霉素抗性，A正确； B．翻译是在核糖体上进行的，所以链霉素