考点15 人类遗传病-2020-2021学年高一《新题速递·生物》（人教版必修2）·5月刊（同步课堂必刷试题）

考点15 人类遗传病 一、单选题 1．（2020·安徽省皖西中学高二期中）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A．可在人群中随机抽样调查某种遗传病的发病率 B．禁止近亲婚配可减少隐性遗传病的发病风险 C．环境因素对多基因遗传病的发生没有影响 D．遗传咨询和产前诊断能有效预防遗传病的产生和发展 2．（2019·嘉兴市第五高级中学高二期中）人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于（ ） A．常染色体隐性遗传病 B．X连锁隐性遗传病 C．常染色体显性遗传病 D．染色体异常遗传病 3．（2020·湖南高二学业考试）下列属于染色体异常遗传病的是（ ） A．艾滋病 B．非典型性肺炎（SARS） C．白化病 D．猫叫综合征 4．（2020·重庆市第二十九中学校高二期中）下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是（ ） ①原发性高血压　 ②先天性愚型　 ③白化病　 ④青少年型糖尿病　 ⑤性腺发育不全　 ⑥镰刀型细胞贫血症　 ⑦哮喘病　 ⑧猫叫综合征　 ⑨先天性聋哑 A．③⑥⑨　②⑤⑧　①④⑦ B．③⑥⑨　①④⑦　②⑤⑧ C．①④⑦　②⑤⑧　③⑥⑨ D．②⑤⑧　③⑥⑨　①④⑦ 5．（2021·浙江高三二模）遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是（　　） A．只有遗传病患者或遗传性异常表现者才需要进行遗传咨询 B．遗传病的发病情况与遗传物质、生活方式和环境都有关 C．隐性遗传病是因近亲婚配而出现的，所以我国禁止近亲结婚 D．羊膜腔穿刺技术能诊断出各种遗传性代谢疾病 6．（2021·山东聊城市·高三二模）研究人员发现了一种新型的单基因遗传病，患者的卵子取出后体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白PANX1基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列叙述错误的是（ ） A．“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方 B．“卵子死亡”这种遗传病是由一对等位基因控制的 C．PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性 D．“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等 7．（2021·重庆垫江县·垫江第五中学校高三月考）家族遗传性视神经萎缩是一种伴X染色体隐性遗传病，患者出现症状的年龄有早有晚，以下说法正确的是（　　） A．表现正常的男孩一定不携带该病基因 B．生育患病女孩的夫妻也应该是该病患者 C．不患该病的夫妻生育患病女孩的风险比较小 D．药物治疗可以根治该病，并使其不再遗传 8．（2021·吉化第一高级中学校高三月考）小明（男）有遗传病A。对其家庭进行调查，结果见下表，且遗传检测结果分析得知小明哥哥的致病基因仅来自母亲；小明与其家人一起做了一次遗传检测，小明的体细胞和生殖细胞中都携带白化病基因，但其父母都不携带白化基因（A、a表示遗传病A；B、b表示白化病）。下列相关分析不正确的是（ ） 家庭成员 父亲 母亲 哥哥 姐姐 妹妹 患病 √ √ √ 正常 √ √ A．遗传病A在人群中的发病率为女性高于男性 B．小明的白化基因可来自其父母的配子发生的基因突变 C．小明所做的遗传检测利用了碱基互补配对的原理 D．为保证该小明婚后生育健康小孩，其小孩在出生之前一定要做遗传检测 9．（2021·山东高三专题练习）丙酮酸激酶缺乏症（PKD）是一种单基因遗传病，会引起红细胞破裂，导致溶血性贫血。该基因（用B、b表示）位于15号染色体上，多为隔代遗传。某家庭中小明和父亲表现正常，母亲患PKD。小明的母亲生育二胎时，进行了产前基因诊断，母亲和小明的丙酮酸激酶缺乏症基因分析的电泳带谱结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．PKD的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．小明和其父亲的基因型均是Bb C．电泳条带①表示的基因是b，胎儿的电泳带谱组成是①或①② D．从根本上治疗该遗传病的方法是向造血干细胞中导入正常基因 10．（2021·新疆高三二模）自毁容貌症是一种遗传病，患者体内由于缺少某种酶而引起代谢异常，无法控制自己的行为，具有不自主咬抓自己的倾向。该病在某地区男性中的发病率为1/50000，女性中的发病率远低于男性。下图是该地区某家系自毁容貌症的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ） A．该病说明基因能间接控制生物性状 B．该病为伴X染色体隐性遗传病 C．IV-5的致病基因来自1-3 D．V-1患该病的概率低于V-2 11．（2021·广东高三一模）已知珠蛋白是血红蛋白的重要组分之一，由其α肽链合成障碍所引起的疾病称为人