5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段 同步练习 2021-2022学年高二下学期生物人教版选修一

5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段——2021-2022学年高二生物人教版选修一同步课时作业 1.荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量。其原理是在PCR体系中每加入一对引物的同时加入一个与某条模板链互补的荧光探针，当相关酶催化子链延伸至探针处，会水解探针，使荧光监测系统接收到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成。下列叙述正确的是( ) A. 引物是单链DNA，引物的碱基序列均相同 B. DNA合成方向是从子链的3′端向5′端 C. 达到设定荧光强度所经过的循环次数与其起始模板数量无关 D. 该项技术结合逆转录可用于检测某种细胞中不同基因的转录水平 2.下列关于PCR技术的叙述，错误的是( ) A.PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术 B.根据目的基因全部的核苷酸序列设计引物 C.设计引物时需要避免引物之间碱基互补配对 D.退火温度过高，会破坏引物与模板的碱基互补配对 3.如图为数字PCR技术的原理示意图，下列相关叙述错误的是( ) A.PCR的一个循环包括变性、复性（退火）和延伸三步 B.每个反应单位中都含有耐高温的RNA聚合酶 C.每个反应单位有无荧光取决于是否含有靶分子 D.数字PCR技术有利于提高病原体检测的灵敏度 4.大引物PCR定点突变常用来研究蛋白质结构改变导致的功能变化。单核苷酸的定点诱变仅需进行两轮PCR反应即可获得，第一轮加诱变引物和侧翼引物，第一轮产物作第二轮PCR扩增的大引物，过程如图所示。下列叙述错误的是( ) A.第一轮PCR与第二轮PCR的退火温度不一样 B.定点诱变产物需具备启动子、终止子等结构才能进行转录 C.第二轮PCR所用的引物是第一轮PCR的产物DNA的两条链 D.将某功能蛋白的第17位Cys改造成Ser，属于蛋白质工程 5.在PCR体系中，加入过量的只与双链DNA结合而不与单链DNA结合的荧光染料可用来鉴定扩增结果，该染料在游离状态不发出荧光，只有在DNA复制过程中掺入DNA双链中才发出荧光。下列分析错误的是( ) A.PCR体系中需加入Mg2+来激活耐高温的DNA聚合酶 B.若要扩增一个DNA上的某基因，应加入整条DNA的两种引物和该基因的两种引物 C.荧光染料在每个循环的延伸阶段掺入双链DNA D.荧光信号强度与产物的数量呈正相关 6.研究表明，每个人的DNA都不