押题精选08 变异、育种及进化-2021年高考生物108所名校押题精选

押题精选08 变异、育种及进化 1．（2020·陕西莲湖西安一中高三其他）一个基因型是AaBb的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系如图。导致该结果的原因可能是（ ） ①基因突变 ②同源染色体姐妹染色单体交叉互换 ③同源染色体非姐妹染色单体交叉互换 ④染色体变异 ⑤非同源染色体的自由组合 A．①②⑤ B．③⑤ C．①②④⑤ D．①③⑤ 【答案】D 【解析】 【分析】 根据题意可知，一个基因型是AaBb的精原细胞经减数分裂会产生四个精细胞，正常情况下产生两种精细胞，基因型为AB、ab（或Ab、aB），但结果产生了四种精细胞，识图可知分别为AB、Ab、aB、ab。可能的原因是，精原细胞在减数第一次分裂前的间期发生了基因突变，或在MⅠ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换。 【详解】 根据以上分析可知，一个基因型是AaBb的精原细胞经减数分裂会产生四个精细胞，正常情况下产生在两种精细胞，即AB、ab（或Ab、aB），但结果产生了AB、Ab、aB、ab四种精细胞，可能的原因是，精原细胞在减数第一次分裂前的间期发生了基因突变，或在MⅠ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，到了MⅠ后期，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，最终产生了四种精细胞，因此①③⑤正确。综上所述，D正确，A、B、C错误。 故选D。 2．（2020·湖南高三其他）下列关于等位基因A和a发生突变的叙述，错误的是（ ） A．一般情况下，等位基因A和a存在于同源染色体上 B．等位基因A和a的根本区别在于碱基对的数目不同 C．基因a中的碱基对A—T被碱基对G—C替换可导致基因突变 D．等位基因A和a的分离可能发生在减Ⅰ或减Ⅱ后期 【答案】B 【解析】 【分析】 有关基因突变，考生需要注意以下几方面： 1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。 2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变。 3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，种群个体数较多，基因量大，突变的基因出现的比较多）、随机性、不定向性、多害少利性。 4、基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。 5、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。 【详解】 基因突变具不定向性，一般情况下，等位基因A和a存在于同源染色体上；等位基因A和a的根本区别在于碱基对的排列顺序不同；基因a中的碱基对A—T被碱基对G—C替换可导致基因突变；A和a的分离可能发生在减Ⅰ或减Ⅱ后期，故A、C、D正确, B错误。 3．（2020·安徽马鞍山高三一模）下列配子的产生与染色体的异常行为密切相关的是（ ） A．基因型为ZeW的雌性个体产生ZeW的卵细胞 B．基因型为EEXFXF的个体产生EXF、eXF的配子 C．基因型为EeFf的个体只产生ef和EF两种配子 D．基因型为XEY的雄性个体产生XEXE的次级精母细胞 【答案】A 【解析】 【分析】 减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】 A、基因型为ZeW的雌性个体产生ZeW异常卵细胞的原因是减数第一次分裂后期染色体的行为异常，即同源染色体未正常分离，A正确； B、基因型为EEXFXF的个体产生EXF、eXF的配子是因为减数第一次分裂前的间期发生了基因突变，B错误； C、基因型为EeFf的个体产生ef、eF、Ef、EF四种配子，C错误； D、基因型为XEY的雄性个体产生XEXE的次级精母细胞，含有姐妹染色单体或者姐妹染色单体分开变成的染色体，属于正常分裂，D错误。 故选A。 4．（2020·天津静海一中高三其他）医学研究发现，神经退行性疾病与神经元中形成的R-loop结构有关。R-loop结构是一种三链RNA—DNA杂合片段，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链。导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在。下列叙述正确的是 A．理论上讲R-loop结构中含有5种核苷酸 B．R-loop结构中mRNA和DNA模板链的互补链碱基序列相同 C．R-loop结构中的DNA单链不稳定，易发生基因突变 D．R-loop结构只影响DNA复制不影响基因的表达 【答案】