第5章 章末检测-2020-2021学年高一课时同步练（人教版2019必修2）

第5章 章末检测 一、单选题 1．下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ） A．基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换 B．杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基因重组的结果 C．基因重组可发生在同源染色体的姐妹染色单体之间 D．肠道病毒EV71是一种RNA病毒，可引起幼儿手足口病，其易发生的变异是基因突变 【答案】D 【分析】 1、基因突变通常是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变发生在生殖细胞中可以通过有性生殖传递给后代，发生在体细胞中一般不能传递给后代。 2、基因重组是进行有性生殖的生物在产生配子时，控制不同性状的基因的重新组合，包括自由组合型和交叉互换型。 【详解】 A、基因突变通常是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，若基因结构不发生改变，就不是基因突变，A错误； B、杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基因分离的结果，B错误； C、同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换（等位基因互换），可导致基因重组，但姐妹染色单体上的基因都是一样的，发生交叉互换基因也不变，所以不能发生基因重组，C错误； D、肠道病毒EV71是一种RNA病毒无染色体，其易发生的变异是基因突变，D正确。 故选D。 2．某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是（ ） A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查 B．调查白化病的发病率需在家族中调查 C．在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计 D．白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100% 【答案】D 【分析】 调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】 A、调查白化病的遗传方式需在患者家族中调查，A错误； B、调查白化病的发病率需在人群中随机调查，B错误； C、在家系调查时对已经去世的个体信息要做统计，C错误； D、白化病的发病率＝患者人数÷被调查的总人数×100%，D正确。 故选D。 3．如图四个精细胞，下列有关分析正确的是（ ） A．①配子出现的原因是非姐妹染色单体交叉互换所致 B．A、a与B、b两对非等位基因在产生配子过程中，遵循 自由组合定律 C．④配子出现的原因是非同源染色体片段易位所致 D．①②④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生 【答案】D 【分析】 精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子。 【详解】 A、据图分析，①配子中右侧的染色体d部分来自非同源染色体，属于染色体结构变异中的易位，A错误； B、图中A、a与B、b两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，B错误； C、④配子出现的原因是同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，C错误； D、从图中基因及染色体的关系来看，Ab基因在同一条染色体上，aB基因在另一条与之同源的染色体上，而D，d基因位于另一对同源染色体上，①②③④可能来自同一个精原细胞，如图D 正确。 故选D。 【点睛】 本题结合细胞分裂图，考查精子的形成过程，重点考查减数分裂不同时期的特征，要求考生识记减数分裂不同时期的特征，明确减数第二次分裂过程类似于有丝分裂，不发生交叉互换时，来自同一个次级精母细胞的精细胞含有相同的染色体组成，再结合题图选出正确的答案。 4．在减数第一次分裂前的间期，因某些原因使果蝇II号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这说明果蝇发生了（ ） A．染色体变异 B．基因重组 C．基因突变 D．不能判断 【答案】A 【分析】 1、染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变；染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失的改变； 2、基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合； 3、基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。 【详解】 A、根据题意，缺失了一个基因，即缺失一个染色体小片段，属于染色体结构变异，A正确； B、基因重组有自由组合和交叉互换两类，前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染