09 遗传的分子基础-【一轮复习必备】备考2022年高考生物考点精讲课件

遗传的分子基础 低温和秋水仙素一样，处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致分裂后期染色体不能移向两极，细胞加大而不分裂，着丝点分裂后的染色体仍在一个细胞中，故细胞中的染色体数目加倍。如果用低温处理根尖，则在根尖分生区内可以检测到大量染色体加倍的细胞，如：处理植物幼苗的芽，则可以得到染色体加倍的植株。 探究低温诱导染色体加倍 卡诺氏固定液的配制：取无水酒精和冰醋酸，按体积比3：1的比例混合： 盐酸酒精解离液的配制：取 95％酒精和15％盐酸，按体积比1：1的比例混合。 质量浓度为10mg／mL的龙胆紫溶液的配制：将100mL的体积分数为45％的醋酸溶液煮沸，加入1g龙胆紫后，搅匀再煮5min，待冷却后过滤，备用 一）根尖的培养 方法1：实验课前的3—5d，把洋葱放在盛满水的广口瓶上，让它的底部接触瓶内的水面。 方法2：实验课前的3—5d，取蒜瓣，放在盛有少量水的培养皿中培养。 二）低温诱导 当根长到lcm时，放入冰箱内4℃低温下培养，处理36h。 卡诺氏固定液固定根尖的形态 的重要特性是能迅速穿透细胞，将其固定并维持染色体结构的完整性，还要能够增强染色体的嗜碱性，达到优良染色效果。 三)固定根尖 剪取以上处理的根尖，每个根尖为0．5—1cm，分别放人卡诺氏固定液中固定30——60min，然后用体积分数95％酒精洗两次 四）制作装片及观察 取固定好的根尖，进行解离、漂洗、染色和制片4个步骤，具体操作方法与实验“观察植物细胞的有丝分裂”相同 先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂相，再换上高倍镜并调节细准焦螺旋和反光镜，使物像清晰，仔细观察，辨认哪些细胞发生染色体数目变化 实验：调查人类遗传病的两种调查方式 人类遗传病的调查可以分为两种情况：一是调查某种遗传病的发病率；二是调查某种病的遗传方式。 调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算。某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%。调查某种遗传病的遗传方式应在某个典型的患者家系中进行。 调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病（仅这类遗传病符合孟德尔遗传规律），如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等 调查内容/项目 调查对象 注意事项 结果计算及分析 遗传病发病率 广大人群随机抽样 考虑年龄、性别等因素，群体足够大 患者人数÷被调查人数×100% 遗传方式 患者家系 正常情况与患病情况 分析基因显隐性及所在的染色体类型 2直系血亲与旁系血亲 祖父母 外祖父母 父 母 自己 子女 孙子女 (或外孙子女) 直系血亲 兄弟姐妹 兄弟姐妹的子女 兄弟姐妹的孙子女 (或外孙子女) 旁系血亲 叔.伯.姑 叔伯姑的子女 叔伯姑的孙子女 (或外孙子女) 叔伯姑的曾孙子女 (或曾外孙子女) 旁系血亲 舅.姨 舅姨的子女 舅姨的孙子女 (或外孙子女) 舅姨的曾孙子女 (或曾外孙子女) 旁系血亲 常染色体显性遗传： 多指、并指、软骨发育不全 常染色体隐性遗传： 白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 先天性聋哑、囊性纤维病 伴X染色体显性遗传： 抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传： 色盲症、血友病 伴Y染色体遗传： 男性外耳道多毛症 多基因遗传病 涉及多个基因和多种环境因素的遗传病； 发病率超过1/1000，群体中的发病率高。 唇裂 无脑儿 原发性高血压 青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 由染色体数目、形态或结构异常而引起的遗传病称为染色体异常遗传病； 猫叫综合征，第5号染色体短臂缺失 21三体综合征 一、萨顿的假说 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说， 基因就在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行 关系 (1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在 配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 (2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在 配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染 色体中的一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。 同源染色体也是如此。 (4)非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体 在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 二、摩尔根基因位于染色体上的实验证据 1．实验分析图解 控制白眼的基因 w 位于 X 染色体上 XWXW 红眼(雌) XWY 红眼(雄) XWXw 红眼(雌) XwY 白眼(雄) Xw Y Xw ⑨______________ ⑩_____________ Xw ⑪________________ ⑫_______