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第二章 素养检测卷
[时间:90分钟 满分:100分]
一、 选择题(共25题,每题2分,共50分)
1.下列关于同源染色体的说法中,正确的是( B )
A.形态、大小一定相同
B.减数分裂时可以联会
C.所含遗传物质相同
D.共用一个着丝粒
【解析】同源染色体的形态、大小不一定相同,如X和Y染色体是一对同源染色体,但形态、大小不同,A错误;同源染色体的两两配对称为联会,因此同源染色体在减数分裂时可以联会,B正确;同源染色体所含遗传物质不一定相同,C错误;同源染色体是一对染色体,不共用一个着丝粒,D错误。
2.下列有关性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是( D )
A.雌性动物的两条性染色体的形态、大小都相同
B.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父
C.人的红绿色盲是伴X染色体显性遗传病
D.雌雄异株植物中某些性状的遗传方式可以是伴性遗传
【解析】雌性动物体内不一定都含有两条形态、大小相同的性染色体,如雌鸡的性染色体组成为ZW,A错误;男性的性染色体为XY,其中X染色体来自母亲,则可能来自外祖父或外祖母;而Y染色体来自父亲,则应该来自祖父,B错误;人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,C错误;雌雄异株植物中某些性状的遗传与性别相关联,也可以是伴性遗传,D正确。
3.下列关于 X 染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( A )
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中,子女各占 1/2 患病
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
【解析】X染色体上的显性遗传病的特点是:女性患者多于男性患者,患者的显性致病基因来自亲本,所以亲本至少有一个是患者,A正确;X染色体上的显性遗传病,男性患者的母亲和女儿都是患者,儿子基因型是由其配偶决定的,B错误;若女性患者是杂合子,其丈夫正常,则其后代中,女儿和儿子都是一半正常,一半患病,C错误;X染色体上的显性遗传病的致病基因不可能出现在正常个体身上,D错误。
4.下图一定属于卵细胞形成过程示意图的是( D )
A B C D
【解析】A图细胞处于有丝分裂中期,不属于卵细胞的形成过程,A错误;B图细胞处于减数第一次分裂后期,此时细胞质均等分裂,是精子形成过程,B错误;C图细胞处于有丝分裂后期,不属于卵细胞的形成过程,C错误;D图细胞处于减数第一次分裂后期,且细胞质不均等分裂,为初级卵母细胞,属于卵细胞形成过程,D正确。
5.如图是某生物(2N=6)减数分裂Ⅱ后期的细胞。下列解释合理的是( B )
A.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离
B.减数第一次分裂中有一对同源染色体没有相互分离
C.在减数第一次分裂的间期有一条染色体没有复制
D.可判断该生物为雄性个体
【解析】根据题意可知,某生物(2N=6)正常减数第二次分裂后期染色体的数目为6条,且不存在同源染色体,而题图所示染色体的数目为4条,可能的原因是减数第一次分裂中有一对同源染色体没有相互分离,进入了细胞同一极,产生的子细胞中,一个含有4条染色体,一个含有2条染色体。含有2条染色体的细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,所以最终少了2条染色体。
6.在细胞分裂中,一定有同源染色体的是( B )
A.减数第一次分裂结束产生的细胞
B.有丝分裂的前期
C.减数第二次分裂中期
D.减数分裂产生的卵细胞
【解析】同源染色体在减数第一次分裂后期分离,因此减数第一次分裂结束产生的细胞中不含同源染色体,A不符合题意;有丝分裂的整个过程中都含有同源染色体,B符合题意;同源染色体在减数第一次分裂后期分离,因此减数第二次分裂中期的细胞中及减数分裂产生的卵细胞中不含同源染色体,C、D不符合题意。
7.人的红绿色盲属于伴性遗传病,多指症属于常染色体显性遗传病。一对夫妇,丈夫正常,妻子患多指,他们生有一个患红绿色盲但手指正常的男孩,若他们再生一个女孩。则该女孩表现正常的概率是( D )
A.9/16 B.3/4
C.3/16 D.1/2
【解析】多指是常染色体显性遗传病,用A、a表示;色盲是伴X染色体隐性遗传病,用B、b表示,则父亲的基因型为aaXBY,母亲的基因型为A_XBX-,子代基因型为aaXbY,根据子代的基因型可确定母亲的基因型为AaXBXb。由以上分析可知,若他们再生一个女孩,该女孩表现正常(aaXBX-)的概率是1/2×1=1/2。
8.某雄性果蝇体内的一个正常细胞中的染色体在纺锤丝牵引下正在向细胞两极移动,下列有关该细胞的叙述不正确的是( D )
A.可能正在进行有丝分裂
B.可能是初级精母细胞
C.不可能是次级卵母细胞
D.不可能含有染色单体
【解析】该细胞可能是