5.2 多聚酶链式反应扩增DNA片段 测试 2020-2021学年高二生物人教版选修一

专题五 课题二多聚酶链式反应扩增DNA片段测试题 第I卷（选择题） 一、单选题（20小题，每题3分，共60分） 1．利用PCR技术将某小段DNA分子扩增n代，需（　　） A．测定DNA分子两端的核苷酸序列，以便设计引物对 B．2n对引物参与子代DNA分子的合成 C．向反应体系中加入解旋酶、DNA聚合酶等 D．保持反应体系温度恒定，确保扩增的正常进行 2．下列关于PCR技术的说法错误的是（ ） A．PCR技术的原理是DNA双链复制 B．需要经过变性、复性、延伸三个过程 C．需要解旋酶和DNA聚合酶参与催化 D．需要一段已知目的基因的核苷酸序列合成引物 3．PCR技术扩增DNA，需要的条件是（ ） ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④Taq酶 ⑤mRNA ⑥核糖体 A．①②③④ B．②③④⑤ C．①③④⑤ D．①②③⑥ 4．PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（ ） A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 5．标准的PCR过程一般分为变性、复性、延伸三大步，这三大步需要的适合温度依次是（　　） A．95 ℃、55 ℃、72 ℃ B．72 ℃、50 ℃、92 ℃ C．50 ℃、92 ℃、72 ℃ D．80 ℃、50 ℃、72 ℃ 6．下图为数字PCR技术的原理示意图，下列相关叙述错误的是（ ） A．PCR每一循环包括变性、复性（退火）和延伸三步 B．每个反应单位中都含有耐高温的RNA聚合酶 C．每个反应单位有无荧光取决于是否含有靶分子 D．数字PCR技术有利于提高病原体检测的灵敏度 7．RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的多聚酶链式反应（PCR）相结合的技术。该技术用于新冠病毒检测时，以下有关其检测反应体系的叙述错误的是（ ） A．该体系应含有反转录酶 B．该体系应含有ATP和四种核苷酸 C．该体系冷却时，引物结合到互补DNA链 D．阳性样本在该体系中可形成大量相关DNA序列 8．基因工程中利用PCR技术将某目的基因扩增n代，需（　　） A．加入耐高温的